Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av opplæring i problemløsning og beslutningstaking gitt til sykepleiere

2. august 2023 oppdatert av: Berra YILMAZ KUŞAKLI, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Effekten av problemløsning og beslutningstaking utdanning på problemløsning og beslutningstakingsferdigheter hos sykepleierledere

Denne forskningen ble utført for å evaluere effekten av opplæringsprogrammet for problemløsning og beslutningstaking, som ble utviklet for å forbedre ferdighetene til problemløsning og beslutningstaking til sykepleierledere på lavere, mellom- og øvre nivå, av underordnede og overordnede. av sykepleierledere. For å vurdere problemløsnings- og beslutningsferdighetene til sykepleierledere slik de oppfattes av deres underordnede, ble problemløsende inventar-lederversjon (PSI-MV) og beslutningstakingstiler Scale-Managerial versjon (DMSS-MV) tilpasset, validitets- og reliabilitetsstudier. Disse studiene hadde som mål å muliggjøre evaluering av sykepleierlederes problemløsnings- og beslutningsevne fra underordnedes perspektiv.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne forskningen ble utført for å evaluere effekten av opplæringsprogrammet for problemløsning og beslutningstaking, som ble utviklet for å forbedre ferdighetene til problemløsning og beslutningstaking til sykepleierledere på lavere, mellom- og øvre nivå, av underordnede og overordnede. av sykepleierledere. For å vurdere problemløsnings- og beslutningsferdighetene til sykepleierledere slik de oppfattes av deres underordnede, ble problemløsende inventar-lederversjon (PSI-MV) og beslutningstakingstiler Scale-Managerial versjon (DMSS-MV) tilpasset, validitets- og reliabilitetsstudier. Disse studiene hadde som mål å muliggjøre evaluering av sykepleierlederes problemløsnings- og beslutningsevne fra underordnedes perspektiv. Studien ble utført ved hjelp av et systematisk og randomisert kontrollert design, som inkorporerte elementer som pre-test-post-test, eksperimentelle og kontrollgrupper. I den innledende fasen av forskningen bestod målpopulasjonen av 2 108 sykepleiere ansatt ved et bysykehus i Istanbul, mens det faktiske utvalget inkluderte 328 sykepleiere. Validitets- og reliabilitetsstudiene til PSI-MV og DMSS-MV ble utført. I skalaanalysene ble psykolingvistiske og psykometriske egenskaper undersøkt. I den andre delen av forskningen ble et utvalg på 300 sykepleiere, inkludert 60 sykepleierledere og deres underordnede (30 i forsøksgruppen og 30 i kontrollgruppen), inkludert ved bruk av G*Power-analyse for prøveberegning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • İstanbul Üniversitesi - Cerrahpasa (IUC)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Kriteriene for inkludering i utvalget for sykepleierledere ble fastsatt som følger:

  • Jobber som sykepleierleder,
  • Arbeidet i en lederstilling i minst seks måneder,
  • frivillig til å delta i forskningen,
  • Sikre fulltidsdeltakelse i opplæringsprogrammet som skal holdes innenfor rammen av forskningen for forsøksgruppen.

Inkluderingskriterier for underordnede sykepleiere eller sykepleierledere ble fastsatt som følger:

  • Arbeide under en sykepleierleder i forsøks- eller kontrollgruppen,
  • Arbeide med sykepleierlederen han/hun evaluerte i minst seks måneder,
  • Meld deg frivillig til å delta i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke oppfyller prøvetakingskriteriene,
  • Fyller datainnsamlingsverktøyene ufullstendig.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: før-postopplæringen og 3. måneds evalueringer av problemløsningsevner til sykepleierlederne i
Forskningen ble utført med randomisert kontroll, pretest-posttest, eksperimentell og kontrollgruppedesign. Ved å bruke G*Power-analyse ble det fastslått at forsøksgruppen til sykepleierlederne var på 30 personer og inkludert tilfeldig i prøveberegningen av studien. Eksperimentgruppen fikk 2 dagers opplæring i problemløsning og beslutningstaking. Før opplæringen ble sykepleieradministratorene i forsøksgruppen administrert deltakerinformasjonsskjema-sykepleierleder, PSI, DMSS og to case-evalueringsskjemaer og problemløsnings- og beslutningstakingsinformasjonsskjema-Pre-Test-Post-Test.

Opplæringsprogrammet Problemløsning og beslutningstaking, som var basert på utvikling av problemløsning og beslutningsevne hos sykepleierledere i forsøksgruppen (n=30), ble utarbeidet. 2 fakultetsmedlemmer og forskeren organiserte opplæringsprogrammet bestående av fire moduler og 16 timer.

I innholdet i Opplæringsprogrammet; definisjonen av begrepet problemløsning og beslutningstaking, prosessen med problemløsning og beslutnings- og beslutningsmodeller, innvirkningen av beslutninger på ansatte, pasienter og organisasjonsresultater, og viktigheten av lederes roller i beslutningstaking, betydningen av rollen til sykepleierledere i beslutningstaking, innvirkningen av ledelsesbeslutninger på pasientbehandlingsresultater, innvirkningen av lederbeslutninger på sykepleierresultater, innvirkningen av administrative beslutninger på organisatoriske resultater/ytelser, problem- løsnings- og beslutningsteknikker og casestudier.

Ingen inngripen: før-postopplæringen og 3. måneds evalueringer av beslutningsevnen til sykepleierlederne
Forskningen ble utført i randomisert kontroll, pretest-posttest, eksperimentell og kontrollgruppedesign. I prøveberegningen av studien ble 30 av ledersykepleierne bestemt ved å bruke G*Power-analyse som kontrollgruppe og ble inkludert tilfeldig. Det ble ikke gjort noen intervensjon i kontrollgruppen. Samtidig med forsøksgruppen ble sykepleieradministratorene i kontrollgruppen også administrert Deltakerinformasjonsskjemaet-Sjukepleier, PSI og DMSS.
Ingen inngripen: foropplæring og 3. måneds evalueringer av problemløsnings- og beslutningsevner
Tre måneder etter den første vurderingen ble sykepleierlederne i forsøks- og kontrollgruppen administrert PCI og CVSQ.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endringen i skalaen for beslutningstakingstiler
Tidsramme: opptil 1 uke
opptil 1 uke
Nedgangen i gjennomsnittlig poengsum for problemløsningsbeholdningen
Tidsramme: opptil 3 måneder
opptil 3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Betül SÖNMEZ, Ass.pr.dhd, drhembetulsonmez@gmail.com

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2022

Primær fullføring (Faktiske)

20. oktober 2022

Studiet fullført (Faktiske)

3. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

3. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 92450

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Ja

IPD-delingstidsramme

2024 og ubegrenset

Tilgangskriterier for IPD-deling

Dette arbeidet, som er en doktorgradsavhandling, kan nås etter at det er publisert på https://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere