Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av problemlösning och beslutsfattande utbildning som ges till chefer för sjuksköterskor

2 augusti 2023 uppdaterad av: Berra YILMAZ KUŞAKLI, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Effekten av problemlösning och beslutsfattande utbildning på problemlösning och beslutsfattande färdigheter hos sjuksköterskor

Denna forskning utfördes för att utvärdera effekten av utbildningsprogrammet för problemlösning och beslutsfattande, som utvecklats för att förbättra problemlösnings- och beslutsförmågan hos sjuksköterskechefer på lägre, mellan- och övre nivåer, av underordnade och överordnade av sjuksköterskechefer. För att bedöma problemlösnings- och beslutsförmågan hos sjuksköterskechefer som uppfattas av deras underordnade, genomgick problemlösningsinventering-hanteringsversionen (PSI-MV) och beslutsfattande stilar skala-chefsversionen (DMSS-MV) anpassning, validitets- och reliabilitetsstudier. Dessa studier syftade till att möjliggöra utvärdering av sjuksköterskechefers problemlösnings- och beslutsförmåga ur deras underordnades perspektiv.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna forskning utfördes för att utvärdera effekten av utbildningsprogrammet för problemlösning och beslutsfattande, som utvecklats för att förbättra problemlösnings- och beslutsförmågan hos sjuksköterskechefer på lägre, mellan- och övre nivåer, av underordnade och överordnade av sjuksköterskechefer. För att bedöma problemlösnings- och beslutsförmågan hos sjuksköterskechefer som uppfattas av deras underordnade, genomgick problemlösningsinventering-hanteringsversionen (PSI-MV) och beslutsfattande stilar skala-chefsversionen (DMSS-MV) anpassning, validitets- och reliabilitetsstudier. Dessa studier syftade till att möjliggöra utvärdering av sjuksköterskechefers problemlösnings- och beslutsförmåga ur deras underordnades perspektiv. Studien genomfördes med hjälp av en systematisk och randomiserad kontrollerad design, som inkluderade element som pre-test-post-test, experimentella och kontrollgrupper. I den inledande fasen av forskningen bestod målpopulationen av 2 108 sjuksköterskor anställda vid ett stadssjukhus i Istanbul, medan det faktiska urvalet inkluderade 328 sjuksköterskor. Validitets- och reliabilitetsstudierna av PSI-MV och DMSS-MV genomfördes. I skalanalyserna undersöktes psykolingvistiska och psykometriska egenskaper. I den andra delen av forskningen inkluderades ett urval av 300 sjuksköterskor, inklusive 60 sjuksköterskechefer och deras underordnade (30 i experimentgruppen och 30 i kontrollgruppen), med hjälp av G*Power-analys för provberäkning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon
        • İstanbul Üniversitesi - Cerrahpasa (IUC)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Kriterierna för att ingå i urvalet för chefer för sjuksköterskor bestämdes enligt följande:

  • Arbetar som sjuksköterskechef,
  • arbetat i en chefsposition i minst sex månader,
  • Att frivilligt delta i forskningen,
  • Säkerställa heltidsdeltagande i det utbildningsprogram som ska hållas inom ramen för forskningen för experimentgruppen.

Inklusionskriterier för underordnade sjuksköterskor eller sjuksköterskechefer bestämdes enligt följande:

  • Arbeta under en sjuksköterskechef i experiment- eller kontrollgruppen,
  • Arbeta med sjuksköterskechefen han/hon utvärderade i minst sex månader,
  • Bli frivillig att delta i forskningen.

Exklusions kriterier:

  • inte uppfyller urvalskriterierna,
  • Fyller datainsamlingsverktygen ofullständigt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: före-postutbildningen och 3:e månads utvärderingar av problemlösningsförmåga hos sjuksköterskecheferna i
Forskningen utfördes med randomiserad kontroll, pretest-posttest, experimentell och kontrollgruppsdesign. Genom att använda G*Power-analys fastställdes att den experimentella gruppen av sjuksköterskecheferna var 30 personer och inkluderade slumpmässigt i urvalsberäkningen av studien. Experimentgruppen fick 2 dagars träning i problemlösning och beslutsfattande. Före utbildningen administrerades sjuksköterskeadministratörerna i experimentgruppen Deltagarinformationsformuläret-Sköterskechef, PSI, DMSS och två fallutvärderingsformulär och problemlösnings- och beslutsfattandeinformationsformulär-för-test-efter-test.

Utbildningsprogrammet Problemlösning och beslutsfattande, som byggde på att utveckla problemlösnings- och beslutsförmåga hos sjuksköterskor i försöksgruppen (n=30), utarbetades. 2 fakultetsmedlemmar och forskaren organiserade utbildningsprogrammet bestående av fyra moduler och 16 timmar.

I innehållet i utbildningsprogrammet; definitionen av begreppet problemlösning och beslutsfattande, processen för problemlösning och beslutsfattande och beslutsfattande modeller, beslutsfattandets inverkan på medarbetar-, patient- och organisationsresultat samt vikten av chefers roller i beslutsfattande, betydelsen av sjuksköterskechefernas roll i beslutsfattande, påverkan av ledningsbeslut på patientvårdens resultat, påverkan av ledningsbeslut på sjuksköterskeresultat, påverkan av administrativa beslut på organisatoriska resultat/prestationer, problem- lösning, och beslutsfattande tekniker och fallstudier.

Inget ingripande: före-postutbildningen och 3:e månads utvärderingar av sjuksköterskechefernas beslutsförmåga
Forskningen utfördes i randomiserad kontroll, pretest-posttest, experimentell och kontrollgruppsdesign. I provberäkningen av studien bestämdes 30 av chefssköterskorna med G*Power-analys som kontrollgrupp och inkluderades slumpmässigt. Ingen intervention gjordes i kontrollgruppen. Samtidigt som försöksgruppen administrerades även sjuksköterskeadministratörerna i kontrollgruppen Deltagarinformationsformuläret-Sköterskechef, PSI och DMSS.
Inget ingripande: förutbildning och 3:e månads utvärderingar av problemlösnings- och beslutsförmåga
Tre månader efter den första bedömningen administrerades sjuksköterskecheferna i experiment- och kontrollgruppen PCI och CVSQ.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändringen i skalan för beslutsfattande stilar
Tidsram: upp till 1 vecka
upp till 1 vecka
Minskningen av medelpoängen för problemlösningsinventeringen
Tidsram: upp till 3 månader
upp till 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Betül SÖNMEZ, Ass.pr.dhd, drhembetulsonmez@gmail.com

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 oktober 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

20 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

3 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

3 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 92450

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Ja

Tidsram för IPD-delning

2024 och obegränsat

Kriterier för IPD Sharing Access

Detta arbete, som är en doktorsavhandling, kan nås efter att det har publicerats på https://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera