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Untersuchung der Auswirkung von Nomophobie auf den Bewegungsapparat und den Schlaf

6. Dezember 2023 aktualisiert von: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Das Ziel dieser Studie; Untersuchung der Auswirkungen auf den Bewegungsapparat und den Schlaf durch Bestimmung des Nomophobieniveaus von Personen im Alter zwischen 18 und 25 Jahren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forschung war als quantitative Forschung geplant. Die Datenerfassung erfolgte online.

Die verwendeten Skalen und Formen sind wie folgt:

  1. Demografisches Informationsformular
  2. Nomophobie-Skala
  3. Fragebogen zu Cornell-Muskel-Skelett-Erkrankungen
  4. Suchtskala für Smartphones
  5. Pittsburgh Schlafqualitätsindex
  6. Internationale Umfrage zur körperlichen Aktivität
  7. McGill Melzack Schmerzfragebogen

Fragebögen werden den Teilnehmern auf Einladung online zugesandt. Die Teilnehmer werden gebeten, an der Studie teilzunehmen, indem sie sie über soziale Medien, E-Mail oder Mobiltelefonanwendungen erreichen. Die gewonnenen Daten werden statistisch ausgewertet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Uskudar University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen, mit denen wir die Umfrage erstellen konnten und die die Einschlusskriterien erfüllten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sie müssen die freiwillige Einwilligungserklärung akzeptiert haben, die die Teilnahme an der Umfragestudie erfordert.
  • Ein Smartphone-Benutzer sein

Ausschlusskriterien:

  • Das Einverständnisformular des Freiwilligen wird nicht akzeptiert
  • Nach einer früheren Operation
  • Ich nehme Antidepressiva.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
1.Gruppe
Nomophobie-Level: keine
Sonstiges: Umfrage

Die verwendeten Skalen und Formen sind jeweils:

  1. Demografisches Informationsformular
  2. Nomophobie-Skala
  3. Fragebogen zu Cornell-Muskel-Skelett-Erkrankungen
  4. Suchtskala für Smartphones
  5. Pittsburgh Schlafqualitätsindex
  6. Internationale Umfrage zur körperlichen Aktivität
  7. McGill Melzack Schmerzfragebogen
2.Gruppe
Grad der Nomophobie: mild
Sonstiges: Umfrage

Die verwendeten Skalen und Formen sind jeweils:

  1. Demografisches Informationsformular
  2. Nomophobie-Skala
  3. Fragebogen zu Cornell-Muskel-Skelett-Erkrankungen
  4. Suchtskala für Smartphones
  5. Pittsburgh Schlafqualitätsindex
  6. Internationale Umfrage zur körperlichen Aktivität
  7. McGill Melzack Schmerzfragebogen
3.Gruppe
Nomophobie-Level: mittel
Sonstiges: Umfrage

Die verwendeten Skalen und Formen sind jeweils:

  1. Demografisches Informationsformular
  2. Nomophobie-Skala
  3. Fragebogen zu Cornell-Muskel-Skelett-Erkrankungen
  4. Suchtskala für Smartphones
  5. Pittsburgh Schlafqualitätsindex
  6. Internationale Umfrage zur körperlichen Aktivität
  7. McGill Melzack Schmerzfragebogen
4.Gruppe
Nomophobie-Level: extrem
Sonstiges: Umfrage

Die verwendeten Skalen und Formen sind jeweils:

  1. Demografisches Informationsformular
  2. Nomophobie-Skala
  3. Fragebogen zu Cornell-Muskel-Skelett-Erkrankungen
  4. Suchtskala für Smartphones
  5. Pittsburgh Schlafqualitätsindex
  6. Internationale Umfrage zur körperlichen Aktivität
  7. McGill Melzack Schmerzfragebogen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nomophobie-Skala
Zeitfenster: 2 Tage
Die Nomophobie-Skala wurde nach einem 7-Punkte-Likert-Typ aufgeschlüsselt. Insgesamt besteht es aus 20 Artikeln. Die Skala besteht aus vier Unterdimensionen: Mangelnder Zugang zu Informationen (4 Items), Verbindungsverlust (5 Items), Unfähigkeit zur Kommunikation (6 Items) und Komfort-Unfähigkeit zu fühlen (5 Items).
2 Tage
Fragebogen zu Cornell-Muskel-Skelett-Erkrankungen
Zeitfenster: 2 Tage
Der Fragebogen wurde in 11 Körperregionen (Nacken, rechte und linke Schulter, Oberarm, Unterarm und Handgelenk, Rücken- und Taillenregion) durchgeführt und beinhaltet Fragen zur Häufigkeit von Erkrankungen des Bewegungsapparates (Schmerzen/Schmerzen/Beschwerden), der Schwere dieser Erkrankungen, und ob sie die Arbeit beeinträchtigen.
2 Tage
Suchtskala für Smartphones
Zeitfenster: 2 Tage
Dabei handelt es sich um eine Skala zur Messung des Risikos einer Smartphone-Sucht, bestehend aus 10 Items und bewertet mit einer sechsstufigen Likert-Skala. Die Skalenelemente wurden mit Werten von 1 bis 6 bewertet. Die Skalenwerte reichen von 10 bis 60. Mit zunehmender Testpunktzahl geht man davon aus, dass das Suchtrisiko zunimmt.
2 Tage
Pittsburgh Schlafqualitätsindex
Zeitfenster: 2 Tage
Es handelt sich um eine Selbstberichtsskala mit 19 Punkten, die die Schlafqualität und -beeinträchtigung im letzten Monat bewertet. Es besteht aus 24 Fragen, 19 Fragen sind Selbstberichtsfragen, 5 Fragen sind Fragen, die vom Ehepartner oder Mitbewohner zu beantworten sind. Die 18 bewerteten Fragen der Skala bestehen aus 7 Komponenten. Subjektive Schlafqualität, Schlaflatenz, Schlafdauer, gewohnheitsmäßige Schlafeffizienz, Schlafstörung, Schlafmittelkonsum und Funktionsstörungen am Tag. Jede Komponente wird mit 0-3 Punkten bewertet. Die Gesamtpunktzahl der 7 Komponenten ergibt die Gesamtpunktzahl der Skala. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 21. Eine Gesamtpunktzahl von mehr als 5 weist auf eine „schlechte Schlafqualität“ hin.
2 Tage
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität in Kurzform
Zeitfenster: 2 Tage

Der aus sieben Fragen bestehende Fragebogen inklusive der Aktivitäten der letzten sieben Tage wurde von den Personen selbst erstellt.

ist selbstanwendbar und liefert Informationen über die Zeit, die Menschen mit mäßigen bis intensiven Aktivitäten verbringen
2 Tage
McGill Melzack Schmerzfragebogen
Zeitfenster: 2 Tage
Der Schmerzfragebogen besteht aus vier Teilen. Mit dem McGill-Melzack-Schmerzfragebogen werden der Ort des Schmerzes, das Gefühl, das er beim Individuum hervorruft, sein Verhältnis zur Zeit, seine Schwere und das Ausmaß des erträglichen Schmerzes für das Individuum bestimmt.
2 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Uskudar University

Ermittler

  • Studienstuhl: Melek ÖZCAN, Uskudar University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

7. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Uskudar55

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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