- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05974943
Het effect van training in het oplossen van problemen en het nemen van beslissingen voor verpleegkundigenmanagers
Het effect van probleemoplossend en besluitvormend onderwijs op de probleemoplossende en besluitvormende vaardigheden van verpleegkundig managers
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- İstanbul Üniversitesi - Cerrahpasa (IUC)
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
De criteria voor opname in de steekproef voor verpleegkundig managers werden als volgt bepaald:
- Werkzaam als verpleegkundige,
- Minimaal zes maanden werkzaam in een leidinggevende functie,
- Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek,
- Zorgen voor voltijdse deelname aan het in het kader van het onderzoek te houden trainingsprogramma voor de experimentele groep.
De opnamecriteria voor ondergeschikte verpleegkundigen of verpleegkundig managers werden als volgt bepaald:
- Werken onder een verpleegkundige manager in de experimentele of controlegroep,
- In samenwerking met de verpleegkundig manager evalueerde hij/zij gedurende ten minste zes maanden,
- Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Niet voldoen aan de criteria voor opname in de steekproef,
- De tools voor gegevensverzameling onvolledig invullen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: de pre-post training en 3e maand evaluaties van probleemoplossende vaardigheden van de verpleegkundig managers in
Het onderzoek werd uitgevoerd met gerandomiseerde controle, pretest-posttest, experimenteel en controlegroepontwerp.
Door G*Power-analyse te gebruiken, werd vastgesteld dat de experimentele groep van de verpleegkundig managers 30 personen omvatte en willekeurig werd opgenomen in de steekproefberekening van het onderzoek.
De experimentele groep kreeg 2 dagen training in het oplossen van problemen en het nemen van beslissingen.
Voorafgaand aan de training kregen de verpleegkundig beheerders in de experimentele groep het informatieformulier voor deelnemers - verpleegkundig manager, PSI, DMSS en twee casusevaluatieformulieren en het informatieformulier voor probleemoplossing en besluitvorming - pre-test-post-test.
|
Het trainingsprogramma Probleemoplossen en Besluitvorming, dat was gebaseerd op het ontwikkelen van probleemoplossende en besluitvormende vaardigheden van verpleegkundig managers in de experimentele groep (n=30), werd voorbereid. 2 faculteitsleden en de onderzoeker organiseerden het trainingsprogramma bestaande uit vier modules en 16 uur. In de inhoud van het Trainingsprogramma; de definitie van het concept van probleemoplossing en besluitvorming, het proces van probleemoplossing en besluitvorming en besluitvormingsmodellen, de impact van besluitvorming op de resultaten van medewerkers, patiënten en de organisatie, en het belang van managers' rollen in de besluitvorming, het belang van de rol van verpleegkundig managers in de besluitvorming, de impact van managementbeslissingen op de resultaten van de patiëntenzorg, de impact van managementbeslissingen op de verpleegkundige resultaten, de impact van administratieve beslissingen op de resultaten/prestaties van de organisatie, probleem- oplossings- en besluitvormingstechnieken en casestudy's. |
|
Geen tussenkomst: de pre-post training en 3e maand evaluaties van de besluitvormingsvaardigheden van de verpleegkundig managers
Het onderzoek is uitgevoerd in gerandomiseerde controle, pretest-posttest, experimenteel en controlegroepdesign.
In de steekproefberekening van het onderzoek werden 30 van de leidinggevende verpleegkundigen bepaald door G*Power-analyse als controlegroep te gebruiken en willekeurig opgenomen.
Er werd niet ingegrepen in de controlegroep.
Tegelijkertijd met de experimentele groep kregen de verpleegkundig beheerders in de controlegroep ook het deelnemersinformatieformulier-verpleegkundig manager, PSI en DMSS toegediend.
|
|
|
Geen tussenkomst: pre-training en 3e maand evaluaties van met betrekking tot de probleemoplossende en besluitvormingsvaardigheden
Drie maanden na de eerste beoordeling kregen de verpleegkundig managers in de experimentele en controlegroep PCI en CVSQ toegediend.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De verandering in de schaal voor besluitvormingsstijlen
Tijdsspanne: tot 1 week
|
tot 1 week
|
|
De afname van de gemiddelde score van de Problem Solving Inventory
Tijdsspanne: tot 3 maanden
|
tot 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Betül SÖNMEZ, Ass.pr.dhd, drhembetulsonmez@gmail.com
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 92450
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .