Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ powtarzalnej symulacji na rozwój postaw i umiejętności rzecznictwa sprawiedliwości społecznej

28 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Esin Ateş, Ege University

Wpływ powtarzalnej symulacji na rozwijanie postaw i umiejętności rzecznictwa sprawiedliwości społecznej u studentów pielęgniarek

Jest to randomizowane, kontrolowane badanie eksperymentalne i z pojedynczą ślepą próbą z projektem grupy kontrolnej przed testem i po teście, zaplanowane w celu zbadania wpływu powtarzanej symulacji (standardowa symulacja pacjenta) na poprawę postaw i umiejętności studentów pielęgniarstwa w zakresie obrony sprawiedliwości społecznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to randomizowane kontrolowane badanie eksperymentalne i jednopasmowe z projektem grupy kontrolnej przedsiębiorczości, planowanego zbadania wpływu powtarzanej symulacji (standardowej symulacji pacjenta) na poprawę postaw i umiejętności sprawiedliwości społecznej studentów pielęgniarstwa.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

48

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Izmir, Indyk, 35100
        • Ege university

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zgłoszenie się do udziału w badaniach. Studentka IV roku pielęgniarstwa. Ukończona edukacja teoretyczna na kursy zawodowe

Kryteria wyłączenia:

  • Bycie obcokrajowcem (ze względu na problemy z mówieniem/rozumieniem po turecku)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Przeprowadzą powtarzalną symulację (standardowa symulacja pacjenta według scenariuszy) ze studentami z grupy eksperymentalnej.
Behawioralne: Grupa eksperymentalna

Eksperymentalna symulacja grupowo-powtarzalna

  • Pierwsza aplikacja symulacyjna; Odbędzie się to w grupach czteroosobowych, w sumie 5 grup (n=20). W każdym scenariuszu jeden uczeń z grupy będzie odgrywał rolę pielęgniarki, a trzech innych uczniów będzie uczestniczyć jako publiczność. Czterech uczniów z każdej grupy weźmie udział w standardowej symulacji pacjenta składającej się z czterech różnych scenariuszy.
  • Druga aplikacja symulacyjna; Zostanie ona przeprowadzona ze studentami z grupy eksperymentalnej około 3-4 tygodni po pierwszej symulacji. Każdy uczeń użyje tylko jednego nowego scenariusza w drugiej symulacji.
Inny: Grupa kontrolna
Pojedyncza symulacja zostanie zastosowana do grupy kontrolnej (standardowa symulacja pacjenta zgodnie ze scenariuszami).
Behawioralne: Grupa eksperymentalna

Eksperymentalna symulacja grupowo-powtarzalna

  • Pierwsza aplikacja symulacyjna; Odbędzie się to w grupach czteroosobowych, w sumie 5 grup (n=20). W każdym scenariuszu jeden uczeń z grupy będzie odgrywał rolę pielęgniarki, a trzech innych uczniów będzie uczestniczyć jako publiczność. Czterech uczniów z każdej grupy weźmie udział w standardowej symulacji pacjenta składającej się z czterech różnych scenariuszy.
  • Druga aplikacja symulacyjna; Zostanie ona przeprowadzona ze studentami z grupy eksperymentalnej około 3-4 tygodni po pierwszej symulacji. Każdy uczeń użyje tylko jednego nowego scenariusza w drugiej symulacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powtarzana symulacja
Ramy czasowe: Cztery tygodnie

Powtarzana symulacja jest skuteczna w rozwijaniu postaw i umiejętności sprawiedliwości społecznej studentów pielęgniarstwa.

Postawy rzecznictwa sprawiedliwości społecznej studentów będą mierzone za pomocą „skali rzecznictwa sprawiedliwości społecznej”. Skala jest 7-punktową skalą typu Likerta. 1 oznacza „absolutnie nieprawidłowe”, a 7 oznacza „absolutnie prawdziwe”. Minimalny wynik to 41, a maksymalny wynik wynosi 287 ze skali; Stwierdzono, że wraz ze wzrostem wyników uzyskanych z skali zwiększają się również umiejętności rzecznictwa sprawiedliwości społecznej.

Umiejętności rzecznictwa uczniów będą mierzone za pomocą „Przewodnika o oceny umiejętności rzecznictwa sprawiedliwości społecznej”. Punktacja w przewodniku była następująca: „Nie zrobiono = 0, niewystarczająca wydajność = 1 i wystarczająca wydajność = 2.”. Minimalny wynik otrzymany z przewodnika wynosi 0, a maksymalny wynik to 48; Wraz ze wzrostem całkowitego wyniku otrzymanego z przewodnika poziomy umiejętności aplikacji uczniów są uważane za wyższe.
Cztery tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ege University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Süheyla Özsoy, Prof, suheyla.ozsoy@ege.edu.tr

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Ege Uni-NF-11

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj