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Polimorfismo do Gene do Receptor de Vit D (VITAMIN D GENE)

1 de julho de 2023 atualizado por: sudhir rama varma, Ajman University

Polimorfismo do Gene do Receptor da Vit D e sua Possível Associação com Prevalência de Cárie Dentária

O presente estudo observacional transversal foi realizado após a aprovação da pesquisa pelo comitê de ética da universidade (NU/CEC/2020/0339). Este estudo incluiu 376 adultos na faixa etária de 18 a 40 anos. A folha de informações do paciente resumia os detalhes do estudo e o uso de amostras salivares. O consentimento informado foi obtido dos participantes. Indivíduos saudáveis ​​livres de condições sistêmicas associadas, indivíduos sem qualquer suplementação nutricional foram incluídos no estudo e mães lactantes, fumantes e mulheres na menopausa foram excluídos

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O presente estudo observacional transversal foi realizado após a aprovação da pesquisa pelo comitê de ética da universidade (NU/CEC/2020/0339). Este estudo incluiu 376 adultos na faixa etária de 18 a 40 anos. A folha de informações do paciente resumia os detalhes do estudo e o uso de amostras salivares. O consentimento informado foi obtido dos participantes. Indivíduos saudáveis ​​livres de condições sistêmicas associadas, indivíduos sem qualquer suplementação nutricional foram incluídos no estudo, e mães lactantes, fumantes e mulheres na menopausa foram excluídas.

Além disso, os indivíduos foram divididos em ativos e livres de cárie com base na experiência de cárie. Dois métodos de indexação foram utilizados para registrar o estado da cárie, ou seja, pontuações de cárie, ausente, preenchida (CPOD) e pulpar, ulcerativa, fístula (PUFA). O grupo ativo de cárie foi ainda dividido em grupo de alto risco (CPOD=< 10), risco moderado (CPOD= 4-9) e risco baixo (CPOD=1-3).

Questionário: Informações básicas foram coletadas, incluindo detalhes sobre idade, sexo, altura, peso, preferências alimentares (não-veg/veg) e práticas de higiene dental.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

376

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Karnataka
      • Mangaluru, Karnataka, Índia, 009716
        • AB shetty Institute of dental sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo incluiu participantes com cárie dentária ativa e doença de desgaste dos dentes associada devido à cárie

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos saudáveis ​​livres de condições sistêmicas associadas
  • Indivíduos que não fazem uso de qualquer suplementação nutricional

Critério de exclusão:

  • mães lactantes
  • fumantes
  • mulheres na menopausa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Alto risco
questionário

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuações CPOD
Prazo: seis meses
As pontuações são 1 para cárie dentária presente e 0 para cárie dentária ausente
seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

10 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

5 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • (NU/CEC/2020/0339).

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Resultados

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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