Effekten av ammepute på selveffektivitet og komfort etter fødsel hos kvinner som hadde keisersnitt
13. juli 2023 oppdatert av: İltifat Hümeyra DİNÇ, Ataturk University
Effekten av ammepute på ammings selveffektivitet og komfort etter fødselen hos førstefødte kvinner etter fødsel som fødte ved keisersnitt
Forskningen er en randomisert kontrollert eksperimentell studie.
Det ble utført for å undersøke effekten av ammepute på amme-selveffektivitet og postnatal komfort hos primiparøse barselbarn som fødte med keisersnitt.
Svarene på spørsmålene "Er ammeputen effektiv på ammeselveffektivitet ved primiparøs barselfødsel ved keisersnitt?" og "Er ammeputen effektiv på komfort under amming i primiparous barseltid som føder med keisersnitt?" blir undersøkt.
Puerperaene i forsøksgruppen fikk bruke en ammepute under amming og ble evaluert ved 24. og 48. time.
Puerperas i kontrollgruppen fortsatte rutinemessig amming og brukte ikke ammepute.
De ble evaluert ved 24. og 48. time.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
80
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Erzincan, Tyrkia
- Erzincan Binali Yıldırım University Mengücek Gazi Training and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Uteksaminert fra barneskolen
- Ingen kommunikasjonsproblemer
- Ønsket om å amme babyen din,
- Moren og babyen har ingen helsetilstand som kan hindre amming,
- Første graviditet,
- Etter å ha født ved 37> 37 uker med svangerskap,
- Å ha en baby som veier minst 2500 g,
- Over 18 år,
- Keisersnitt med en enkelt frisk baby
Ekskluderingskriterier:
- har født mer enn én gang
- Under 18 år
- kommunikasjonsproblemer
- usunn babyfødsel
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: gruppe å ikke bruke ammepute
I denne armen er individer ikke utstyrt med en ammepute.
|
Ikke-ammeputegruppen ble evaluert etter 24 og 48 timer uten bruk av ammepute
|
|
Eksperimentell: ammeputegruppe
I denne armen brukes ammeputer for enkeltpersoner
|
For å lage ammeputegruppen, bruk ammeputen fra 8. time i fødselsperioden og for å gjøre evalueringer ved 24 og 48 timer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Øke selveffektiviteten ved å bruke en ammepute
Tidsramme: 48 timer
|
Øke selveffektiviteten til å amme hos barselvinnende kvinner som fødte ved å bruke en ammepute
|
48 timer
|
|
Øker komforten etter fødselen ved å bruke en ammepute
Tidsramme: 48 timer
|
Økende komfort etter fødsel hos fødselsfødende kvinner ved å bruke en ammepute
|
48 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: İltifat H Dinç, humeyra.dinc@erzincan.edu.tr
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. november 2022
Primær fullføring (Faktiske)
30. mai 2023
Studiet fullført (Faktiske)
23. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. juli 2023
Først lagt ut (Faktiske)
17. juli 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. juli 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. juli 2023
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- AtaturkU
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .