Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nomofobian vaikutuksen tutkimus tuki- ja liikuntaelimistöön ja uneen

keskiviikko 6. joulukuuta 2023 päivittänyt: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Tämän tutkimuksen tavoite; Tuki- ja liikuntaelimistöön ja uneen kohdistuvien vaikutusten tutkiminen määrittämällä 18-25-vuotiaiden ihmisten nomofobiatasot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus suunniteltiin kvantitatiiviseksi tutkimukseksi. Tiedonkeruu tehtiin verkossa.

Käytettävät mittakaavat ja lomakkeet ovat seuraavat:

  1. Väestötietolomake
  2. Nomofobia-asteikko
  3. Cornellin tuki- ja liikuntaelinten häiriökyselylomake
  4. Älypuhelimen riippuvuusasteikko
  5. Pittsburghin unen laatuindeksi
  6. Kansainvälinen liikuntatutkimus
  7. McGill Melzack -kipukysely

Kyselylomakkeet lähetetään osallistujille verkossa kutsusta. Osallistujia pyydetään osallistumaan tutkimukseen sosiaalisen median, sähköpostin tai matkapuhelinsovellusten kautta. Saadut tiedot analysoidaan tilastollisesti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Uskudar University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ihmisiä, joiden kanssa pystyimme luomaan kyselyn ja jotka täyttivät osallistumiskriteerit

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hyväksynyt vapaaehtoisen suostumuslomakkeen, joka edellyttää osallistumista kyselytutkimukseen.
  • Älypuhelimen käyttäjä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei hyväksy vapaaehtoisen suostumuslomaketta
  • Edellisen leikkauksen jälkeen
  • Syö masennuslääkkeitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1.Ryhmä
Nomofobian taso: ei mitään

Käytetyt asteikot ja lomakkeet ovat vastaavasti:

  1. Väestötietolomake
  2. Nomofobia-asteikko
  3. Cornellin tuki- ja liikuntaelinten häiriökyselylomake
  4. Älypuhelimen riippuvuusasteikko
  5. Pittsburghin unen laatuindeksi
  6. Kansainvälinen liikuntatutkimus
  7. McGill Melzack -kipukysely
2.Ryhmä
Nomofobian taso: lievä

Käytetyt asteikot ja lomakkeet ovat vastaavasti:

  1. Väestötietolomake
  2. Nomofobia-asteikko
  3. Cornellin tuki- ja liikuntaelinten häiriökyselylomake
  4. Älypuhelimen riippuvuusasteikko
  5. Pittsburghin unen laatuindeksi
  6. Kansainvälinen liikuntatutkimus
  7. McGill Melzack -kipukysely
3. Ryhmä
Nomofobian taso: keskitaso

Käytetyt asteikot ja lomakkeet ovat vastaavasti:

  1. Väestötietolomake
  2. Nomofobia-asteikko
  3. Cornellin tuki- ja liikuntaelinten häiriökyselylomake
  4. Älypuhelimen riippuvuusasteikko
  5. Pittsburghin unen laatuindeksi
  6. Kansainvälinen liikuntatutkimus
  7. McGill Melzack -kipukysely
4. Ryhmä
Nomofobian taso: äärimmäinen

Käytetyt asteikot ja lomakkeet ovat vastaavasti:

  1. Väestötietolomake
  2. Nomofobia-asteikko
  3. Cornellin tuki- ja liikuntaelinten häiriökyselylomake
  4. Älypuhelimen riippuvuusasteikko
  5. Pittsburghin unen laatuindeksi
  6. Kansainvälinen liikuntatutkimus
  7. McGill Melzack -kipukysely

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nomofobia-asteikko
Aikaikkuna: 2 päivää
Nomofobia-asteikko eriteltiin 7-pisteisen Likert-tyypin mukaan. 20 kappaleesta yhteensä koostuu. Asteikolla on neljä alaulottuvuutta: Tietojen saatavuuden puute (4 kohtaa), yhteyden katkeaminen (5 kohtaa), kyvyttömyys kommunikoida (6 kohtaa) ja mukavuus kyvyttömyys tuntea (5 kohtaa).
2 päivää
Cornellin tuki- ja liikuntaelinten häiriökyselylomake
Aikaikkuna: 2 päivää
Kysely tehtiin 11 kehon alueella (niska, oikea ja vasen olkapää, olkavarsi, kyynärvarsi ja ranne, selkä ja vyötärön alue) sisältää kysymyksiä tuki- ja liikuntaelinten sairauksien esiintyvyydestä (kipu/kipu/epämukavuus), näiden sairauksien vakavuudesta, ja häiritsevätkö ne työtä.
2 päivää
Älypuhelimen riippuvuusasteikko
Aikaikkuna: 2 päivää
Se on älypuhelinriippuvuuden riskin mittaamiseen kehitetty asteikko, joka koostuu 10 pisteestä ja jota arvioidaan kuuden pisteen Likert-asteikolla. Asteikkokohteet pisteytettiin 1-6. Asteikkopisteet vaihtelevat 10-60. Kun testistä saatu pistemäärä kasvaa, katsotaan, että riippuvuuden riski kasvaa.
2 päivää
Pittsburghin unen laatuindeksi
Aikaikkuna: 2 päivää
Se on 19 pisteen itsearviointiasteikko, joka arvioi unen laatua ja heikkenemistä viimeisen kuukauden aikana. Se koostuu 24 kysymyksestä, joista 19 on itseraportointikysymyksiä, 5 kysymystä puolison tai kämppäkaverin tulee vastata. Asteikon 18 pisteytettyä kysymystä koostuvat 7 osasta. Subjektiivinen unen laatu, univiive, unen kesto, tavanomainen unen tehokkuus, unihäiriöt, unilääkkeiden käyttö ja päiväsaikaan toimintahäiriöt. Jokainen komponentti arvioidaan 0-3 pisteellä. 7 komponentin kokonaispistemäärä antaa asteikon kokonaispistemäärän. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-21. Yli 5 kokonaispistemäärä tarkoittaa "huonoa unen laatua".
2 päivää
International Physical Activity Questionnaire Short Form
Aikaikkuna: 2 päivää

Seitsemästä kysymyksestä koostuvan kyselylomakkeen, joka sisälsi viimeisten seitsemän päivän toimintoja, olivat henkilöt itse laatineet.

itse soveltuva ja antaa tietoa ajasta, jonka ihmiset viettävät kohtalaiseen tai voimakkaaseen toimintaan

2 päivää
McGill Melzack -kipukysely
Aikaikkuna: 2 päivää
Kipukysely koostuu neljästä osasta. McGill Melzack Pain Questionnare -kyselylomakkeella selvitetään kivun sijainti, tunteet, joita se luo yksilössä, sen suhde aikaan, sen vakavuus ja elämiskelpoisen kivun taso yksilölle.
2 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Melek ÖZCAN, Uskudar University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 2. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 23. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 7. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Uskudar55

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa