Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние подушки для грудного вскармливания на самоэффективность грудного вскармливания и послеродовой комфорт у женщин, перенесших кесарево сечение

24 июля 2026 г. обновлено: İltifat Hümeyra DİNÇ, Ataturk University

Влияние подушки для грудного вскармливания на самоэффективность грудного вскармливания и послеродовой комфорт у первородящих послеродовых женщин, родивших с помощью кесарева сечения

Исследование представляет собой рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование. Оно было проведено для изучения влияния подушки для грудного вскармливания на самоэффективность грудного вскармливания и послеродовой комфорт у первородящих родильниц, родивших путем кесарева сечения. Ответы на вопросы «Эффективна ли подушка для грудного вскармливания на самоэффективность грудного вскармливания у первородящих послеродовых родов путем кесарева сечения?» и «Эффективна ли подушка для грудного вскармливания для комфорта во время грудного вскармливания у первородящих послеродовых родов с помощью кесарева сечения?» исследуются. Родильницам в экспериментальной группе разрешалось использовать подушку для кормления во время грудного вскармливания и оценивали через 24 и 48 часов. Родильницы в контрольной группе продолжали обычное грудное вскармливание и не использовали подушку для кормления. Их оценивали через 24 и 48 часов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Erzincan
      • Erzincan, Erzincan, Турция (Туркие)
        • Erzincan Binali Yıldırım University Mengücek Gazi Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Окончил начальную школу
  • Никаких проблем со связью
  • Желание кормить ребенка грудью,
  • Мать и ребенок не имеют каких-либо заболеваний, которые могут помешать грудному вскармливанию,
  • Первая беременность,
  • Родив в 37 > 37 недель беременности,
  • рождение ребенка весом не менее 2500 г,
  • старше 18 лет,
  • Кесарево сечение с одним здоровым ребенком

Критерий исключения:

  • родив более одного раза
  • До 18 лет
  • проблемы общения
  • нездоровое рождение ребенка

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа не использовать подушку для кормления грудью
В этой руке людям не предоставляется подушка для грудного вскармливания.
Группа неиспользовавших подушку для грудного вскармливания оценивалась через 24 и 48 часов без использования подушки для грудного вскармливания.
Экспериментальный: группа подушек для грудного вскармливания
В этой руке подушки для грудного вскармливания используются для отдельных лиц.
Чтобы составить группу подушек для грудного вскармливания, используйте подушку для грудного вскармливания с 8-го часа послеродового периода и сделайте оценки через 24 и 48 часов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Повышение самоэффективности грудного вскармливания с помощью подушки для кормления
Временное ограничение: 48 часов
Повышение самоэффективности грудного вскармливания у родильниц, родивших с помощью подушки для кормления
48 часов
Повышение комфорта после родов с помощью подушки для кормления
Временное ограничение: 48 часов
Повышение послеродового комфорта у рожавших женщин с помощью подушки для кормления
48 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: İltifat H Dinç, humeyra.dinc@erzincan.edu.tr

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Ataturk Univercity

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться