L'effet de la formation en résolution de problèmes et en prise de décision donnée aux infirmières gestionnaires
2 août 2023 mis à jour par: Berra YILMAZ KUŞAKLI, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
L'effet de la formation en résolution de problèmes et en prise de décision sur les compétences en résolution de problèmes et en prise de décision des infirmières gestionnaires
Cette recherche a été menée pour évaluer l'impact du programme de formation en résolution de problèmes et en prise de décision, qui a été développé pour améliorer les compétences en résolution de problèmes et en prise de décision des infirmières gestionnaires aux niveaux inférieur, intermédiaire et supérieur, par les subordonnés et les supérieurs. des infirmières gestionnaires.
Afin d'évaluer les compétences en résolution de problèmes et en prise de décision des infirmières gestionnaires telles qu'elles sont perçues par leurs subordonnés, l'Inventaire de résolution de problèmes - Version managériale (PSI-MV) et l'Échelle des styles de prise de décision - Version managériale (DMSS-MV) ont été adaptés, études de validité et de fiabilité.
Ces études visaient à permettre l'évaluation des capacités de résolution de problèmes et de prise de décision des infirmières gestionnaires du point de vue de leurs subalternes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette recherche a été menée pour évaluer l'impact du programme de formation en résolution de problèmes et en prise de décision, qui a été développé pour améliorer les compétences en résolution de problèmes et en prise de décision des infirmières gestionnaires aux niveaux inférieur, intermédiaire et supérieur, par les subordonnés et les supérieurs. des infirmières gestionnaires.
Afin d'évaluer les compétences en résolution de problèmes et en prise de décision des infirmières gestionnaires telles qu'elles sont perçues par leurs subordonnés, l'Inventaire de résolution de problèmes - Version managériale (PSI-MV) et l'Échelle des styles de prise de décision - Version managériale (DMSS-MV) ont été adaptés, études de validité et de fiabilité.
Ces études visaient à permettre l'évaluation des capacités de résolution de problèmes et de prise de décision des infirmières gestionnaires du point de vue de leurs subalternes.
L'étude a été réalisée à l'aide d'une conception contrôlée systématique et randomisée, incorporant des éléments tels que des groupes pré-test-post-test, expérimentaux et témoins.
Dans la phase initiale de la recherche, la population cible comprenait 2 108 infirmières employées dans un hôpital de la ville d'Istanbul, tandis que l'échantillon réel comprenait 328 infirmières.
Les études de validité et de fiabilité du PSI-MV et du DMSS-MV ont été réalisées.
Dans les analyses d'échelle, les propriétés psycholinguistiques et psychométriques ont été examinées.
Dans la deuxième partie de la recherche, un échantillon de 300 infirmières, dont 60 infirmières gestionnaires et leurs subordonnés (30 dans le groupe expérimental et 30 dans le groupe témoin), a été inclus à l'aide de l'analyse G*Power pour le calcul de l'échantillon.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Istanbul, Turquie
- İstanbul Üniversitesi - Cerrahpasa (IUC)
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
Les critères d'inclusion dans l'échantillon des infirmières gestionnaires ont été déterminés comme suit :
- Travaillant comme infirmière gestionnaire,
- Occuper un poste de direction pendant au moins six mois,
- Volontaire pour participer à la recherche,
- Assurer la participation à temps plein au programme de formation qui se tiendra dans le cadre de la recherche pour le groupe expérimental.
Les critères d'inclusion des infirmières subalternes ou des infirmières gestionnaires ont été déterminés comme suit :
- Travailler sous la direction d'une infirmière gestionnaire dans le groupe expérimental ou témoin,
- Travailler avec l'infirmier gestionnaire qu'il a évalué pendant au moins six mois,
- Portez-vous volontaire pour participer à la recherche.
Critère d'exclusion:
- Ne répondant pas aux critères d'inclusion dans l'échantillonnage,
- Remplissage incomplet des outils de collecte de données.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: la formation pré-post et les évaluations au 3e mois des compétences en résolution de problèmes des infirmières gestionnaires en
La recherche a été menée avec un contrôle randomisé, un prétest-posttest, un groupe expérimental et un groupe témoin.
En utilisant l'analyse G*Power, il a été déterminé que le groupe expérimental des infirmières gestionnaires était de 30 personnes et inclus au hasard dans le calcul de l'échantillon de l'étude.
Le groupe expérimental a reçu 2 jours de formation à la résolution de problèmes et à la prise de décision.
Avant la formation, les infirmières administratrices du groupe expérimental ont reçu le formulaire d'information du participant - infirmière gestionnaire, PSI, DMSS et deux formulaires d'évaluation de cas et un formulaire d'information sur la résolution de problèmes et la prise de décision - pré-test-post-test.
|
Le programme de formation en résolution de problèmes et en prise de décision, qui était basé sur le développement des compétences en résolution de problèmes et en prise de décision des infirmières gestionnaires du groupe expérimental (n = 30), a été préparé. 2 membres du corps professoral et le chercheur ont organisé le programme de formation composé de quatre modules et 16 heures. Dans le contenu du programme de formation ; la définition du concept de résolution de problèmes et de prise de décision, le processus de résolution de problèmes et de prise de décision et les modèles de prise de décision, l'impact de la prise de décision sur les résultats des employés, des patients et de l'organisation, et l'importance des rôles dans la prise de décision, l'importance du rôle des infirmières gestionnaires dans la prise de décision, l'impact des décisions de gestion sur les résultats des soins aux patients, l'impact des décisions de gestion sur les résultats des infirmières, l'impact des décisions administratives sur les résultats/performances organisationnelles, les problèmes techniques de résolution et de prise de décision et études de cas. |
|
Aucune intervention: la formation pré-post et les évaluations au 3ème mois des compétences décisionnelles des infirmiers cadres
La recherche a été menée en groupe témoin randomisé, pré-test-post-test, expérimental et groupe témoin.
Dans le calcul de l'échantillon de l'étude, 30 des infirmières gestionnaires ont été déterminées en utilisant l'analyse G * Power comme groupe témoin et ont été incluses au hasard.
Aucune intervention n'a été faite dans le groupe témoin.
En même temps que le groupe expérimental, les infirmières administratrices du groupe témoin ont également reçu le formulaire d'information du participant - infirmière gestionnaire, PSI et DMSS.
|
|
|
Aucune intervention: évaluations de pré-formation et de 3ème mois concernant les compétences de résolution de problèmes et de prise de décision
Trois mois après l'évaluation initiale, les infirmières gestionnaires des groupes expérimental et témoin ont reçu le PCI et le CVSQ.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Le changement dans l'échelle des styles de prise de décision
Délai: jusqu'à 1 semaine
|
jusqu'à 1 semaine
|
|
La diminution du score moyen de l'inventaire de résolution de problèmes
Délai: jusqu'à 3 mois
|
jusqu'à 3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Betül SÖNMEZ, Ass.pr.dhd, drhembetulsonmez@gmail.com
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 octobre 2022
Achèvement primaire (Réel)
20 octobre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
3 février 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2023
Première publication (Réel)
3 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 92450
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Oui
Délai de partage IPD
2024 et illimité
Critères d'accès au partage IPD
Ce travail, qui est une thèse de doctorat, est accessible après sa publication sur https://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .