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L'accuratezza della previsione del software per computer del profilo dei tessuti molli per i pazienti sottoposti a trattamento ortodontico fisso

30 luglio 2023 aggiornato da: Salah Hasan Saleh Mohamed, Al-Azhar University
Uno studio clinico per valutare l'accuratezza del software del computer nella previsione dei cambiamenti del profilo dei tessuti molli nei pazienti sottoposti a trattamento ortodontico fisso

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I programmi software del computer mostrano una certa simulazione dei tessuti molli. Lo scopo dello studio per valutare l'accuratezza del software del computer nel prevedere i cambiamenti del profilo nei pazienti sottoposti a trattamento ortodontico fisso

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Assuit
      • Assiut, Assuit, Egitto, 12345
        • Reclutamento
        • Dental Medicine Al-Azhar University
        • Contatto:
          • abd-AlAziz A baioumy, professor
          • Numero di telefono: 0020882181056
          • Email: aadj@azhar.edu.eg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio sarà condotto su pazienti trattati nel dipartimento di ortodonzia, facoltà di odontoiatria, università di Alazhar, filiale di Assunzione.

Descrizione

I criteri di inclusione includevano:

  • Paziente sottoposto a trattamento ortodontico fisso con tecnica edgewise.
  • Classe scheletrica I.
  • Classe dentale I o II o III.
  • Occlusione finale di classe I senza spaziatura o affollamento, con normale overjet e overbite (2-4 mm)
  • Disponibilità di una documentazione diagnostica e terapeutica completa prima e dopo il trattamento ortodontico, inclusi anamnesi medica e dentale, modelli dentali, radiografie panoramiche e cefalometriche e fotografie fotografiche.

I criteri di esclusione includevano:

  • Dente mancante o significative discrepanze di Bolton (più di 3 mm).
  • Sindromi craniofacciali o anomalie scheletriche.
  • Trattamento ortodontico fallito in passato.
  • Chirurgia facciale estetica o ricostruttiva durante il trattamento ortodontico o fino a un anno prima.
  • Utilizzo di farmaci che potrebbero ridurre il volume dei tessuti molli.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
UN
foto reali (dopo il trattamento)
Altro: Precisione del software per computer nella previsione dei cambiamenti del profilo dei tessuti molli

Saranno eseguite analisi separate sui cefalogrammi iniziale e finale.

  • Tutte le analisi cefalometriche verranno eseguite tramite software per computer, le misurazioni lineari e angolari verranno eseguite tramite il software.
  • Attraverso l'uso del software, il cefalogramma iniziale e la fotografia iniziale saranno collegati.
  • Successivamente, dal cefalogramma post-trattamento verranno ricavati i valori finali di alcuni angoli.
  • Questi valori verranno inseriti nella sezione "simulazione trattamento" del software.
  • Un'immagine proiettata post-trattamento del paziente sarà simulata dal software.
  • Quindi l'effettiva fotografia post-trattamento verrà posizionata sull'immagine simulata in forma trasparente.
  • Dalla pupilla verranno tracciate vere e proprie linee di riferimento orizzontali e verticali.
  • Quindi verranno prese determinate misurazioni dalle linee di riferimento ai punti fissi sul tessuto molle per determinare le discrepanze tra le immagini reali e quelle simulate.
Altri nomi:
  • obiettivo del trattamento visivo
B
foto simulate

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
accuratezza del software per computer nella previsione dei cambiamenti del profilo dei tessuti molli
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
  • Saranno eseguite analisi separate sui cefalogrammi iniziale e finale.
  • Tutte le analisi cefalometriche verranno eseguite tramite software per computer; le misure lineari e angolari verranno effettuate tramite il software.
  • Attraverso l'uso del software, il cefalogramma iniziale e la fotografia iniziale saranno collegati.
  • Quindi, i valori finali di alcuni angoli verranno estratti dal cefalogramma post-trattamento.
  • Questi valori verranno inseriti nella sezione "simulazione trattamento" del software.
  • Un'immagine proiettata post-trattamento del paziente sarà simulata dal software.
  • Quindi l'effettiva fotografia post-trattamento verrà posizionata sull'immagine simulata in forma trasparente.
  • Dalla pupilla verranno tracciate vere e proprie linee di riferimento orizzontali e verticali.
  • Quindi verranno prese determinate misurazioni dalle linee di riferimento ai punti fissi sul tessuto molle per determinare le discrepanze tra le immagini reali e quelle simulate.
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Al-Azhar University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VTO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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