Imetystyynyn vaikutus imetyksen itsetehokkuuteen ja synnytyksen jälkeiseen mukavuuteen keisarinleikkauksen saaneilla naisilla
perjantai 24. heinäkuuta 2026 päivittänyt: İltifat Hümeyra DİNÇ, Ataturk University
Imetystapin vaikutus imetyksen itsetehokkuuteen ja synnytyksen jälkeiseen mukavuuteen synnyttäneillä naisilla, jotka synnyttivät keisarinleikkauksella
Tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus.
Tutkimuksessa tutkittiin imetystyynyn vaikutusta imetyksen itsetehokkuuteen ja synnytyksen jälkeiseen mukavuuteen keisarileikkauksella synnyttäneillä alkusynnyttäjillä.
Vastaukset kysymyksiin "Onko imetystyyny tehokas imetyksen itsetehokkuuteen keisarileikkauksella synnyttämällä alkusynnyttäjällä?" ja "Onko imetystyyny tehokas mukavuuteen imetyksen aikana synnytyksen aikana keisarileikkauksella?" tutkitaan.
Koeryhmän lapsiperheet saivat käyttää imetystyynyä imetyksen aikana ja ne arvioitiin 24. ja 48. tunnin kohdalla.
Kontrolliryhmän puerperat jatkoivat rutiininomaista imetystä eivätkä käyttäneet imetystyynyä.
Ne arvioitiin 24. ja 48. tunnin kohdalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Erzincan
-
Erzincan, Erzincan, Turkki (Türkiye)
- Erzincan Binali Yıldırım University Mengücek Gazi Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Valmistunut peruskoulusta
- Ei kommunikaatioongelmia
- Halu imettää vauvaasi,
- Äidillä ja vauvalla ei ole mitään terveydentilaa, joka voisi estää imetyksen,
- Ensimmäinen raskaus,
- Synnyttänyt raskausviikolla 37> 37,
- Vähintään 2500 g painava vauva,
- Yli 18-vuotias,
- Keisarileikkaus yhdellä terveellä vauvalla
Poissulkemiskriteerit:
- synnyttänyt useammin kuin kerran
- Alle 18-vuotiaat
- viestintäongelmia
- epäterveellinen vauvan syntymä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ryhmä ei käytä imetystyynyä
Tässä käsivarressa henkilöt eivät saa imetystyynyä.
|
Ei-imettävä tyynyryhmä arvioitiin 24 ja 48 tunnin kohdalla ilman imetystyynyä
|
|
Kokeellinen: imetystyynyryhmä
Tässä käsivarressa käytetään imetystyynyjä yksilöille
|
Imetystyynyryhmän saattamiseksi käyttämään imetystyynyä synnytyksen jälkeisessä jaksossa 8. tunnista alkaen ja arvioinnit klo 24 ja 48 kohdalla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Imetyksen omatehokkuuden lisääminen imetystyynyllä
Aikaikkuna: 48 tuntia
|
Imetyksen itsetehokkuuden lisääminen synnyttäneillä naisilla, jotka ovat synnyttäneet imetystyynyllä
|
48 tuntia
|
|
Lisää synnytyksen jälkeistä mukavuutta imetystyynyn avulla
Aikaikkuna: 48 tuntia
|
Synnytyksen jälkeisen mukavuuden lisääminen synnyttäneillä naisilla, jotka ovat synnyttäneet imetystyynyllä
|
48 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: İltifat H Dinç, humeyra.dinc@erzincan.edu.tr
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 29. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 23. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 24. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 17. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 27. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Ataturk Univercity
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .