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ビタミンD受容体の遺伝子多型 (VITAMIN D GENE)

2023年7月1日 更新者:sudhir rama varma、Ajman University

ビタミン D 受容体の遺伝子多型と虫歯の有病率との関連の可能性

現在の横断観察研究は、大学の倫理委員会が研究を承認した後に実施されました(NU/CEC/2020/0339)。 この研究には、18~40歳の年齢層の成人376人が含まれていました。 患者情報シートには、研究の詳細と唾液サンプルの使用方法が説明されていました。 参加者からインフォームドコンセントを得た。 関連する全身疾患のない健康な個人、栄養補給を受けていない個人が研究に含まれ、授乳中の母親、喫煙者、閉経期の女性は除外されました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

現在の横断観察研究は、大学の倫理委員会が研究を承認した後に実施されました(NU/CEC/2020/0339)。 この研究には、18~40歳の年齢層の成人376人が含まれていました。 患者情報シートには、研究の詳細と唾液サンプルの使用方法が説明されていました。 参加者からインフォームドコンセントを得た。 関連する全身疾患のない健康な個人、栄養補給を受けていない個人が研究に含まれ、授乳中の母親、喫煙者、閉経期の女性は除外されました。

さらに、被験者は虫歯の経験に基づいて活動性と非虫歯に分けられました。 2 つの指標付け方法を利用して、虫歯状態、すなわち、虫歯、欠損、充満(DMFT)スコアと歯髄、潰瘍性、瘻孔(PUFA)スコアを記録しました。 う蝕活動性グループはさらに高リスクグループ (DMFT=< 10)、中リスクグループ (DMFT= 4-9)、および低リスクグループ (DMFT=1-3) に分けられました。

アンケート: 年齢、性別、身長、体重、食事の好み (非野菜/野菜)、歯科衛生習慣などの詳細を含むベースライン情報が収集されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

376

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Karnataka
      • Mangaluru、Karnataka、インド、009716
        • AB shetty Institute of dental sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象者には、活動性齲蝕および齲蝕に伴う歯の消耗性疾患を患う参加者が含まれていました。

説明

包含基準:

  • 関連する全身疾患のない健康な人
  • 栄養補給を受けていない人

除外基準:

  • 授乳中の母親
  • 喫煙者
  • 更年期の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
リスクが高い
アンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
DMFTスコア
時間枠:六ヶ月
スコアは虫歯がある場合は 1、虫歯がない場合は 0 です。
六ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (実際)

2023年1月10日

研究の完了 (実際)

2023年3月15日

試験登録日

最初に提出

2023年6月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月1日

最初の投稿 (実際)

2023年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月1日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • (NU/CEC/2020/0339).

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

結果

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ビタミンDステータスの臨床試験

アンケートの臨床試験

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