- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05974943
Effekten av opplæring i problemløsning og beslutningstaking gitt til sykepleiere
Effekten av problemløsning og beslutningstaking utdanning på problemløsning og beslutningstakingsferdigheter hos sykepleierledere
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- İstanbul Üniversitesi - Cerrahpasa (IUC)
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Kriteriene for inkludering i utvalget for sykepleierledere ble fastsatt som følger:
- Jobber som sykepleierleder,
- Arbeidet i en lederstilling i minst seks måneder,
- frivillig til å delta i forskningen,
- Sikre fulltidsdeltakelse i opplæringsprogrammet som skal holdes innenfor rammen av forskningen for forsøksgruppen.
Inkluderingskriterier for underordnede sykepleiere eller sykepleierledere ble fastsatt som følger:
- Arbeide under en sykepleierleder i forsøks- eller kontrollgruppen,
- Arbeide med sykepleierlederen han/hun evaluerte i minst seks måneder,
- Meld deg frivillig til å delta i forskningen.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke oppfyller prøvetakingskriteriene,
- Fyller datainnsamlingsverktøyene ufullstendig.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: før-postopplæringen og 3. måneds evalueringer av problemløsningsevner til sykepleierlederne i
Forskningen ble utført med randomisert kontroll, pretest-posttest, eksperimentell og kontrollgruppedesign.
Ved å bruke G*Power-analyse ble det fastslått at forsøksgruppen til sykepleierlederne var på 30 personer og inkludert tilfeldig i prøveberegningen av studien.
Eksperimentgruppen fikk 2 dagers opplæring i problemløsning og beslutningstaking.
Før opplæringen ble sykepleieradministratorene i forsøksgruppen administrert deltakerinformasjonsskjema-sykepleierleder, PSI, DMSS og to case-evalueringsskjemaer og problemløsnings- og beslutningstakingsinformasjonsskjema-Pre-Test-Post-Test.
|
Opplæringsprogrammet Problemløsning og beslutningstaking, som var basert på utvikling av problemløsning og beslutningsevne hos sykepleierledere i forsøksgruppen (n=30), ble utarbeidet. 2 fakultetsmedlemmer og forskeren organiserte opplæringsprogrammet bestående av fire moduler og 16 timer. I innholdet i Opplæringsprogrammet; definisjonen av begrepet problemløsning og beslutningstaking, prosessen med problemløsning og beslutnings- og beslutningsmodeller, innvirkningen av beslutninger på ansatte, pasienter og organisasjonsresultater, og viktigheten av lederes roller i beslutningstaking, betydningen av rollen til sykepleierledere i beslutningstaking, innvirkningen av ledelsesbeslutninger på pasientbehandlingsresultater, innvirkningen av lederbeslutninger på sykepleierresultater, innvirkningen av administrative beslutninger på organisatoriske resultater/ytelser, problem- løsnings- og beslutningsteknikker og casestudier. |
|
Ingen inngripen: før-postopplæringen og 3. måneds evalueringer av beslutningsevnen til sykepleierlederne
Forskningen ble utført i randomisert kontroll, pretest-posttest, eksperimentell og kontrollgruppedesign.
I prøveberegningen av studien ble 30 av ledersykepleierne bestemt ved å bruke G*Power-analyse som kontrollgruppe og ble inkludert tilfeldig.
Det ble ikke gjort noen intervensjon i kontrollgruppen.
Samtidig med forsøksgruppen ble sykepleieradministratorene i kontrollgruppen også administrert Deltakerinformasjonsskjemaet-Sjukepleier, PSI og DMSS.
|
|
|
Ingen inngripen: foropplæring og 3. måneds evalueringer av problemløsnings- og beslutningsevner
Tre måneder etter den første vurderingen ble sykepleierlederne i forsøks- og kontrollgruppen administrert PCI og CVSQ.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endringen i skalaen for beslutningstakingstiler
Tidsramme: opptil 1 uke
|
opptil 1 uke
|
|
Nedgangen i gjennomsnittlig poengsum for problemløsningsbeholdningen
Tidsramme: opptil 3 måneder
|
opptil 3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Betül SÖNMEZ, Ass.pr.dhd, drhembetulsonmez@gmail.com
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 92450
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .