Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szoptatási párna hatása a szoptatás önhatékonyságára és a szülés utáni kényelemre a császármetszésen átesett nőknél

2026. július 24. frissítette: İltifat Hümeyra DİNÇ, Ataturk University

Az anyatejes táplálás hatása a szoptatás önhatékonyságára és a szülés utáni kényelemre a szülés után szült nőknél, akik császármetszéssel szültek

A kutatás egy randomizált, kontrollált kísérleti vizsgálat. Azt vizsgálták, hogy a szoptatási párna milyen hatást gyakorol a szoptatás önhatékonyságára és a szülés utáni komfortérzetre a császármetszéssel szült elsőszülő gyermekágyasoknál. A válaszok a "Hatékonyan hat a szoptatópárna a szoptatási önhatékonyságra császármetszéssel szült elsőszülő gyermekágyban?" és "Hatékony-e a szoptatópárna a szoptatás kényelmére a császármetszéssel járó elsőszülési gyermekágyi időszakban?" vizsgálják. A kísérleti csoportba tartozó gyermekágyasok szoptatás alatt használhattak szoptatópárnát, és a 24. és 48. órában értékelték őket. A kontrollcsoportban lévő puerperák folytatták a rutinszerű szoptatást, és nem használtak szoptatópárnát. A 24. és 48. órában értékelték őket.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

80

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Erzincan
      • Erzincan, Erzincan, Törökország (Türkiye)
        • Erzincan Binali Yıldırım University Mengücek Gazi Training and Research Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Általános iskolát végzett
  • Nincsenek kommunikációs problémák
  • A vágy, hogy szoptassa babáját,
  • Az anyának és a babának nincs olyan egészségi állapota, amely akadályozná a szoptatást,
  • Első terhesség,
  • 37> 37 terhességi héten szült,
  • legalább 2500 g súlyú baba,
  • 18 év felett,
  • Császármetszés egyetlen egészséges babával

Kizárási kritériumok:

  • többször szült
  • 18 éven aluliak
  • kommunikációs problémák
  • egészségtelen baba születése

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: csoport, hogy ne használjon szoptatós párnát
Ebben a karban az egyének nem kapnak szoptatópárnát.
A nem szoptató párnacsoportot 24 és 48 óránál értékelték szoptató párna használata nélkül.
Kísérleti: szoptatós párna csoport
Ebben a karban szoptató párnákat használnak egyének számára
A szoptatós párna csoport a szoptatás utáni időszakban a 8. órától használja a szoptatópárnát, és 24 és 48 órában végezzen értékelést.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A szoptatási önhatékonyság növelése szoptatási párna használatával
Időkeret: 48 óra
A szoptatási önhatékonyság növelése szoptatós párnával szült szoptató nőknél
48 óra
A szülés utáni kényelem növelése szoptatós párna használatával
Időkeret: 48 óra
Növeli a szülés utáni komfortérzetet azoknál a szülés utáni nőknél, akik szoptatós párnával szültek
48 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: İltifat H Dinç, humeyra.dinc@erzincan.edu.tr

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. november 29.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. május 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. június 23.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. június 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 13.

Első közzététel (Tényleges)

2023. július 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. július 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 24.

Utolsó ellenőrzés

2026. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Ataturk Univercity

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel