Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv opakované simulace na rozvoj postojů a dovedností v oblasti sociální spravedlnosti

28. ledna 2025 aktualizováno: Esin Ateş, Ege University

Vliv opakované simulace na rozvíjení postojů a dovedností v oblasti sociální spravedlnosti u studentských sester

Jedná se o randomizovanou kontrolovanou experimentální a jednoduše zaslepenou studii s designem kontrolní skupiny před testem a po testu, která má prozkoumat vliv opakované simulace (standardní simulace pacienta) na zlepšení postojů a dovedností studentů ošetřovatelství v oblasti sociální spravedlnosti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jedná se o randomizovanou kontrolovanou experimentální a slepý slepý návrh kontrolní skupiny před test-posttest, který plánuje prozkoumat účinek opakované simulace (standardní simulace pacienta) na zlepšení postojů a dovedností v oblasti ošetřovatelství studentů sociální spravedlnosti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

48

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Izmir, Krocan, 35100
        • Ege University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolnictví k účasti ve výzkumu Být studentkou 4. ročníku bakalářského studia ošetřovatelství s ukončeným teoretickým vzděláním pro odborné kurzy

Kritéria vyloučení:

  • Být cizím státním příslušníkem (kvůli problémům s tureckým jazykem/porozuměním)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: experimentální skupina
Se studenty v experimentální skupině provedou opakovanou simulaci (standardní simulace pacienta podle scénářů).
Behaviorální: experimentální skupina

Experimentální skupinová opakující se simulace

  • První simulační aplikace; Bude se provádět ve skupinách po čtyřech s celkovým počtem 5 skupin (n=20). V každém scénáři se jeden student ve skupině zúčastní v roli sestry a tři další studenti se zúčastní jako publikum. Čtyři studenti v každé skupině se zúčastní standardní simulace pacienta sestávající ze čtyř různých scénářů.
  • Druhá simulační aplikace; Bude provedena se studenty v experimentální skupině asi 3-4 týdny po první simulaci. Každý student použije ve druhé simulaci jeden nový scénář sám.
Jiný: kontrolní skupina
Na kontrolní skupinu bude aplikována jediná simulace (standardní simulace pacienta podle scénářů).
Behaviorální: experimentální skupina

Experimentální skupinová opakující se simulace

  • První simulační aplikace; Bude se provádět ve skupinách po čtyřech s celkovým počtem 5 skupin (n=20). V každém scénáři se jeden student ve skupině zúčastní v roli sestry a tři další studenti se zúčastní jako publikum. Čtyři studenti v každé skupině se zúčastní standardní simulace pacienta sestávající ze čtyř různých scénářů.
  • Druhá simulační aplikace; Bude provedena se studenty v experimentální skupině asi 3-4 týdny po první simulaci. Každý student použije ve druhé simulaci jeden nový scénář sám.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Opakovaná simulace
Časové okno: Čtyři týdny

Opakovaná simulace je účinná při rozvoji postojů a dovedností v oblasti obhajoby sociální spravedlnosti studentů ošetřovatelství.

Postoje pro obhajobu sociální spravedlnosti studentů budou měřeny „Scale Advocacy Advocation Scale“. Měřítko je 7-bodová stupnice typu Likert. 1 znamená „absolutně není pravda“ a 7 znamená „absolutně pravdivé“. Minimální skóre je 41 a maximální skóre je 287 ze stupnice; Uvádí se, že s nárůstem skóre získaných z rozsahu se také zvyšují dovednosti v oblasti obhajoby sociální spravedlnosti.

Dovednosti advokacie studentů budou měřeny pomocí „Průvodce posouzením dovedností v oblasti obhajoby v sociální spravedlnosti“. Bodování v průvodci bylo následující: „Neuskuteční se = 0, nedostatečný výkon = 1 a dostatečný výkon = 2.“. Minimální skóre přijaté z průvodce je 0 a maximální skóre je 48; Jak se celkové skóre získané z průvodce zvyšuje, úrovně dovedností žádosti studentů studentů se považuje za vyšší.
Čtyři týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ege University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Süheyla Özsoy, Prof, suheyla.ozsoy@ege.edu.tr

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. srpna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

28. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Ege Uni-NF-11

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělání

Klinické studie na experimentální skupina

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Estonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit