Investigação do efeito da nomofobia no sistema musculoesquelético e no sono
6 de dezembro de 2023 atualizado por: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
O objetivo deste estudo; Investigação dos efeitos no sistema músculo-esquelético e no sono através da determinação dos níveis de nomofobia em indivíduos com idades compreendidas entre os 18 e os 25 anos.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A pesquisa foi planejada como uma pesquisa quantitativa. A coleta de dados foi feita on-line.
As escalas e formas utilizadas são as seguintes:
- Formulário de Informações Demográficas
- Escala de Nomofobia
- Questionário de distúrbios musculoesqueléticos Cornell
- Escala de dependência de smartphones
- Índice de qualidade do sono de Pittsburgh
- Pesquisa Internacional de Atividade Física
- Questionário de Dor McGill Melzack
Os questionários serão enviados aos participantes on-line mediante convite. Os participantes serão convidados a participar do estudo entrando em contato com eles por meio de mídia social, correio ou aplicativos de telefone celular. Os dados obtidos serão analisados estatisticamente.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru
- Uskudar University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pessoas com quem conseguimos criar a pesquisa e que atenderam aos critérios de inclusão
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter aceitado o termo de consentimento voluntário que exige a participação no estudo de pesquisa.
- Ser um usuário de smartphone
Critério de exclusão:
- Não aceitar o formulário de consentimento voluntário
- Tendo sido submetido a uma cirurgia anterior
- Estar tomando antidepressivos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
1.Grupo
Nível de nomofobia: nenhum
|
As escalas e formas utilizadas são respectivamente:
|
|
2.Grupo
Nível de nomofobia: leve
|
As escalas e formas utilizadas são respectivamente:
|
|
3.Grupo
Nível de nomofobia: médio
|
As escalas e formas utilizadas são respectivamente:
|
|
4.Grupo
Nível de nomofobia: extremo
|
As escalas e formas utilizadas são respectivamente:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de Nomofobia
Prazo: 2 dias
|
A Escala de Nomofobia foi discriminada segundo um tipo Likert de 7 pontos.
De 20 itens no total consiste em.
A escala possui quatro subdimensões: Falta de Acesso à Informação (4 itens), Perda de Conexão (5 itens), Incapacidade de Comunicação (6 itens) e Conforto, Incapacidade de sentir (5 itens).
|
2 dias
|
|
Questionário de distúrbios musculoesqueléticos Cornell
Prazo: 2 dias
|
O questionário foi aplicado em 11 regiões do corpo (pescoço, ombro direito e esquerdo, braço, antebraço e punho, região das costas e cintura) e inclui perguntas sobre a frequência de distúrbios musculoesqueléticos (dor/dor/desconforto), a gravidade desses distúrbios, e se eles interferem no trabalho.
|
2 dias
|
|
Escala de dependência de smartphones
Prazo: 2 dias
|
É uma escala desenvolvida para medir o risco de dependência de smartphones, composta por 10 itens e avaliada em escala Likert de seis pontos.
Os itens da escala foram pontuados de 1 a 6. As pontuações da escala variam de 10 a 60.
À medida que aumenta a pontuação obtida no teste, considera-se que o risco de dependência aumenta.
|
2 dias
|
|
Índice de qualidade do sono de Pittsburgh
Prazo: 2 dias
|
É uma escala de autorrelato de 19 itens que avalia a qualidade e o comprometimento do sono no último mês.
É composto por 24 questões, 19 questões são questões de autorrelato, 5 questões são questões a serem respondidas pelo cônjuge ou colega de quarto.
As 18 questões pontuadas da escala são compostas por 7 componentes.
Qualidade subjetiva do sono, latência do sono, duração do sono, eficiência habitual do sono, distúrbio do sono, uso de drogas para dormir e disfunção diurna.
Cada componente é avaliado em 0-3 pontos.
A pontuação total das 7 componentes dá a pontuação total da escala.
A pontuação total varia de 0 a 21.
Uma pontuação total superior a 5 indica “má qualidade do sono”.
|
2 dias
|
|
Formulário resumido do Questionário Internacional de Atividade Física
Prazo: 2 dias
|
O questionário composto por sete questões incluindo as atividades dos últimos sete dias foi elaborado pelos próprios indivíduos. autoaplicável e fornece informações sobre o tempo que as pessoas passam em atividades moderadas a vigorosas |
2 dias
|
|
Questionário de Dor McGill Melzack
Prazo: 2 dias
|
O Questionário de Dor consiste em quatro partes.
Com o Questionário de Dor McGill Melzack, são determinados a localização da dor, a sensação que ela cria no indivíduo, sua relação com o tempo, sua gravidade e o nível de dor suportável para o indivíduo.
|
2 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Melek ÖZCAN, Uskudar University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Bhattacharya S, Bashar MA, Srivastava A, Singh A. NOMOPHOBIA: NO MObile PHone PhoBIA. J Family Med Prim Care. 2019 Apr;8(4):1297-1300. doi: 10.4103/jfmpc.jfmpc_71_19.
- Kuscu TD, Gumustas F, Rodopman Arman A, Goksu M. The relationship between nomophobia and psychiatric symptoms in adolescents. Int J Psychiatry Clin Pract. 2021 Mar;25(1):56-61. doi: 10.1080/13651501.2020.1819334. Epub 2020 Sep 17.
- Notara V, Vagka E, Gnardellis C, Lagiou A. The Emerging Phenomenon of Nomophobia in Young Adults: A Systematic Review Study. Addict Health. 2021 Apr;13(2):120-136. doi: 10.22122/ahj.v13i2.309.
- Rahme C, Hallit R, Akel M, Chalhoub C, Hachem M, Hallit S, Obeid S. Nomophobia and temperaments in Lebanon: Results of a national study. Perspect Psychiatr Care. 2022 Oct;58(4):1607-1612. doi: 10.1111/ppc.12968. Epub 2021 Nov 6.
- Jahrami HA, Fekih-Romdhane F, Saif ZQ, Alhaj OA, AlRasheed MM, Pandi-Perumal SR, BaHammam AS, Vitiello MV. Sleep dissatisfaction is a potential marker for nomophobia in adults. Sleep Med. 2022 Oct;98:152-157. doi: 10.1016/j.sleep.2022.07.001. Epub 2022 Jul 11.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
2 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
6 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
23 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
7 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .