Effekten av amningskudde på amningseffektivitet och komfort efter förlossningen hos kvinnor som hade kejsarsnitt
24 juli 2026 uppdaterad av: İltifat Hümeyra DİNÇ, Ataturk University
Effekten av amningskuddar på amning själveffektivitet och komfort efter födseln hos förlossningskvinnor efter förlossningen som födde genom kejsarsnitt
Forskningen är en randomiserad kontrollerad experimentell studie.
Den genomfördes för att undersöka effekten av amningskudde på amningsförmåga och komfort efter födseln hos premiparösa barnsängar som födde med kejsarsnitt.
Svaren på frågorna "Är amningskudden effektiv på amnings-själveffektivitet vid ungbarnsfödsel som föder med kejsarsnitt?" och "Är amningskudden effektiv när det gäller komfort under amning under ung barseltid som föder med kejsarsnitt?" utreds.
Puerperorna i experimentgruppen fick använda en amningskudde under amning och utvärderades vid 24:e och 48:e timmar.
Puerperas i kontrollgruppen fortsatte med rutinmässig amning och använde ingen amningskudde.
De utvärderades vid 24:e och 48:e timmar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
80
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Erzincan
-
Erzincan, Erzincan, Turkiet (Türkiye)
- Erzincan Binali Yıldırım University Mengücek Gazi Training and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Tog examen från grundskolan
- Inga kommunikationsproblem
- Önskan att amma ditt barn,
- Mamman och barnet har inget hälsotillstånd som kan förhindra amning,
- Första graviditeten,
- Efter att ha fött barn vid 37> 37 veckors graviditet,
- Att ha ett barn som väger minst 2500 g,
- Över 18 år,
- Kejsarsnitt med en enda frisk bebis
Exklusions kriterier:
- ha fött barn mer än en gång
- Under 18 år
- kommunikationsproblem
- ohälsosam barnfödsel
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: grupp att inte använda en amningskudde
I denna arm är individer inte försedda med en amningskudde.
|
Den icke-ammande kuddgruppen utvärderades vid 24 och 48 timmar utan användning av en amningskudde
|
|
Experimentell: amningskudde grupp
I denna arm används amningskuddar för individer
|
För att göra amningskuddegruppen använd amningskudden från den 8:e timmen i postnatalperioden och för att göra utvärderingar vid 24 och 48 timmar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Öka amningseffektiviteten genom att använda en amningskudde
Tidsram: 48 timmar
|
Öka amningseffektiviteten hos barnsängsbarn som fött barn genom att använda en amningskudde
|
48 timmar
|
|
Öka komforten efter förlossningen genom att använda en amningskudde
Tidsram: 48 timmar
|
Öka komforten efter förlossningen hos kvinnor efter förlossningen som fött barn genom att använda en amningskudde
|
48 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: İltifat H Dinç, humeyra.dinc@erzincan.edu.tr
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 november 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 maj 2023
Avslutad studie (Faktisk)
23 juni 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 juni 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 juli 2023
Första postat (Faktisk)
17 juli 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 juli 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Ataturk Univercity
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .