Die Wirkung des Stillkissens auf die Selbstwirksamkeit des Stillens und den postpartalen Komfort bei Frauen, die einen Kaiserschnitt hatten
13. Juli 2023 aktualisiert von: İltifat Hümeyra DİNÇ, Ataturk University
Die Wirkung von Stillkissen auf die Selbstwirksamkeit des Stillens und den postnatalen Komfort bei erstgebärenden Frauen nach der Geburt, die per Kaiserschnitt entbunden haben
Bei der Forschung handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte experimentelle Studie.
Es wurde durchgeführt, um die Wirkung des Stillkissens auf die Selbstwirksamkeit des Stillens und den postnatalen Komfort bei Erstgebärenden im Wochenbett zu untersuchen, die ihr Kind per Kaiserschnitt zur Welt brachten.
Die Antworten auf die Fragen „Ist das Stillkissen wirksam auf die Selbstwirksamkeit des Stillens im Erstgebärenden und bei der Geburt per Kaiserschnitt?“ und „Hat das Stillkissen einen positiven Einfluss auf den Komfort beim Stillen im Erstgebärenden und bei der Geburt per Kaiserschnitt?“ werden untersucht.
Die Wochenbettpatienten der Versuchsgruppe durften während des Stillens ein Stillkissen verwenden und wurden in der 24. und 48. Stunde ausgewertet.
Die Wochenbettmädchen in der Kontrollgruppe stillten weiterhin routinemäßig und verwendeten kein Stillkissen.
Sie wurden in der 24. und 48. Stunde ausgewertet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
80
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Erzincan, Truthahn
- Erzincan Binali Yıldırım University Mengücek Gazi Training and Research Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Habe die Grundschule abgeschlossen
- Keine Kommunikationsprobleme
- Der Wunsch, Ihr Baby zu stillen,
- Es liegen keine gesundheitlichen Probleme der Mutter und des Babys vor, die das Stillen verhindern könnten.
- Erste Schwangerschaft,
- Nach der Geburt in der 37. und 37. Schwangerschaftswoche,
- Ein Baby mit einem Gewicht von mindestens 2500 g haben,
- Über 18 Jahre alt,
- Kaiserschnitt mit einem einzigen gesunden Baby
Ausschlusskriterien:
- mehr als einmal entbunden haben
- Unter 18 Jahren
- Kommunikationsprobleme
- ungesunde Geburt eines Babys
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Gruppe, kein Stillkissen zu verwenden
In diesem Arm wird den Personen kein Stillkissen zur Verfügung gestellt.
|
Die Gruppe ohne Stillkissen wurde nach 24 und 48 Stunden ohne Verwendung eines Stillkissens bewertet
|
|
Experimental: Stillkissengruppe
In diesem Arm werden Stillkissen für Einzelpersonen verwendet
|
Um die Stillkissengruppe zusammenzustellen, verwenden Sie das Stillkissen ab der 8. Stunde in der Zeit nach der Geburt und nehmen Sie die Bewertungen nach 24 und 48 Stunden vor
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Steigerung der Selbstwirksamkeit beim Stillen durch die Verwendung eines Stillkissens
Zeitfenster: 48 Stunden
|
Steigerung der Selbstwirksamkeit beim Stillen bei Wochenbettgebärenden durch die Verwendung eines Stillkissens
|
48 Stunden
|
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Erhöhen Sie den Komfort nach der Geburt durch die Verwendung eines Stillkissens
Zeitfenster: 48 Stunden
|
Erhöhung des postpartalen Komforts bei postpartalen Frauen nach der Geburt durch die Verwendung eines Stillkissens
|
48 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: İltifat H Dinç, humeyra.dinc@erzincan.edu.tr
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. November 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
23. Juni 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Juni 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Juli 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Juli 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Juli 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Juli 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- AtaturkU
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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