Effekten af ammepude på amme-selveffektivitet og komfort efter fødslen hos kvinder, der fik kejsersnit
13. juli 2023 opdateret af: İltifat Hümeyra DİNÇ, Ataturk University
Effekten af ammepude på amning selveffektivitet og efterfødselskomfort hos førstegangsfødende kvinder, der fødte ved kejsersnit
Forskningen er en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse.
Det blev udført for at undersøge effekten af ammepude på amme-self-efficacy og postnatal komfort hos primiparøse barseler, som fødte ved kejsersnit.
Svarene på spørgsmålene "Er ammepuden effektiv på amme-self-efficacy ved primiparøs barselfødsel ved kejsersnit?" og "Er ammepuden effektiv på komfort under amning i primiparøs barselfødsel ved kejsersnit?" er undersøgt.
Puerperaerne i forsøgsgruppen fik lov til at bruge en ammepude under amning og blev evalueret ved 24. og 48. time.
Puerperas i kontrolgruppen fortsatte rutinemæssig amning og brugte ikke ammepude.
De blev evalueret ved 24. og 48. time.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Erzincan, Kalkun
- Erzincan Binali Yıldırım University Mengücek Gazi Training and Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Uddannet fra folkeskolen
- Ingen kommunikationsproblemer
- Ønsket om at amme dit barn,
- Moderen og barnet har ingen helbredstilstand, der kan forhindre amning,
- Første graviditet,
- Efter at have født ved 37> 37 ugers svangerskab,
- At have en baby, der vejer mindst 2500 g,
- Over 18 år,
- Kejsersnit med en enkelt rask baby
Ekskluderingskriterier:
- have født mere end én gang
- Under 18 år
- kommunikationsproblemer
- usund baby fødsel
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: gruppe ikke at bruge en ammepude
I denne arm er personer ikke forsynet med en ammepude.
|
Ikke-ammepudegruppen blev evalueret efter 24 og 48 timer uden brug af en ammepude
|
|
Eksperimentel: ammepudegruppe
I denne arm bruges ammepuder til enkeltpersoner
|
For at lave ammepudegruppen skal du bruge ammepuden fra den 8. time i den postnatale periode og til at lave evalueringer ved 24 og 48 timer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forøgelse af selveffektiviteten ved at bruge en ammepude
Tidsramme: 48 timer
|
Forøgelse af amme-selveffektiviteten hos barselige kvinder, der fødte, ved at bruge en ammepude
|
48 timer
|
|
Øger komforten efter fødslen ved at bruge en ammepude
Tidsramme: 48 timer
|
Øget komfort efter fødslen hos kvinder, der har født, ved at bruge en ammepude
|
48 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: İltifat H Dinç, humeyra.dinc@erzincan.edu.tr
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. november 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. maj 2023
Studieafslutning (Faktiske)
23. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. juni 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. juli 2023
Først opslået (Faktiske)
17. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. juli 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. juli 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- AtaturkU
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kejsersnit; Dehiscens
-
University Hospital, GrenobleIkke rekrutterer endnuPost-Cesarean Maternal Satisfaction Scale