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Polimorfismo genico del recettore della vitamina D (VITAMIN D GENE)

1 luglio 2023 aggiornato da: sudhir rama varma, Ajman University

Polimorfismo del gene del recettore della vitamina D e sua possibile associazione con la prevalenza della carie dentale

Il presente studio osservazionale trasversale è stato condotto dopo che il comitato etico dell'università ha approvato la ricerca (NU/CEC/2020/0339). Questo studio ha incluso 376 adulti nella fascia di età di 18-40 anni. Il foglio informativo del paziente ha informato i dettagli dello studio e l'utilizzo di campioni salivari. Il consenso informato è stato ottenuto dai partecipanti. Sono stati inclusi nello studio individui sani privi di condizioni sistemiche associate, individui non sottoposti ad alcuna integrazione nutrizionale e sono state escluse le madri che allattano, i fumatori e le donne in menopausa

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il presente studio osservazionale trasversale è stato condotto dopo che il comitato etico dell'università ha approvato la ricerca (NU/CEC/2020/0339). Questo studio ha incluso 376 adulti nella fascia di età di 18-40 anni. Il foglio informativo del paziente ha informato i dettagli dello studio e l'utilizzo di campioni salivari. Il consenso informato è stato ottenuto dai partecipanti. Sono stati inclusi nello studio individui sani privi di condizioni sistemiche associate, individui non sottoposti ad alcuna integrazione nutrizionale e sono state escluse le madri che allattano, i fumatori e le donne in menopausa.

Inoltre, i soggetti sono stati divisi in attivi e senza carie in base all'esperienza della carie. Sono stati utilizzati due metodi di indicizzazione per registrare lo stato di decadimento, ovvero i punteggi Decay, Missing, Fill (DMFT) e Pulpal, Ulcerative, Fistula (PUFA). Il gruppo attivo della carie è stato ulteriormente suddiviso in un gruppo ad alto rischio (DMFT=<10), a rischio moderato (DMFT= 4-9) e a basso rischio (DMFT=1-3).

Questionario: sono state raccolte informazioni di base, comprese informazioni specifiche su età, sesso, altezza, peso, preferenze dietetiche (non veg/veg) e pratiche di igiene dentale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

376

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Karnataka
      • Mangaluru, Karnataka, India, 009716
        • AB shetty Institute of dental sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio comprendeva partecipanti con carie dentale attiva e malattia associata a deperimento dei denti dovuta alla carie

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui sani privi di condizioni sistemiche associate
  • Individui non sotto alcuna integrazione nutrizionale

Criteri di esclusione:

  • madri che allattano
  • fumatori
  • donne in menopausa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Alto rischio
questionario

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi DMFT
Lasso di tempo: sei mesi
I punteggi sono 1 per la carie dentale presente e 0 per la carie dentale assente
sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

10 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • (NU/CEC/2020/0339).

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Risultati

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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