Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv školení na řešení problémů a rozhodování u sester manažerů

2. srpna 2023 aktualizováno: Berra YILMAZ KUŞAKLI, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Vliv vzdělávání v řešení problémů a rozhodování na dovednosti vedoucích sester v oblasti řešení problémů a rozhodování

Tento výzkum byl proveden za účelem vyhodnocení dopadu programu Problem Solving and Decision Making Training, který byl vyvinut s cílem zlepšit schopnosti řešit problémy a rozhodovat sester manažerek na nižší, střední a vyšší úrovni, ze strany podřízených a nadřízených. vedoucích sester. Aby bylo možné zhodnotit dovednosti vedoucích sester v oblasti řešení problémů a rozhodování, jak je vnímají jejich podřízení, byly upraveny verze inventarizace řešení problémů (PSI-MV) a verze škály rozhodovacích stylů (DMSS-MV). studie validity a spolehlivosti. Cílem těchto studií bylo umožnit hodnocení schopností sester řešit problémy a rozhodovat se z pohledu jejich podřízených.

Přehled studie

Detailní popis

Tento výzkum byl proveden za účelem vyhodnocení dopadu programu Problem Solving and Decision Making Training, který byl vyvinut s cílem zlepšit schopnosti řešit problémy a rozhodovat sester manažerek na nižší, střední a vyšší úrovni, ze strany podřízených a nadřízených. vedoucích sester. Aby bylo možné zhodnotit dovednosti vedoucích sester v oblasti řešení problémů a rozhodování, jak je vnímají jejich podřízení, byly upraveny verze inventarizace řešení problémů (PSI-MV) a verze škály rozhodovacích stylů (DMSS-MV). studie validity a spolehlivosti. Cílem těchto studií bylo umožnit hodnocení schopností sester řešit problémy a rozhodovat se z pohledu jejich podřízených. Studie byla provedena pomocí systematického a randomizovaného kontrolovaného designu, zahrnujícího prvky, jako jsou pre-test-post-test, experimentální a kontrolní skupiny. V počáteční fázi výzkumu tvořilo cílovou populaci 2 108 sester zaměstnaných v městské nemocnici v Istanbulu, zatímco skutečný vzorek zahrnoval 328 sester. Byly provedeny studie validity a spolehlivosti PSI-MV a DMSS-MV. V škálových analýzách byly zkoumány psycholingvistické a psychometrické vlastnosti. Ve druhé části výzkumu byl pomocí analýzy G*Power pro výpočet vzorku zahrnut vzorek 300 sester, včetně 60 sester manažerek a jejich podřízených (30 v experimentální skupině a 30 v kontrolní skupině).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Istanbul, Krocan
        • İstanbul Üniversitesi - Cerrahpasa (IUC)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Kritéria pro zařazení do vzorku pro sestry manažerky byla stanovena takto:

  • Pracuje jako sestra manažerka,
  • práce v manažerské pozici minimálně šest měsíců,
  • dobrovolně se zapojit do výzkumu,
  • Zajištění prezenční účasti na tréninkovém programu v rámci výzkumu pro experimentální skupinu.

Kritéria pro zařazení podřízených sester nebo vedoucích sester byla stanovena takto:

  • Práce pod sestrou manažerkou v experimentální nebo kontrolní skupině,
  • Spolupráce se sestrou manažerkou, kterou hodnotil po dobu nejméně šesti měsíců,
  • Dobrovolně se zapojte do výzkumu.

Kritéria vyloučení:

  • nesplňuje kritéria pro zařazení do vzorku,
  • Neúplné vyplnění nástrojů pro sběr dat.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: pre-post školení a 3. měsíc hodnocení dovedností řešit problémy sester manažerů v
Výzkum byl proveden s randomizovanou kontrolou, pretest-posttest, experimentální a kontrolní skupinou. Pomocí G*Power analýzy bylo zjištěno, že experimentální skupina sester manažerek byla 30 osob a byla náhodně zahrnuta do výběrového výpočtu studie. Experimentální skupině byly poskytnuty 2 dny školení v oblasti řešení problémů a rozhodování. Před školením byl administrátorům sester v experimentální skupině administrován Informační formulář pro účastníky – Manažer sestry, PSI, DMSS a dva formuláře pro hodnocení případu a Informační formulář pro řešení problémů a rozhodování – Pre-Test-Post-Test.

Byl připraven Tréninkový program pro řešení problémů a rozhodování, který byl založen na rozvíjení dovedností řešit problémy a rozhodování sester manažerek v experimentální skupině (n=30). Školicí program sestávající ze čtyř modulů a 16 hodin zorganizovali 2 členové fakulty a výzkumný pracovník.

V obsahu Školícího programu; vymezení pojmu řešení problémů a rozhodování, proces řešení problémů a modely rozhodování a rozhodování, vliv rozhodování na výsledky zaměstnanců, pacientů a organizace a význam manažerských role v rozhodování, význam role manažerek sester v rozhodování, dopad manažerských rozhodnutí na výsledky péče o pacienta, dopad manažerských rozhodnutí na výsledky sestry, vliv administrativních rozhodnutí na organizační výsledky/výkon, problém- řešení a rozhodovací techniky a případové studie.

Žádný zásah: pre-post školení a 3. měsíc hodnocení rozhodovacích dovedností sester manažerů
Výzkum byl proveden v randomizované kontrole, pretest-posttest, experimentální a kontrolní skupiny. Ve vzorovém výpočtu studie bylo pomocí analýzy G*Power určeno 30 sester vedoucích jako kontrolní skupina a byly zahrnuty náhodně. V kontrolní skupině nebyl proveden žádný zásah. Ve stejné době jako experimentální skupina byla sestrám administrátorům v kontrolní skupině také administrován Participant Information Form – Nurse Manager, PSI a DMSS.
Žádný zásah: předškolní a 3. měsíc hodnocení týkající se dovedností řešení problémů a rozhodování
Tři měsíce po úvodním hodnocení byla sestrám manažerkám v experimentální a kontrolní skupině podána PCI a CVSQ.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna na stupnici rozhodovacích stylů
Časové okno: do 1 týdne
do 1 týdne
Pokles průměrného skóre v inventáři řešení problémů
Časové okno: až 3 měsíce
až 3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Betül SÖNMEZ, Ass.pr.dhd, drhembetulsonmez@gmail.com

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. října 2022

Primární dokončení (Aktuální)

20. října 2022

Dokončení studie (Aktuální)

3. února 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

3. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 92450

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Ano

Časový rámec sdílení IPD

2024 a neomezeně

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Tato práce, která je doktorskou prací, je přístupná po jejím zveřejnění na https://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělání

Předplatit