Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toistuvan simulaation vaikutus sosiaalisen oikeudenmukaisuuden edistämisasenteiden ja -taitojen kehittämiseen

tiistai 28. tammikuuta 2025 päivittänyt: Esin Ateş, Ege University

Toistuvan simulaation vaikutus sairaanhoitajien sosiaalisen oikeudenmukaisuuden edistämisasenteiden ja -taitojen kehittämiseen

Se on satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen ja yksisokkotutkimus, jossa on esitesti-jälkeinen kontrolliryhmäsuunnittelu, ja se on suunniteltu tutkimaan toistuvan simulaation (tavallinen potilassimulaatio) vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden sosiaalisen oikeudenmukaisuuden edistämisasenteiden ja -taitojen parantamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Se on satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen ja yksi sokea tutkimus, jossa on esikokeinen kontrolliryhmän suunnittelu, joka on suunniteltu tutkimaan toistuvan simulaation (vakiopotilaan simulaation) vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden sosiaalisen oikeudenmukaisuuden edistämisen asenteiden ja taitojen parantamiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Izmir, Turkki, 35100
        • Ege university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoistyönä tutkimukseen 4. vuoden sairaanhoitajaopiskelijana Ammatillisten kurssien teoreettisen koulutuksen suorittanut

Poissulkemiskriteerit:

  • Ulkomaan kansalainen (turkin puhe-/ymmärrysongelman vuoksi)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
He suorittavat toistuvan simulaation (standardipotilassimulaatio skenaarioiden mukaan) koeryhmän opiskelijoiden kanssa.

Kokeellinen ryhmä-toistuva simulaatio

  • Ensimmäinen simulointisovellus; Se tehdään neljän hengen ryhmissä, yhteensä 5 ryhmää (n=20). Kussakin skenaariossa yksi ryhmän opiskelija osallistuu sairaanhoitajan rooliin ja kolme muuta opiskelijaa yleisönä. Neljä opiskelijaa kustakin ryhmästä osallistuu standardipotilassimulaatioon, joka koostuu neljästä eri skenaariosta.
  • Toinen simulointisovellus; Se suoritetaan koeryhmän opiskelijoiden kanssa noin 3-4 viikkoa ensimmäisen simulaation jälkeen. Jokainen opiskelija käyttää yhtä uutta skenaariota yksin toisessa simulaatiossa.
Muut: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmään sovelletaan yhtä simulaatiota (standardi potilassimulaatio skenaarioiden mukaan).

Kokeellinen ryhmä-toistuva simulaatio

  • Ensimmäinen simulointisovellus; Se tehdään neljän hengen ryhmissä, yhteensä 5 ryhmää (n=20). Kussakin skenaariossa yksi ryhmän opiskelija osallistuu sairaanhoitajan rooliin ja kolme muuta opiskelijaa yleisönä. Neljä opiskelijaa kustakin ryhmästä osallistuu standardipotilassimulaatioon, joka koostuu neljästä eri skenaariosta.
  • Toinen simulointisovellus; Se suoritetaan koeryhmän opiskelijoiden kanssa noin 3-4 viikkoa ensimmäisen simulaation jälkeen. Jokainen opiskelija käyttää yhtä uutta skenaariota yksin toisessa simulaatiossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toistuva simulaatio
Aikaikkuna: neljä viikkoa

Toistuva simulaatio on tehokas kehittämään hoitotyön opiskelijoiden sosiaalisen oikeudenmukaisuuden puolustamisen asenteita ja taitoja.

Opiskelijoiden sosiaalisen oikeudenmukaisuuden edistämisasenteet mitataan "sosiaalisen oikeudenmukaisuuden asianajaja -asteikolla". Asteikko on 7-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko. 1 tarkoittaa "ehdottomasti ei totta" ja 7 tarkoittaa "ehdottomasti totta". Vähimmäispiste on 41 ja enimmäispiste on 287 asteikosta; On todettu, että kun asteikon noususta saadut pisteet lisääntyvät myös sosiaalisen oikeudenmukaisuuden asianajajahdollisuuksien taidot.

Opiskelijoiden asianajajataidot mitataan "sosiaalisen oikeudenmukaisuuden asianajajan arviointioppaassa". Opaspiste oli seuraava: "Ei tehty = 0, riittämätön suorituskyky = 1 ja riittävä suorituskyky = 2.". Oppaasta saatu minimipiste on 0 ja enimmäispiste on 48; Kun oppaasta saatu kokonaispistemäärä nousee, opiskelijoiden asianajajahakemustaitojen katsotaan olevan korkeampia.

neljä viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Süheyla Özsoy, Prof, suheyla.ozsoy@ege.edu.tr

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Ege Uni-NF-11

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa