L'effet du coussin d'allaitement sur l'auto-efficacité de l'allaitement et le confort post-partum chez les femmes ayant subi une césarienne
24 juillet 2026 mis à jour par: İltifat Hümeyra DİNÇ, Ataturk University
L'effet du coussin d'allaitement sur l'auto-efficacité de l'allaitement et le confort postnatal chez les femmes primipares en post-partum qui ont accouché par césarienne
La recherche est une étude expérimentale contrôlée randomisée.
Elle a été menée pour examiner l'effet du coussin d'allaitement sur l'auto-efficacité de l'allaitement et le confort postnatal chez les puerpéras primipares qui ont accouché par césarienne.
Les réponses aux questions "Le coussin d'allaitement est-il efficace sur l'auto-efficacité de l'allaitement chez les primipares puerpérales accouchant par césarienne ?" et "Le coussin d'allaitement est-il efficace sur le confort lors de l'allaitement chez les primipares puerpérales accouchant par césarienne ?" sont investigués.
Les puerperas du groupe expérimental ont été autorisées à utiliser un coussin d'allaitement pendant l'allaitement et évaluées à 24 et 48 heures.
Les puerperas du groupe témoin ont continué l'allaitement de routine et n'ont pas utilisé de coussin d'allaitement.
Ils ont été évalués à 24 et 48 heures.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Erzincan
-
Erzincan, Erzincan, Turquie (Türkiye)
- Erzincan Binali Yıldırım University Mengücek Gazi Training and Research Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Diplômé de l'école primaire
- Aucun problème de communication
- Le désir d'allaiter votre bébé,
- La mère et le bébé n'ont aucun problème de santé pouvant empêcher l'allaitement,
- Première grossesse,
- Ayant accouché à 37 > 37 semaines de gestation,
- Avoir un bébé pesant au moins 2500 g,
- Plus de 18 ans,
- Césarienne avec un seul bébé en bonne santé
Critère d'exclusion:
- avoir accouché plus d'une fois
- Moins de 18 ans
- des problèmes de communication
- naissance de bébé malsaine
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: groupe de ne pas utiliser de coussin d'allaitement
Dans ce bras, les individus ne reçoivent pas de coussin d'allaitement.
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Le groupe d'oreillers sans allaitement a été évalué à 24 et 48 heures sans l'utilisation d'un oreiller d'allaitement
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Expérimental: groupe de coussins d'allaitement
Dans ce bras, les coussins d'allaitement sont utilisés pour les personnes
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Pour que le groupe de coussins d'allaitement utilise le coussin d'allaitement à partir de la 8e heure de la période postnatale et pour faire des évaluations à 24 et 48 heures
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Augmenter l'auto-efficacité de l'allaitement en utilisant un coussin d'allaitement
Délai: 48 heures
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Augmenter l'auto-efficacité de l'allaitement maternel chez les femmes puerpérantes qui ont accouché en utilisant un coussin d'allaitement
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48 heures
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Augmenter le confort post-partum en utilisant un coussin d'allaitement
Délai: 48 heures
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Augmenter le confort post-partum chez les femmes en post-partum qui ont accouché en utilisant un coussin d'allaitement
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48 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: İltifat H Dinç, humeyra.dinc@erzincan.edu.tr
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 novembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 mai 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
23 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2023
Première publication (Réel)
17 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Ataturk Univercity
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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