Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Heuristinen työkalu syöpää sairastavien nuorten ja nuorten aikuisten oireiden itsehallinnan parantamiseen

keskiviikko 20. toukokuuta 2026 päivittänyt: Virginia Commonwealth University

Satunnaistettu kontrolloitu koe heuristisella työkalulla parantamaan syöpään sairastavien nuorten ja nuorten aikuisten oireiden itsehallintaa

Selvitä tietokoneistetun oireenarviointityökalun (C-SCAT) vaikutukset tavanomaiseen hoitoon verrattuna oireiden hallinnan ja oireiden itsehallintakäyttäytymisen itsetehokkuuden ensisijaisiin tuloksiin

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on monitoimipaikkainen kaksiryhmäinen satunnaistettu kontrollitutkimus (RCT), jolla arvioidaan tietokoneistetun oireiden arviointityökalun (C-SCAT) vaikutuksia oireiden itsehallinnan parantamiseen verrattuna tavanomaiseen hoitoon 126 nuorella ja nuorella aikuisella (AYA), jotka ovat kolmen ensimmäisen kuukauden sisällä syöpädiagnoosista ja jotka saavat syöpähoitoa. Tässä tutkimuksessa syövän hoito määritellään määrätyksi infuusioksi (esim. kemoterapia, immunoterapia).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

126

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Grace Hodges
  • Puhelinnumero: 804-828-8917
  • Sähköposti: hodgesg@vcu.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64108
        • Rekrytointi
        • Children's Mercy Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Kristin Stegenga
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84113
        • Rekrytointi
        • University of Utah Primary Children's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Lauri Linder
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112
        • Rekrytointi
        • University of Utah Huntsman Cancer Institute (HCI)
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Lauri Linder
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
        • Rekrytointi
        • Virginia Commonwealth University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ronald Elswick, PhD
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98105
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Seattle Children's Hospital @ University of Washington

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hän on saanut vähintään yhden syöpähoitojakson ja on kolmen kuukauden sisällä alkuperäisestä syöpädiagnoosista
  • Hän saa säännöllistä syöpähoitoa ja saa vähintään kolme sykliä lisää
  • Raportoi vähintään 1 syöpään ja/tai sen hoitoon liittyvän oireen
  • Pystyy puhumaan, lukemaan ja kirjoittamaan englantia C-SCAT:n ja opiskelutoimenpiteiden suorittamisen edellyttämällä tavalla

Poissulkemiskriteerit:

- Kognitiivinen ja/tai fyysinen kyvyttömyys suorittaa tutkimustoimenpiteitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tietokoneistettu oireiden arviointityökalu C-SCAT
Osallistujia pyydetään suorittamaan C-SCAT kolmella klinikkakäynnillä syövän hoitoa varten tavanomaisen oireiden arvioinnin lisäksi. Tämä interventiojakso kestää noin 12 viikkoa syövän hoitosuunnitelmasta riippuen (esimerkiksi 2, 3 tai 4 viikon välein).
Käyttäytyminen: Tietokoneistettu oireiden talteenottotyökalu (C-SCAT) -interventio
C-SCAT sisältää 32 oiretta Memorial Symptom Assessment Scale (MSAS) -asteikosta. Käyttäjät valitsevat oireet, joita he ovat kokeneet viimeisen viikon aikana, arvioivat kunkin oireen vakavuuden ja ahdistuksen sekä nimeävät havaitun syyn. Sitten he tunnistavat oireiden väliset ajalliset ja kausaaliset suhteet viivojen ja nuolien avulla, nimeävät ryhmiä eli oireiden "klustereita" ja antavat jokaiselle klusterille nimen. Heiltä kysytään syytä oireen määrittämiseen ensisijaiseksi oireeksi ja mitä he tekevät oireen lievittämiseksi. Seuraavaksi heitä pyydetään määrittämään prioriteettiklusteri ja lopuksi vahvistamaan, heijastaako kuva tarkasti heidän oireitaan. Sitten klinikalla käynnillä AYA jakaa visuaalisen kuvan HCP:n kanssa ja mikä tärkeintä, heidän ensisijaiset oireensa, mikä voi helpottaa oirekeskustelua. C-SCAT-interventioryhmä suorittaa C-SCAT-tutkimuksen ennen jokaista kolmea kohtaamista terveydenhuollon tarjoajiensa (HCP) kanssa.
Active Comparator: Tavallisen hoidon valvontaryhmä
Osallistujat seuraavat tavallista syöpäoireiden hoitoa jopa 12 viikon ajan syövän hoitosuunnitelman mukaan (esimerkiksi 2, 3 tai 4 viikon välein).
Käyttäytyminen: Tavallinen hoidon valvonta
Tavanomainen hoito on määritelty tavanomaiseksi lähestymistavaksi oireiden arvioimiseen HCP-kohtaamisen aikana. Tarkkailun ohjaamiseksi tavanomaiselle hoitokontrolliryhmälle ja suhteettoman poistuman estämiseksi kyseisestä ryhmästä tutkimushenkilöstö ottaa osallistujiin yhteyttä kolme kertaa interventiojakson aikana (noin 3 kuukautta), kun he ovat suunnitellulla klinikkakäynnillä ja välittävät seuraavat tiedot: 1) ilmaisevat kiitoksensa jatkuvasta tutkimukseen osallistumisesta; 2) kysyä, miten heidän hoidonsa kanssa menee; 3) kysyä, onko hoitosuunnitelmassa mitään muuttunut edellisen opintokäynnin jälkeen; ja 4) vahvistaa tutkimukseen osallistumisen jatkaminen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
C-SCAT:n vaikutukset tavanomaiseen hoitoon verrattuna oireiden hallinnan itsetehokkuuden ensisijaisiin tuloksiin välittömästi toimenpiteen jälkeen (aika 1) vertaamalla potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän® pisteitä; PROMIS®-vaaka.
Aikaikkuna: Perustaso - viikko 0
Oireiden hallinnan itsetehokkuutta arvioidaan PROMIS® Self Efficacy for Symptom Management Scale -asteikolla, joka sisältää 28 kohtaa ja arvioi henkilön nykyisen itseluottamustason oireiden hallinnassa/hallinnassa, oireiden hallinnassa eri ympäristöissä ja oireiden estämisessä työhön, ihmissuhteisiin tai toimintaan. Vastausvaihtoehdot ovat 5-pisteen Likert-asteikolla (1 = en ole ollenkaan varma; 5 = olen erittäin varma). Pisteet lasketaan yhteen kohteiden kesken, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsetehokkuutta
Perustaso - viikko 0
C-SCAT:n vaikutukset tavanomaiseen hoitoon verrattuna oireiden hallinnan itsetehokkuuden ensisijaisiin tuloksiin välittömästi toimenpiteen jälkeen (aika 1) vertaamalla potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän® pisteitä; PROMIS®-vaaka.
Aikaikkuna: 2 viikkoa toimenpiteen jälkeen (aikapiste 1)
