- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05948150
A szoptatási párna hatása a szoptatás önhatékonyságára és a szülés utáni kényelemre a császármetszésen átesett nőknél
2026. július 24. frissítette: İltifat Hümeyra DİNÇ, Ataturk University
Az anyatejes táplálás hatása a szoptatás önhatékonyságára és a szülés utáni kényelemre a szülés után szült nőknél, akik császármetszéssel szültek
A kutatás egy randomizált, kontrollált kísérleti vizsgálat.
Azt vizsgálták, hogy a szoptatási párna milyen hatást gyakorol a szoptatás önhatékonyságára és a szülés utáni komfortérzetre a császármetszéssel szült elsőszülő gyermekágyasoknál.
A válaszok a "Hatékonyan hat a szoptatópárna a szoptatási önhatékonyságra császármetszéssel szült elsőszülő gyermekágyban?" és "Hatékony-e a szoptatópárna a szoptatás kényelmére a császármetszéssel járó elsőszülési gyermekágyi időszakban?" vizsgálják.
A kísérleti csoportba tartozó gyermekágyasok szoptatás alatt használhattak szoptatópárnát, és a 24. és 48. órában értékelték őket.
A kontrollcsoportban lévő puerperák folytatták a rutinszerű szoptatást, és nem használtak szoptatópárnát.
A 24. és 48. órában értékelték őket.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
80
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Erzincan
-
Erzincan, Erzincan, Törökország (Türkiye)
- Erzincan Binali Yıldırım University Mengücek Gazi Training and Research Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Általános iskolát végzett
- Nincsenek kommunikációs problémák
- A vágy, hogy szoptassa babáját,
- Az anyának és a babának nincs olyan egészségi állapota, amely akadályozná a szoptatást,
- Első terhesség,
- 37> 37 terhességi héten szült,
- legalább 2500 g súlyú baba,
- 18 év felett,
- Császármetszés egyetlen egészséges babával
Kizárási kritériumok:
- többször szült
- 18 éven aluliak
- kommunikációs problémák
- egészségtelen baba születése
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: csoport, hogy ne használjon szoptatós párnát
Ebben a karban az egyének nem kapnak szoptatópárnát.
|
A nem szoptató párnacsoportot 24 és 48 óránál értékelték szoptató párna használata nélkül.
|
|
Kísérleti: szoptatós párna csoport
Ebben a karban szoptató párnákat használnak egyének számára
|
A szoptatós párna csoport a szoptatás utáni időszakban a 8. órától használja a szoptatópárnát, és 24 és 48 órában végezzen értékelést.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A szoptatási önhatékonyság növelése szoptatási párna használatával
Időkeret: 48 óra
|
A szoptatási önhatékonyság növelése szoptatós párnával szült szoptató nőknél
|
48 óra
|
|
A szülés utáni kényelem növelése szoptatós párna használatával
Időkeret: 48 óra
|
Növeli a szülés utáni komfortérzetet azoknál a szülés utáni nőknél, akik szoptatós párnával szültek
|
48 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: İltifat H Dinç, humeyra.dinc@erzincan.edu.tr
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. november 29.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. május 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. június 23.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. június 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. július 13.
Első közzététel (Tényleges)
2023. július 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. július 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 24.
Utolsó ellenőrzés
2026. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Ataturk Univercity
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .