El efecto de la almohada para amamantar sobre la autoeficacia para amamantar y la comodidad posparto en mujeres que tuvieron cesárea
24 de julio de 2026 actualizado por: İltifat Hümeyra DİNÇ, Ataturk University
El efecto de la almohada para amamantar sobre la autoeficacia para amamantar y la comodidad posparto en mujeres primíparas posparto que dieron a luz por cesárea
La investigación es un estudio experimental controlado aleatorio.
Se llevó a cabo para examinar el efecto de la almohada de lactancia sobre la autoeficacia de la lactancia y la comodidad posnatal en puérperas primíparas que dieron a luz por cesárea.
Las respuestas a las preguntas "¿Es efectivo el cojín de lactancia en la autoeficacia de la lactancia materna en puérperas primíparas con parto por cesárea?" y "¿Es efectivo el cojín de lactancia en la comodidad durante la lactancia en primíparas puerperias con parto por cesárea?" son investigados.
A las puérperas del grupo experimental se les permitió usar almohada de lactancia durante la lactancia y se evaluaron a las 24 y 48 horas.
Las puérperas en el grupo de control continuaron con la lactancia materna de rutina y no usaron una almohada para amamantar.
Se evaluaron a las 24 y 48 horas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Erzincan
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Erzincan, Erzincan, Turquía (Türkiye)
- Erzincan Binali Yıldırım University Mengücek Gazi Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Graduado de la escuela primaria
- Sin problemas de comunicación
- El deseo de amamantar a tu bebé,
- La madre y el bebé no tienen ninguna condición de salud que impida la lactancia materna,
- primer embarazo,
- Haber dado a luz a las 37 > 37 semanas de gestación,
- Tener un bebé que pesa al menos 2500 g,
- Mayores de 18 años,
- Cesárea con un solo bebé sano
Criterio de exclusión:
- haber dado a luz más de una vez
- Menores de 18 años
- Problemas de comunicación
- nacimiento de bebe malsano
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: grupo para no usar una almohada de lactancia
En este brazo, a las personas no se les proporciona una almohada para amamantar.
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El grupo sin almohada de lactancia fue evaluado a las 24 y 48 horas sin el uso de almohada de lactancia
|
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Experimental: grupo de almohadas de lactancia
En este brazo, se utilizan almohadas de lactancia para personas
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Para realizar el grupo de almohada de lactancia utilizar el cojín de lactancia a partir de la 8va hora en el puerperio y hacer evaluaciones a las 24 y 48 horas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Aumentar la autoeficacia de la lactancia mediante el uso de una almohada de lactancia
Periodo de tiempo: 48 horas
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Aumento de la autoeficacia en la lactancia materna en mujeres puérperas que dieron a luz mediante el uso de una almohada de lactancia
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48 horas
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Aumento de la comodidad posparto mediante el uso de una almohada de lactancia
Periodo de tiempo: 48 horas
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Aumento de la comodidad posparto en mujeres posparto que dieron a luz mediante el uso de una almohada de lactancia
|
48 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: İltifat H Dinç, humeyra.dinc@erzincan.edu.tr
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
23 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
17 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Ataturk Univercity
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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