Oireiden hallinnan itsetehokkuutta arvioidaan PROMIS® Self Efficacy for Symptom Management Scale -asteikolla, joka sisältää 28 kohtaa ja arvioi henkilön nykyisen itseluottamustason oireiden hallinnassa/hallinnassa, oireiden hallinnassa eri ympäristöissä ja oireiden estämisessä työhön, ihmissuhteisiin tai toimintaan. Vastausvaihtoehdot ovat 5-pisteen Likert-asteikolla (1 = en ole ollenkaan varma; 5 = olen erittäin varma). Pisteet lasketaan yhteen kohteiden kesken, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsetehokkuutta
2 viikkoa toimenpiteen jälkeen (aikapiste 1)
C-SCAT:n vaikutukset tavanomaiseen hoitoon verrattuna oireiden hallinnan itsetehokkuuden ensisijaisiin tuloksiin seurannassa (aika 2) vertaamalla potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän® pisteitä; PROMIS®-vaaka.
Aikaikkuna: 4 viikkoa ajankohdan 1 jälkeen (aikapiste 2)
Oireiden hallinnan itsetehokkuutta arvioidaan PROMIS® Self Efficacy for Symptom Management Scale -asteikolla, joka sisältää 28 kohtaa ja arvioi henkilön nykyisen itseluottamustason oireiden hallinnassa/hallinnassa, oireiden hallinnassa eri ympäristöissä ja oireiden estämisessä työhön, ihmissuhteisiin tai toimintaan. Vastausvaihtoehdot ovat 5-pisteen Likert-asteikolla (1 = en ole ollenkaan varma; 5 = olen erittäin varma). Pisteet lasketaan yhteen kohteiden kesken, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsetehokkuutta
4 viikkoa ajankohdan 1 jälkeen (aikapiste 2)
C-SCAT:n ja tavanomaisen hoidon vaikutukset oireiden itsehallintakäyttäytymisen ensisijaisiin tuloksiin välittömästi toimenpiteen jälkeen (aika 1) vertaamalla SSMBT:n (Simptom Self-management Behaviors Tool) pisteitä.
Aikaikkuna: Perustaso - viikko 0
SSMBT sisältää 12 kohtaa kahdella ala-asteikolla: Oireiden hallinta (8 kohtaa), joka käsittelee oireiden hallintaan liittyviä käyttäytymismalleja, ja Talk to Healthcare Provider (4 kohtaa), joka käsittelee käyttäytymistä, joka liittyy kommunikointiin HCP:n kanssa oireistaan. Kohteet pisteytetään 5-pisteen Likert-asteikolla (0=ei koskaan/harvoin; 4=aina). Pisteet lasketaan yhteen kaikista kohteista. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sitoutumista SS-M-käyttäytymiseen.
Perustaso - viikko 0
C-SCAT:n ja tavanomaisen hoidon vaikutukset oireiden itsehallintakäyttäytymisen ensisijaisiin tuloksiin välittömästi toimenpiteen jälkeen (aika 1) vertaamalla SSMBT:n (Simptom Self-management Behaviors Tool) pisteitä.
Aikaikkuna: 2 viikkoa toimenpiteen jälkeen (aikapiste 1)
SSMBT sisältää 12 kohtaa kahdella ala-asteikolla: Oireiden hallinta (8 kohtaa), joka käsittelee oireiden hallintaan liittyviä käyttäytymismalleja, ja Talk to Healthcare Provider (4 kohtaa), joka käsittelee käyttäytymistä, joka liittyy kommunikointiin HCP:n kanssa oireistaan. Kohteet pisteytetään 5-pisteen Likert-asteikolla (0=ei koskaan/harvoin; 4=aina). Pisteet lasketaan yhteen kaikista kohteista. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sitoutumista SS-M-käyttäytymiseen.
2 viikkoa toimenpiteen jälkeen (aikapiste 1)
C-SCAT:n ja tavanomaisen hoidon vaikutukset oireiden itsehallintakäyttäytymisen ensisijaisiin tuloksiin seurannassa (aika 2) vertaamalla SSMBT:n (Simptom Self-management Behaviors Tool) pisteitä.
Aikaikkuna: 4 viikkoa ajankohdan 1 jälkeen (aikapiste 2)
SSMBT sisältää 12 kohtaa kahdella ala-asteikolla: Oireiden hallinta (8 kohtaa), joka käsittelee oireiden hallintaan liittyviä käyttäytymismalleja, ja Talk to Healthcare Provider (4 kohtaa), joka käsittelee käyttäytymistä, joka liittyy kommunikointiin HCP:n kanssa oireistaan. Kohteet pisteytetään 5-pisteen Likert-asteikolla (0=ei koskaan/harvoin; 4=aina). Pisteet lasketaan yhteen kaikista kohteista. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sitoutumista SS-M-käyttäytymiseen.
4 viikkoa ajankohdan 1 jälkeen (aikapiste 2)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
C-SCAT:n ja tavanomaisen hoidon vaikutukset toissijaisiin tuloksiin (oireiden vakavuus) lähtötilanteessa vertaamalla Memorial Symptom Assessment Scalen (MSAS) pisteitä.
Aikaikkuna: Perustaso - viikko 0
Oireiden vakavuus kuluneen viikon aikana arvioidaan MSAS (Memorial Symptom Assessment Scale) -asteikolla. Osallistujat arvioivat vakavuuden 4-pisteen Likert-asteikolla (1 = hieman; 4 = erittäin vakava) ja ahdistuksen 5 pisteen Likert-asteikolla (0 = ei mitään; 4 = erittäin paljon).
Perustaso - viikko 0
C-SCAT:n vaikutukset tavanomaiseen hoitoon verrattuna toissijaisiin tuloksiin (oireiden vakavuus) välittömästi toimenpiteen jälkeen (aika 1) vertaamalla Memorial Symptom Assessment Scalen (MSAS) pisteitä.
Aikaikkuna: 2 viikkoa toimenpiteen jälkeen (aikapiste 1)
Oireiden vakavuus kuluneen viikon aikana arvioidaan MSAS (Memorial Symptom Assessment Scale) -asteikolla. Osallistujat arvioivat vakavuuden 4-pisteen Likert-asteikolla (1 = hieman; 4 = erittäin vakava) ja ahdistuksen 5 pisteen Likert-asteikolla (0 = ei mitään; 4 = erittäin paljon).
2 viikkoa toimenpiteen jälkeen (aikapiste 1)
C-SCAT:n vaikutukset tavanomaiseen hoitoon verrattuna toissijaisiin tuloksiin (oireiden vakavuus) välittömästi toimenpiteen jälkeen (aika 2) vertaamalla Memorial Symptom Assessment Scalen (MSAS) pisteitä.
Aikaikkuna: 4 viikkoa ajankohdan 1 jälkeen (aikapiste 2)
Oireiden vakavuus kuluneen viikon aikana arvioidaan MSAS (Memorial Symptom Assessment Scale) -asteikolla. Osallistujat arvioivat vakavuuden 4-pisteen Likert-asteikolla (1 = hieman; 4 = erittäin vakava) ja ahdistuksen 5 pisteen Likert-asteikolla (0 = ei mitään; 4 = erittäin paljon).
4 viikkoa ajankohdan 1 jälkeen (aikapiste 2)
C-SCAT:n ja tavanomaisen hoidon vaikutukset toissijaisiin tuloksiin (oirehäviö) lähtötilanteessa vertaamalla Memorial Symptom Assessment Scalen (MSAS) pisteitä.
Aikaikkuna: Perustaso - viikko 0
Kuluneen viikon aikana ilmenneet oireet arvioidaan MSAS:n (Memorial Symptom Assessment Scale) avulla. Osallistujat arvioivat ahdistuksen 4-pisteen Likert-asteikolla (1 = lievästi; 4 = erittäin vakava) ja ahdistuksen 5 pisteen Likert-asteikolla (0 = ei mitään; 4 = erittäin paljon).
Perustaso - viikko 0
C-SCAT:n ja tavanomaisen hoidon vaikutukset toissijaisiin tuloksiin (oirehäviö) välittömästi toimenpiteen jälkeen (aika 1) vertaamalla Memorial Symptom Assessment Scalen (MSAS) pisteitä.
Aikaikkuna: 2 viikkoa toimenpiteen jälkeen (aikapiste 1)
Kuluneen viikon aikana ilmenneet oireet arvioidaan MSAS:n (Memorial Symptom Assessment Scale) avulla. Osallistujat arvioivat ahdistuksen 4-pisteen Likert-asteikolla (1 = lievästi; 4 = erittäin vakava) ja ahdistuksen 5 pisteen Likert-asteikolla (0 = ei mitään; 4 = erittäin paljon).
2 viikkoa toimenpiteen jälkeen (aikapiste 1)
C-SCAT:n vaikutukset tavanomaiseen hoitoon verrattuna toissijaisiin tuloksiin (oirehäviö) välittömästi toimenpiteen jälkeen (aika 2) vertaamalla Memorial Symptom Assessment Scalen (MSAS) pisteitä.
Aikaikkuna: 4 viikkoa ajankohdan 1 jälkeen (aikapiste 2)
Kuluneen viikon aikana ilmenneet oireet arvioidaan MSAS:n (Memorial Symptom Assessment Scale) avulla. Osallistujat arvioivat ahdistuksen 4-pisteen Likert-asteikolla (1 = lievästi; 4 = erittäin vakava) ja ahdistuksen 5 pisteen Likert-asteikolla (0 = ei mitään; 4 = erittäin paljon).
4 viikkoa ajankohdan 1 jälkeen (aikapiste 2)
C-SCAT:n ja tavanomaisen hoidon vaikutukset toissijaisiin tuloksiin (sosiaalinen toiminta) lähtötilanteessa vertaamalla PROMIS SF v2.0:n kykyä osallistua sosiaalisiin rooleihin ja aktiviteetteihin -pisteitä.
Aikaikkuna: Perustaso - viikko 0
Elämänlaadun (QOL) sosiaalista toimintaa arvioidaan PROMIS SF v2.0 Kyky osallistua sosiaalisiin rooleihin ja aktiviteetteihin. Se sisältää 8 kohtaa, pisteytetään 5-pisteen Likert-vastausasteikolla (5 = ei koskaan; 1 = aina)
Perustaso - viikko 0
C-SCAT:n ja tavanomaisen hoidon vaikutukset toissijaisiin tuloksiin (sosiaalinen toiminta) välittömästi toimenpiteen jälkeen (aika 1) vertaamalla PROMIS SF v2.0:n kykyä osallistua sosiaalisiin rooleihin ja aktiviteetteihin -pisteitä.
Aikaikkuna: 2 viikkoa toimenpiteen jälkeen (aikapiste 1)
Elämänlaadun (QOL) sosiaalista toimintaa arvioidaan PROMIS SF v2.0 Kyky osallistua sosiaalisiin rooleihin ja aktiviteetteihin. Se sisältää 8 kohtaa, pisteytetään 5-pisteen Likert-vastausasteikolla (5 = ei koskaan; 1 = aina)
2 viikkoa toimenpiteen jälkeen (aikapiste 1)
C-SCAT:n ja tavanomaisen hoidon vaikutukset toissijaisiin tuloksiin (sosiaalinen toiminta) toimenpiteen jälkeen (aika 2) vertaamalla PROMIS SF v2.0:n kykyä osallistua sosiaalisiin rooleihin ja aktiviteetteihin -pisteitä.
Aikaikkuna: 4 viikkoa ajankohdan 1 jälkeen (aikapiste 2)
Elämänlaadun (QOL) sosiaalista toimintaa arvioidaan PROMIS SF v2.0 Kyky osallistua sosiaalisiin rooleihin ja aktiviteetteihin. Se sisältää 8 kohtaa, pisteytetään 5-pisteen Likert-vastausasteikolla (5 = ei koskaan; 1 = aina)
4 viikkoa ajankohdan 1 jälkeen (aikapiste 2)
C-SCAT:n ja tavanomaisen hoidon vaikutukset toissijaisiin tuloksiin (tyytyväisyys sosiaaliseen toimintaan) toimenpiteen jälkeen (aika 2) vertaamalla PROMIS SF v2.0 -tyytyväisyyttä sosiaalisiin rooleihin ja aktiviteetteihin.
Aikaikkuna: Perustaso -viikko 0
QOL-tyytyväisyys sosiaaliseen toimintaan arvioidaan PROMIS SF v2.0 Satisfaction with Social Roles and Activities -työkalulla. Se sisältää kahdeksan kohtaa, pisteytetään 5-pisteen Likert-vastausasteikolla (1 = ei ollenkaan; 5 = erittäin paljon)
Perustaso -viikko 0
C-SCAT:n ja tavanomaisen hoidon vaikutukset toissijaisiin tuloksiin (tyytyväisyys sosiaaliseen toimintaan) toimenpiteen jälkeen (aika 2) vertaamalla PROMIS SF v2.0 -tyytyväisyyttä sosiaalisiin rooleihin ja aktiviteetteihin.
Aikaikkuna: 2 viikkoa toimenpiteen jälkeen (aikapiste 1)
QOL-tyytyväisyys sosiaaliseen toimintaan arvioidaan PROMIS SF v2.0 Satisfaction with Social Roles and Activities -työkalulla. Se sisältää kahdeksan kohtaa, pisteytetään 5-pisteen Likert-vastausasteikolla (1 = ei ollenkaan; 5 = erittäin paljon)
2 viikkoa toimenpiteen jälkeen (aikapiste 1)
C-SCAT:n ja tavanomaisen hoidon vaikutukset toissijaisiin tuloksiin (tyytyväisyys sosiaaliseen toimintaan) toimenpiteen jälkeen (aika 2) vertaamalla PROMIS SF v2.0 -tyytyväisyyttä sosiaalisiin rooleihin ja aktiviteetteihin.
Aikaikkuna: 4 viikkoa ajankohdan 1 jälkeen (aikapiste 2)
QOL-tyytyväisyys sosiaaliseen toimintaan arvioidaan PROMIS SF v2.0 Satisfaction with Social Roles and Activities -työkalulla. Se sisältää kahdeksan kohtaa, pisteytetään 5-pisteen Likert-vastausasteikolla (1 = ei ollenkaan; 5 = erittäin paljon)
4 viikkoa ajankohdan 1 jälkeen (aikapiste 2)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Virginia Commonwealth University

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Ronald Elswick, PhD, Virginia Commonwealth University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 4. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MCC-22-20031
  • HM20025194 (Muu tunniste: Virginia Commonwealth University)
  • SSU00210247 (Muu tunniste: Advarra)
  • 1R01CA286799-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa