Wpływ poduszki do karmienia piersią na samoskuteczność karmienia piersią i komfort poporodowy kobiet po cesarskim cięciu
13 lipca 2023 zaktualizowane przez: İltifat Hümeyra DİNÇ, Ataturk University
Wpływ poduszki do karmienia piersią na samoskuteczność karmienia piersią i komfort poporodowy u pierworodnych kobiet po porodzie, które urodziły przez cesarskie cięcie
Badanie jest randomizowanym, kontrolowanym badaniem eksperymentalnym.
Celem pracy było zbadanie wpływu poduszki do karmienia piersią na samoskuteczność karmienia piersią i komfort poporodowy pierwiastek, które urodziły przez cesarskie cięcie.
Odpowiedzi na pytania „Czy poduszka do karmienia wpływa na samoskuteczność karmienia piersią w pierwiastkowym połogu urodzonym przez cesarskie cięcie?” oraz „Czy poduszka do karmienia skutecznie poprawia komfort karmienia piersią w pierworodnym połogu urodzonym przez cesarskie cięcie?” są badane.
Położnice w grupie eksperymentalnej mogły używać poduszki do karmienia podczas karmienia piersią i oceniane w 24. i 48. godzinie.
Puerpery z grupy kontrolnej kontynuowały rutynowe karmienie piersią i nie korzystały z poduszki do karmienia.
Oceniano je w 24. i 48. godzinie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
80
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Erzincan, Indyk
- Erzincan Binali Yıldırım University Mengücek Gazi Training and Research Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ukończył szkołę podstawową
- Brak problemów z komunikacją
- Chęć karmienia piersią dziecka,
- matka i dziecko nie mają żadnych przeciwwskazań zdrowotnych, które mogłyby uniemożliwić karmienie piersią,
- Pierwsza ciąża,
- Po porodzie w 37 > 37 tygodniu ciąży,
- Posiadanie dziecka o wadze co najmniej 2500 g,
- powyżej 18 roku życia,
- Cesarskie cięcie z jednym zdrowym dzieckiem
Kryteria wyłączenia:
- rodzić więcej niż raz
- Poniżej 18 roku życia
- Problemy z komunikacją
- niezdrowe urodzenie dziecka
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupę, aby nie używała poduszki do karmienia
Osoby w tym ramieniu nie otrzymują poduszki do karmienia.
|
Grupa poduszek niekarmiących piersią została oceniona po 24 i 48 godzinach bez użycia poduszki do karmienia piersią
|
|
Eksperymentalny: grupa poduszek do karmienia
W tym ramieniu stosuje się poduszki do karmienia dla osób indywidualnych
|
Do grupy poduszek do karmienia stosować poduszkę do karmienia od 8 godziny w okresie poporodowym oraz do oceny po 24 i 48 godzinach
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zwiększenie samoskuteczności karmienia piersią poprzez zastosowanie poduszki do karmienia
Ramy czasowe: 48 godzin
|
Zwiększenie samoskuteczności karmienia piersią u kobiet w okresie połogu, które rodziły z użyciem poduszki do karmienia
|
48 godzin
|
|
Zwiększenie komfortu poporodowego dzięki zastosowaniu poduszki do karmienia
Ramy czasowe: 48 godzin
|
Zwiększenie komfortu poporodowego u kobiet po porodzie, które rodziły dzięki zastosowaniu poduszki do karmienia
|
48 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: İltifat H Dinç, humeyra.dinc@erzincan.edu.tr
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 listopada 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 maja 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
23 czerwca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 czerwca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 lipca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 lipca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 lipca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 lipca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- AtaturkU
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cesarskie cięcie; Rozejście się
-
Asfendiyarov Kazakh National Medical UniversityCenter for Perinatology and Pediatric Surgery, Almaty, Kazakhstan; Zhalyn Scientific...RekrutacyjnyGojenie się ran skóry po cięciu cesarskim | Cesarean Section Scar HealingKazachstan
Badania kliniczne na nieużywanie poduszki do karmienia
-
Centre Médico-Chirurgical de Réadaptation des Massues...ZakończonyPorażenie mózgoweFrancja