Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietokoneohjelmiston pehmytkudosprofiilin ennusteen tarkkuus potilaille, jotka saavat kiinteää oikomishoitoa

sunnuntai 30. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Salah Hasan Saleh Mohamed, Al-Azhar University
Kliininen tutkimus, jolla arvioidaan tietokoneohjelmiston tarkkuutta pehmytkudosprofiilin muutosten ennustamisessa potilailla, jotka saavat kiinteää oikomishoitoa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tietokoneohjelmistot esittelevät tiettyjä pehmytkudossimulaatioita. Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida tietokoneohjelmiston tarkkuutta profiilimuutosten ennustamisessa potilailla, jotka saavat kiinteää oikomishoitoa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Assuit
      • Assiut, Assuit, Egypti, 12345
        • Rekrytointi
        • Dental Medicine Al-Azhar University
        • Ottaa yhteyttä:
          • abd-AlAziz A baioumy, professor
          • Puhelinnumero: 0020882181056
          • Sähköposti: aadj@azhar.edu.eg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus suoritetaan potilaille, joita hoidetaan oikomishoidon osastolla, hammaslääketieteellisessä tiedekunnassa, Alazharin yliopiston assuit-haarassa.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit sisälsivät:

  • Potilaalle tehdään kiinteä ortodonttinen hoito reunaviivatekniikalla.
  • Luuranko luokka I.
  • Hammaslääketieteen luokka I tai II tai III.
  • Lopullinen luokan I okkluusio ilman välilyöntejä tai ahtautta, normaalilla ylisuihkulla ja ylipuremalla (2-4 mm)
  • Täydelliset diagnostiset ja terapeuttiset asiakirjat ennen oikomishoitoa ja sen jälkeen, mukaan lukien sairaus- ja hammashistoria, hammaskipsit, panoraama- ja kefalometriset röntgenkuvat sekä valokuvat.

Poissulkemiskriteerit sisälsivät:

  • Puuttuva hammas tai merkittävät Bolton-poikkeamat (yli 3 mm).
  • Kraniofakiaaliset oireyhtymät tai luuston poikkeavuudet.
  • Epäonnistunut oikomishoito menneisyydessä.
  • Kosmeettinen tai korjaava kasvokirurgia oikomishoidon aikana tai jopa vuosi ennen sitä.
  • Sellaisten lääkkeiden käyttö, jotka voivat vähentää pehmytkudosten määrää.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
A
oikeita valokuvia (hoidon jälkeen)

Ensimmäiselle ja viimeiselle kefalogrammille tehdään erilliset analyysit.

  • Kaikki kefalometriset analyysit tehdään tietokoneohjelmistolla, lineaariset ja kulmamittaukset tehdään ohjelmiston kautta.
  • Ohjelmiston avulla alkuperäinen kefalogrammi ja alkuperäinen valokuva yhdistetään.
  • Sitten joidenkin kulmien lopulliset arvot vedetään hoidon jälkeisestä kefalogrammista.
  • Nämä arvot lisätään ohjelmiston "hoidon simulointi"-osioon.
  • Ohjelmisto simuloi hoidon jälkeen projisoidun kuvan potilaasta.
  • Sitten varsinainen jälkikäsittelyvalokuva asetetaan simuloidun kuvan päälle läpinäkyvässä muodossa.
  • Pupillista piirretään todelliset vaaka- ja pystysuorat viivat.
  • Sitten suoritetaan tiettyjä mittauksia referenssiviivoista pehmytkudoksen kiinteisiin pisteisiin todellisten ja simuloitujen kuvien välisten erojen määrittämiseksi.
Muut nimet:
  • visuaalisen hoidon tavoite
B
simuloidut valokuvat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tietokoneohjelmiston tarkkuus pehmytkudosprofiilin muutosten ennustamisessa
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
  • Ensimmäiselle ja viimeiselle kefalogrammille tehdään erilliset analyysit.
  • Kaikki kefalometriset analyysit tehdään tietokoneohjelmiston avulla; lineaari- ja kulmamittaukset tehdään ohjelmiston kautta.
  • Ohjelmiston avulla alkuperäinen kefalogrammi ja alkuperäinen valokuva yhdistetään.
  • Sitten joidenkin kulmien lopulliset arvot poimitaan hoidon jälkeisestä kefalogrammista.
  • Nämä arvot lisätään ohjelmiston "hoidon simulointi" -osioon.
  • Ohjelmisto simuloi hoidon jälkeen projisoidun kuvan potilaasta.
  • Sitten varsinainen jälkikäsittelyvalokuva asetetaan simuloidun kuvan päälle läpinäkyvässä muodossa.
  • Pupillista piirretään todelliset vaaka- ja pystysuorat viivat.
  • Sitten suoritetaan tiettyjä mittauksia referenssiviivoista pehmytkudoksen kiinteisiin pisteisiin todellisten ja simuloitujen kuvien välisten erojen määrittämiseksi.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VTO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa