- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06006364
Nomofobian vaikutuksen tutkimus tuki- ja liikuntaelimistöön ja uneen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus suunniteltiin kvantitatiiviseksi tutkimukseksi. Tiedonkeruu tehtiin verkossa.
Käytettävät mittakaavat ja lomakkeet ovat seuraavat:
- Väestötietolomake
- Nomofobia-asteikko
- Cornellin tuki- ja liikuntaelinten häiriökyselylomake
- Älypuhelimen riippuvuusasteikko
- Pittsburghin unen laatuindeksi
- Kansainvälinen liikuntatutkimus
- McGill Melzack -kipukysely
Kyselylomakkeet lähetetään osallistujille verkossa kutsusta. Osallistujia pyydetään osallistumaan tutkimukseen sosiaalisen median, sähköpostin tai matkapuhelinsovellusten kautta. Saadut tiedot analysoidaan tilastollisesti.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Uskudar University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hyväksynyt vapaaehtoisen suostumuslomakkeen, joka edellyttää osallistumista kyselytutkimukseen.
- Älypuhelimen käyttäjä
Poissulkemiskriteerit:
- Ei hyväksy vapaaehtoisen suostumuslomaketta
- Edellisen leikkauksen jälkeen
- Syö masennuslääkkeitä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
1.Ryhmä
Nomofobian taso: ei mitään
|
Käytetyt asteikot ja lomakkeet ovat vastaavasti:
|
|
2.Ryhmä
Nomofobian taso: lievä
|
Käytetyt asteikot ja lomakkeet ovat vastaavasti:
|
|
3. Ryhmä
Nomofobian taso: keskitaso
|
Käytetyt asteikot ja lomakkeet ovat vastaavasti:
|
|
4. Ryhmä
Nomofobian taso: äärimmäinen
|
Käytetyt asteikot ja lomakkeet ovat vastaavasti:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nomofobia-asteikko
Aikaikkuna: 2 päivää
|
Nomofobia-asteikko eriteltiin 7-pisteisen Likert-tyypin mukaan.
20 kappaleesta yhteensä koostuu.
Asteikolla on neljä alaulottuvuutta: Tietojen saatavuuden puute (4 kohtaa), yhteyden katkeaminen (5 kohtaa), kyvyttömyys kommunikoida (6 kohtaa) ja mukavuus kyvyttömyys tuntea (5 kohtaa).
|
2 päivää
|
|
Cornellin tuki- ja liikuntaelinten häiriökyselylomake
Aikaikkuna: 2 päivää
|
Kysely tehtiin 11 kehon alueella (niska, oikea ja vasen olkapää, olkavarsi, kyynärvarsi ja ranne, selkä ja vyötärön alue) sisältää kysymyksiä tuki- ja liikuntaelinten sairauksien esiintyvyydestä (kipu/kipu/epämukavuus), näiden sairauksien vakavuudesta, ja häiritsevätkö ne työtä.
|
2 päivää
|
|
Älypuhelimen riippuvuusasteikko
Aikaikkuna: 2 päivää
|
Se on älypuhelinriippuvuuden riskin mittaamiseen kehitetty asteikko, joka koostuu 10 pisteestä ja jota arvioidaan kuuden pisteen Likert-asteikolla.
Asteikkokohteet pisteytettiin 1-6. Asteikkopisteet vaihtelevat 10-60.
Kun testistä saatu pistemäärä kasvaa, katsotaan, että riippuvuuden riski kasvaa.
|
2 päivää
|
|
Pittsburghin unen laatuindeksi
Aikaikkuna: 2 päivää
|
Se on 19 pisteen itsearviointiasteikko, joka arvioi unen laatua ja heikkenemistä viimeisen kuukauden aikana.
Se koostuu 24 kysymyksestä, joista 19 on itseraportointikysymyksiä, 5 kysymystä puolison tai kämppäkaverin tulee vastata.
Asteikon 18 pisteytettyä kysymystä koostuvat 7 osasta.
Subjektiivinen unen laatu, univiive, unen kesto, tavanomainen unen tehokkuus, unihäiriöt, unilääkkeiden käyttö ja päiväsaikaan toimintahäiriöt.
Jokainen komponentti arvioidaan 0-3 pisteellä.
7 komponentin kokonaispistemäärä antaa asteikon kokonaispistemäärän.
Kokonaispisteet vaihtelevat 0-21.
Yli 5 kokonaispistemäärä tarkoittaa "huonoa unen laatua".
|
2 päivää
|
|
International Physical Activity Questionnaire Short Form
Aikaikkuna: 2 päivää
|
Seitsemästä kysymyksestä koostuvan kyselylomakkeen, joka sisälsi viimeisten seitsemän päivän toimintoja, olivat henkilöt itse laatineet. itse soveltuva ja antaa tietoa ajasta, jonka ihmiset viettävät kohtalaiseen tai voimakkaaseen toimintaan |
2 päivää
|
|
McGill Melzack -kipukysely
Aikaikkuna: 2 päivää
|
Kipukysely koostuu neljästä osasta.
McGill Melzack Pain Questionnare -kyselylomakkeella selvitetään kivun sijainti, tunteet, joita se luo yksilössä, sen suhde aikaan, sen vakavuus ja elämiskelpoisen kivun taso yksilölle.
|
2 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Melek ÖZCAN, Uskudar University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Bhattacharya S, Bashar MA, Srivastava A, Singh A. NOMOPHOBIA: NO MObile PHone PhoBIA. J Family Med Prim Care. 2019 Apr;8(4):1297-1300. doi: 10.4103/jfmpc.jfmpc_71_19.
- Kuscu TD, Gumustas F, Rodopman Arman A, Goksu M. The relationship between nomophobia and psychiatric symptoms in adolescents. Int J Psychiatry Clin Pract. 2021 Mar;25(1):56-61. doi: 10.1080/13651501.2020.1819334. Epub 2020 Sep 17.
- Notara V, Vagka E, Gnardellis C, Lagiou A. The Emerging Phenomenon of Nomophobia in Young Adults: A Systematic Review Study. Addict Health. 2021 Apr;13(2):120-136. doi: 10.22122/ahj.v13i2.309.
- Rahme C, Hallit R, Akel M, Chalhoub C, Hachem M, Hallit S, Obeid S. Nomophobia and temperaments in Lebanon: Results of a national study. Perspect Psychiatr Care. 2022 Oct;58(4):1607-1612. doi: 10.1111/ppc.12968. Epub 2021 Nov 6.
- Jahrami HA, Fekih-Romdhane F, Saif ZQ, Alhaj OA, AlRasheed MM, Pandi-Perumal SR, BaHammam AS, Vitiello MV. Sleep dissatisfaction is a potential marker for nomophobia in adults. Sleep Med. 2022 Oct;98:152-157. doi: 10.1016/j.sleep.2022.07.001. Epub 2022 Jul 11.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .