O efeito do travesseiro de amamentação na autoeficácia da amamentação e no conforto pós-parto em mulheres que tiveram cesariana
24 de julho de 2026 atualizado por: İltifat Hümeyra DİNÇ, Ataturk University
O efeito do travesseiro de amamentação na autoeficácia da amamentação e no conforto pós-parto em mulheres primíparas no pós-parto que deram à luz por cesariana
A pesquisa é um estudo experimental randomizado controlado.
Foi realizado para examinar o efeito do travesseiro de amamentação na autoeficácia da amamentação e no conforto pós-natal em puérperas primíparas que deram à luz por cesariana.
As respostas às questões "A almofada de amamentação é eficaz na autoeficácia da amamentação em puérperas primíparas com parto por cesariana?" e "A almofada de amamentação é eficaz no conforto durante a amamentação em puérperas primíparas que dão à luz por cesariana?" são investigados.
As puérperas do grupo experimental foram autorizadas a usar almofada de amamentação durante a amamentação e avaliadas às 24 e 48 horas.
As puérperas do grupo controle continuaram com a amamentação de rotina e não usaram travesseiro de amamentação.
Foram avaliados às 24 e 48 horas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Erzincan
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Erzincan, Erzincan, Turquia (Türkiye)
- Erzincan Binali Yıldırım University Mengücek Gazi Training and Research Hospital
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Graduado na escola primária
- Sem problemas de comunicação
- O desejo de amamentar seu bebê,
- A mãe e o bebê não têm nenhuma condição de saúde que impeça a amamentação,
- Primeira gravidez,
- Tendo dado à luz com 37> 37 semanas de gestação,
- Ter um bebê pesando pelo menos 2500 g,
- Maiores de 18 anos,
- Cesariana com um único bebê saudável
Critério de exclusão:
- ter dado à luz mais de uma vez
- Menores de 18 anos
- problemas de comunicação
- nascimento de bebê insalubre
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo para não usar almofada de amamentação
Neste braço, os indivíduos não recebem um travesseiro de amamentação.
|
O grupo de travesseiro sem amamentação foi avaliado em 24 e 48 horas sem o uso de travesseiro para amamentação
|
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Experimental: almofada de amamentação grupo
Neste braço, são utilizadas almofadas de amamentação para indivíduos
|
Fazer com que o grupo do travesseiro de amamentação use o travesseiro de amamentação a partir da 8ª hora no período pós-natal e fazer avaliações às 24 e 48 horas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Aumentar a autoeficácia da amamentação usando uma almofada de amamentação
Prazo: 48 horas
|
Aumentando a autoeficácia em amamentar em puérperas que pariram com o uso de travesseiro de amamentação
|
48 horas
|
|
Aumentar o conforto pós-parto usando uma almofada de amamentação
Prazo: 48 horas
|
Aumentar o conforto pós-parto em puérperas que deram à luz usando um travesseiro de amamentação
|
48 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: İltifat H Dinç, humeyra.dinc@erzincan.edu.tr
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de novembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
23 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de junho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
17 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Ataturk Univercity
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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