- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05974943
Effekten av problemlösning och beslutsfattande utbildning som ges till chefer för sjuksköterskor
Effekten av problemlösning och beslutsfattande utbildning på problemlösning och beslutsfattande färdigheter hos sjuksköterskor
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- İstanbul Üniversitesi - Cerrahpasa (IUC)
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Kriterierna för att ingå i urvalet för chefer för sjuksköterskor bestämdes enligt följande:
- Arbetar som sjuksköterskechef,
- arbetat i en chefsposition i minst sex månader,
- Att frivilligt delta i forskningen,
- Säkerställa heltidsdeltagande i det utbildningsprogram som ska hållas inom ramen för forskningen för experimentgruppen.
Inklusionskriterier för underordnade sjuksköterskor eller sjuksköterskechefer bestämdes enligt följande:
- Arbeta under en sjuksköterskechef i experiment- eller kontrollgruppen,
- Arbeta med sjuksköterskechefen han/hon utvärderade i minst sex månader,
- Bli frivillig att delta i forskningen.
Exklusions kriterier:
- inte uppfyller urvalskriterierna,
- Fyller datainsamlingsverktygen ofullständigt.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: före-postutbildningen och 3:e månads utvärderingar av problemlösningsförmåga hos sjuksköterskecheferna i
Forskningen utfördes med randomiserad kontroll, pretest-posttest, experimentell och kontrollgruppsdesign.
Genom att använda G*Power-analys fastställdes att den experimentella gruppen av sjuksköterskecheferna var 30 personer och inkluderade slumpmässigt i urvalsberäkningen av studien.
Experimentgruppen fick 2 dagars träning i problemlösning och beslutsfattande.
Före utbildningen administrerades sjuksköterskeadministratörerna i experimentgruppen Deltagarinformationsformuläret-Sköterskechef, PSI, DMSS och två fallutvärderingsformulär och problemlösnings- och beslutsfattandeinformationsformulär-för-test-efter-test.
|
Utbildningsprogrammet Problemlösning och beslutsfattande, som byggde på att utveckla problemlösnings- och beslutsförmåga hos sjuksköterskor i försöksgruppen (n=30), utarbetades. 2 fakultetsmedlemmar och forskaren organiserade utbildningsprogrammet bestående av fyra moduler och 16 timmar. I innehållet i utbildningsprogrammet; definitionen av begreppet problemlösning och beslutsfattande, processen för problemlösning och beslutsfattande och beslutsfattande modeller, beslutsfattandets inverkan på medarbetar-, patient- och organisationsresultat samt vikten av chefers roller i beslutsfattande, betydelsen av sjuksköterskechefernas roll i beslutsfattande, påverkan av ledningsbeslut på patientvårdens resultat, påverkan av ledningsbeslut på sjuksköterskeresultat, påverkan av administrativa beslut på organisatoriska resultat/prestationer, problem- lösning, och beslutsfattande tekniker och fallstudier. |
|
Inget ingripande: före-postutbildningen och 3:e månads utvärderingar av sjuksköterskechefernas beslutsförmåga
Forskningen utfördes i randomiserad kontroll, pretest-posttest, experimentell och kontrollgruppsdesign.
I provberäkningen av studien bestämdes 30 av chefssköterskorna med G*Power-analys som kontrollgrupp och inkluderades slumpmässigt.
Ingen intervention gjordes i kontrollgruppen.
Samtidigt som försöksgruppen administrerades även sjuksköterskeadministratörerna i kontrollgruppen Deltagarinformationsformuläret-Sköterskechef, PSI och DMSS.
|
|
|
Inget ingripande: förutbildning och 3:e månads utvärderingar av problemlösnings- och beslutsförmåga
Tre månader efter den första bedömningen administrerades sjuksköterskecheferna i experiment- och kontrollgruppen PCI och CVSQ.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändringen i skalan för beslutsfattande stilar
Tidsram: upp till 1 vecka
|
upp till 1 vecka
|
|
Minskningen av medelpoängen för problemlösningsinventeringen
Tidsram: upp till 3 månader
|
upp till 3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Betül SÖNMEZ, Ass.pr.dhd, drhembetulsonmez@gmail.com
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 92450
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .