Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​gentagen simulering på udvikling af holdninger og færdigheder til fortalervirksomhed for social retfærdighed

28. januar 2025 opdateret af: Esin Ateş, Ege University

Effekten af ​​gentagne simuleringer på udvikling af social retfærdighed Advocacy holdninger og færdigheder hos studerende sygeplejersker

Det er et randomiseret kontrolleret eksperimentelt og enkeltblindt studie med et prætest-posttest kontrolgruppedesign, der er planlagt til at undersøge effekten af ​​gentagen simulering (standardpatientsimulering) på at forbedre sygeplejestuderendes holdninger og færdigheder til social retfærdighed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det er en randomiseret kontrolleret eksperimentel og enkeltblind undersøgelse med en forprøvet-posttest kontrolgruppedesign, der er planlagt at undersøge effekten af ​​gentagen simulering (standard patientsimulering) på forbedring af sygeplejestuderendes sociale retfærdighedsadvokatiske holdninger og færdigheder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Izmir, Kalkun, 35100
        • Ege University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt at deltage i forskningen At være 4. års bachelor sygeplejestuderende Efter at have gennemført den teoretiske uddannelse til erhvervsuddannelser

Ekskluderingskriterier:

  • At være udenlandsk statsborger (på grund af tyrkisktalende/forståelsesproblem)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: forsøgsgruppe
De vil udføre gentagne simuleringer (standardpatientsimulering i henhold til scenarier) med eleverne i forsøgsgruppen.
Adfærdsmæssigt: forsøgsgruppe

Eksperimentel gruppe-repetitiv simulering

  • Første simuleringsapplikation; Det vil foregå i grupper af fire med i alt 5 grupper (n=20). I hvert scenarie vil en elev i gruppen deltage i rollen som sygeplejerske, og tre andre studerende vil deltage som publikum. Fire studerende i hver gruppe vil deltage i en standard patientsimulering bestående af fire forskellige scenarier.
  • Anden simuleringsapplikation; Det vil blive gennemført med eleverne i forsøgsgruppen omkring 3-4 uger efter den første simulering. Hver elev vil bruge ét nyt scenarie alene i den anden simulering.
Andet: kontrolgruppe
En enkelt simulering vil blive anvendt på kontrolgruppen (standard patientsimulering i henhold til scenarier).
Adfærdsmæssigt: forsøgsgruppe

Eksperimentel gruppe-repetitiv simulering

  • Første simuleringsapplikation; Det vil foregå i grupper af fire med i alt 5 grupper (n=20). I hvert scenarie vil en elev i gruppen deltage i rollen som sygeplejerske, og tre andre studerende vil deltage som publikum. Fire studerende i hver gruppe vil deltage i en standard patientsimulering bestående af fire forskellige scenarier.
  • Anden simuleringsapplikation; Det vil blive gennemført med eleverne i forsøgsgruppen omkring 3-4 uger efter den første simulering. Hver elev vil bruge ét nyt scenarie alene i den anden simulering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gentagen simulering
Tidsramme: fire uger

Gentagen simulering er effektiv til at udvikle sygeplejestuderendes sociale retfærdigheds holdninger og færdigheder.

Studerendes holdninger til social retfærdighed måles med "Social Justice Advocacy Scale". Skalaen er en 7-punkts Likert-skala. 1 betyder "absolut ikke sandt" og 7 betyder "absolut sandt". Minimumsresultatet er 41, og den maksimale score er 287 fra skalaen; Det anføres, at efterhånden som de scoringer, der er opnået fra skalaforøgelsen, også øges sociale retfærdighedsfærdigheder.

Studerendes fortalerfærdigheder måles med "Social Justice Advocacy Skills Assessment Guide". Scoringen i guiden var som følger: "Ikke udført = 0, utilstrækkelig ydelse = 1 og tilstrækkelig ydelse = 2.". Den minimale score modtaget fra guiden er 0, og den maksimale score er 48; Efterhånden som den samlede score, der er modtaget fra guiden, øges, anses elevernes advokatniveauer for ansøgningsansøgning for at være højere.
fire uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ege University

Efterforskere

  • Studiestol: Süheyla Özsoy, Prof, suheyla.ozsoy@ege.edu.tr

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

28. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ege Uni-NF-11

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse

Kliniske forsøg med forsøgsgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner