Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ongelmanratkaisu- ja päätöksentekokoulutuksen vaikutus sairaanhoitajille

keskiviikko 2. elokuuta 2023 päivittänyt: Berra YILMAZ KUŞAKLI, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Ongelmanratkaisu- ja päätöksentekokoulutuksen vaikutus sairaanhoitajajohtajien ongelmanratkaisuun ja päätöksentekotaitoon

Tässä tutkimuksessa arvioitiin alaisten ja esimiesten alaisen, keski- ja ylemmän tason sairaanhoitajajohtajien ongelmanratkaisu- ja päätöksentekotaitoja kehittävän ongelmanratkaisu- ja päätöksentekokoulutusohjelman vaikutuksia. sairaanhoitajajohtajista. Arvioidakseen sairaanhoitajajohtajien ongelmanratkaisu- ja päätöksentekotaitoja, sellaisina kuin heidän alaistensa näkevät, ongelmanratkaisukartoitus-hallintaversio (PSI-MV) ja päätöksentekotyylien mittakaava-hallintaversio (DMSS-MV) mukautettiin. validiteetti- ja luotettavuustutkimukset. Näillä tutkimuksilla pyrittiin mahdollistamaan sairaanhoitajajohtajien ongelmanratkaisu- ja päätöksentekokykyjen arviointi alaistensa näkökulmasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa arvioitiin alaisten ja esimiesten alaisen, keski- ja ylemmän tason sairaanhoitajajohtajien ongelmanratkaisu- ja päätöksentekotaitoja kehittävän ongelmanratkaisu- ja päätöksentekokoulutusohjelman vaikutuksia. sairaanhoitajajohtajista. Arvioidakseen sairaanhoitajajohtajien ongelmanratkaisu- ja päätöksentekotaitoja, sellaisina kuin heidän alaistensa näkevät, ongelmanratkaisukartoitus-hallintaversio (PSI-MV) ja päätöksentekotyylien mittakaava-hallintaversio (DMSS-MV) mukautettiin. validiteetti- ja luotettavuustutkimukset. Näillä tutkimuksilla pyrittiin mahdollistamaan sairaanhoitajajohtajien ongelmanratkaisu- ja päätöksentekokykyjen arviointi alaistensa näkökulmasta. Tutkimus suoritettiin käyttäen systemaattista ja satunnaistettua kontrolloitua suunnittelua, johon sisältyi elementtejä, kuten esitesti-testin jälkeen, koe- ja kontrolliryhmät. Tutkimuksen alkuvaiheessa kohderyhmänä oli 2 108 Istanbulin kaupungin sairaalassa työskentelevää sairaanhoitajaa, kun varsinaiseen otokseen kuului 328 sairaanhoitajaa. PSI-MV:n ja DMSS-MV:n validiteetti- ja luotettavuustutkimukset suoritettiin. Mittakaava-analyyseissä tarkasteltiin psyklingvistisiä ja psykometrisiä ominaisuuksia. Tutkimuksen toisessa osassa otos 300 sairaanhoitajaa, mukaan lukien 60 sairaanhoitajapäällikköä ja heidän alaisiaan (30 koeryhmässä ja 30 kontrolliryhmässä), otosten laskennassa käytettiin G*Power-analyysiä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • İstanbul Üniversitesi - Cerrahpasa (IUC)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Sairaanhoitajajohtajien otokseen kuulumisen kriteerit määritettiin seuraavasti:

  • Työskentelen sairaanhoitajana,
  • Työskennellyt johtotehtävissä vähintään kuusi kuukautta,
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,
  • Varmistetaan kokopäiväinen osallistuminen koeryhmän tutkimuksen puitteissa järjestettävään koulutusohjelmaan.

Alaisten sairaanhoitajien tai sairaanhoitajajohtajien mukaanottokriteerit määritettiin seuraavasti:

  • Työskentely sairaanhoitajan alaisuudessa koe- tai kontrolliryhmässä,
  • Työskentely arvioimansa sairaanhoitajan johtajan kanssa vähintään kuuden kuukauden ajan,
  • Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • ei täytä näytteenottoehtoja,
  • Tiedonkeruutyökalujen täyttö epätäydellisesti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: sairaanhoitajajohtajien esikoulutus ja 3. kuukauden arvioinnit ongelmanratkaisutaidoista
Tutkimus tehtiin satunnaistetulla kontrollilla, esitesti-jälkitestillä, kokeellisella ja kontrolliryhmäsuunnittelulla. G*Power-analyysin avulla selvitettiin, että sairaanhoitajajohtajien kokeellinen ryhmä oli 30 henkilöä ja se sisällytettiin satunnaisesti tutkimuksen otantalaskelmaan. Koeryhmälle annettiin 2 päivää ongelmanratkaisu- ja päätöksentekokoulutusta. Ennen koulutusta koeryhmän sairaanhoitajavastaaville annettiin osallistujatietolomake-hoitajapäällikkö, PSI, DMSS ja kaksi tapausarviointilomaketta sekä ongelmanratkaisu- ja päätöksentekotietolomake-esitesti-jälkeinen testi.

Valmisteltiin ongelmanratkaisu- ja päätöksentekokoulutusohjelma, joka perustui koeryhmän (n=30) sairaanhoitajajohtajien ongelmanratkaisu- ja päätöksentekotaitojen kehittämiseen. 2 tiedekunnan jäsentä ja tutkija järjestivät koulutusohjelman, joka koostui neljästä moduulista ja 16 tuntia.

Koulutusohjelman sisällössä; ongelmanratkaisun ja päätöksenteon käsitteen määrittely, ongelmanratkaisuprosessi ja päätöksenteko- ja päätöksentekomallit, päätöksenteon vaikutus työntekijän, potilaan ja organisaation tuloksiin sekä esimiesten merkitys. roolit päätöksenteossa, sairaanhoitajajohtajien roolin merkitys päätöksenteossa, johdon päätösten vaikutus potilaiden hoidon tuloksiin, johdon päätösten vaikutus sairaanhoitajan tuloksiin, hallinnollisten päätösten vaikutus organisaation tuloksiin/suorituskykyyn, ongelma- ratkaisu- ja päätöksentekotekniikat ja tapaustutkimukset.

Ei väliintuloa: pre-post koulutus ja 3. kuukauden arvioinnit sairaanhoitajajohtajien päätöksentekokyvystä
Tutkimus tehtiin satunnaistetussa kontrollissa, esitesti-jälkeistestissä, kokeellisessa ja kontrolliryhmäsuunnittelussa. Tutkimuksen otantalaskelmassa 30 esimieshoitajaa määritettiin käyttämällä G*Power-analyysiä kontrolliryhmänä ja otettiin mukaan satunnaisesti. Kontrolliryhmässä ei tehty interventiota. Samaan aikaan koeryhmän kanssa kontrolliryhmän sairaanhoitajille annettiin myös osallistujatietolomake-hoitajapäällikkö, PSI ja DMSS.
Ei väliintuloa: esikoulutus ja 3. kuukauden arvioinnit ongelmanratkaisu- ja päätöksentekotaitojen suhteen
Kolme kuukautta alkuperäisen arvioinnin jälkeen koe- ja kontrolliryhmien sairaanhoitajajohtajille annettiin PCI ja CVSQ.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos päätöksentekotyylien asteikossa
Aikaikkuna: jopa 1 viikko
jopa 1 viikko
Ongelmanratkaisuluettelon keskimääräisen pistemäärän lasku
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
jopa 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Betül SÖNMEZ, Ass.pr.dhd, drhembetulsonmez@gmail.com

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 3. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 92450

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Joo

IPD-jaon aikakehys

2024 ja rajoittamaton

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tämä väitöskirjatyö on julkaistu sen jälkeen, kun se on julkaistu osoitteessa https://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa