Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af effekten af ​​nomofobi på muskuloskeletale system og søvn

6. december 2023 opdateret af: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Formålet med denne undersøgelse; Undersøgelse af virkningerne på bevægeapparatet og søvn ved at bestemme nomofobiniveauet hos individer mellem 18-25 år.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskningen var planlagt som en kvantitativ forskning. Dataindsamlingen foregik online.

De anvendte skalaer og formularer er som følger:

  1. Demografisk informationsformular
  2. Nomofobi skala
  3. Spørgeskema til Cornell Muskuloskeletal Lidelse
  4. Smart phone Addiction Scale
  5. Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
  6. International Fysisk Aktivitetsundersøgelse
  7. McGill Melzack smertespørgeskema

Spørgeskemaer vil blive sendt til deltagerne online efter invitation. Deltagerne vil blive bedt om at deltage i undersøgelsen ved at nå dem via sociale medier, mail eller mobiltelefonapplikationer. De opnåede data vil blive analyseret statistisk.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Uskudar University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

personer, som vi var i stand til at lave undersøgelsen med, og som opfyldte inklusionskriterierne

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At have accepteret den frivillige samtykkeformular, der kræver deltagelse i undersøgelsen.
  • At være en smartphone-bruger

Ekskluderingskriterier:

  • Accepterer ikke samtykkeerklæringen for frivillige
  • Efter at have gennemgået en tidligere operation
  • At være på antidepressiva.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1.Gruppe
Nomofobi niveau: ingen
Andet: Undersøgelse

De anvendte skalaer og former er henholdsvis:

  1. Demografisk informationsformular
  2. Nomofobi skala
  3. Spørgeskema til Cornell Muskuloskeletal Lidelse
  4. Smart phone Addiction Scale
  5. Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
  6. International Fysisk Aktivitetsundersøgelse
  7. McGill Melzack smertespørgeskema
2.Gruppe
Nomofobi Niveau: mild
Andet: Undersøgelse

De anvendte skalaer og former er henholdsvis:

  1. Demografisk informationsformular
  2. Nomofobi skala
  3. Spørgeskema til Cornell Muskuloskeletal Lidelse
  4. Smart phone Addiction Scale
  5. Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
  6. International Fysisk Aktivitetsundersøgelse
  7. McGill Melzack smertespørgeskema
3.Gruppe
Nomofobi Niveau: medium
Andet: Undersøgelse

De anvendte skalaer og former er henholdsvis:

  1. Demografisk informationsformular
  2. Nomofobi skala
  3. Spørgeskema til Cornell Muskuloskeletal Lidelse
  4. Smart phone Addiction Scale
  5. Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
  6. International Fysisk Aktivitetsundersøgelse
  7. McGill Melzack smertespørgeskema
4.Gruppe
Nomofobi Niveau: ekstrem
Andet: Undersøgelse

De anvendte skalaer og former er henholdsvis:

  1. Demografisk informationsformular
  2. Nomofobi skala
  3. Spørgeskema til Cornell Muskuloskeletal Lidelse
  4. Smart phone Addiction Scale
  5. Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
  6. International Fysisk Aktivitetsundersøgelse
  7. McGill Melzack smertespørgeskema

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nomofobi skala
Tidsramme: 2 dage
Nomophobia-skalaen blev specificeret efter en 7-punkts Likert-type. Ud af 20 varer i alt består af. Skalaen har fire underdimensioner: Manglende adgang til information (4 punkter), At miste forbindelsen (5 punkter), Manglende evne til at kommunikere (6 punkter) og Komfort Manglende evne til at føle (5 punkter).
2 dage
Spørgeskema til Cornell Muskuloskeletal Lidelse
Tidsramme: 2 dage
Spørgeskemaet blev udført i 11 kropsregioner (nakke, højre og venstre skulder, overarm, underarm og håndled, ryg- og taljeregion) omfatter spørgsmål om hyppigheden af ​​muskel- og skeletlidelser (smerte/smerte/ubehag), sværhedsgraden af ​​disse lidelser, og om de forstyrrer arbejdet.
2 dage
Smart phone Addiction Scale
Tidsramme: 2 dage
Det er en skala udviklet til at måle risikoen for smartphone-afhængighed, bestående af 10 punkter og evalueret med en seks-punkts Likert-skala. Skalaelementer blev scoret fra 1 til 6. Skalaresultater spænder fra 10 til 60. Efterhånden som den opnåede score fra testen stiger, vurderes det, at risikoen for afhængighed stiger.
2 dage
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
Tidsramme: 2 dage
Det er en selvrapporteringsskala med 19 punkter, der evaluerer søvnkvalitet og svækkelse over den seneste måned. Det består af 24 spørgsmål, 19 spørgsmål er selvrapporteringsspørgsmål, 5 spørgsmål er spørgsmål, som skal besvares af ægtefællen eller bofællen. De 18 scorede spørgsmål på skalaen består af 7 komponenter. Subjektiv søvnkvalitet, søvnforsinkelse, søvnvarighed, sædvanlig søvneffektivitet, søvnforstyrrelse, brug af sovemedicin og dysfunktion i dagtimerne. Hver komponent vurderes over 0-3 point. Den samlede score af de 7 komponenter giver skalaens samlede score. Den samlede score går fra 0 til 21. En samlet score større end 5 indikerer "dårlig søvnkvalitet".
2 dage
Internationalt spørgeskema om fysisk aktivitet, kort formular
Tidsramme: 2 dage

Spørgeskemaet bestående af syv spørgsmål inklusive aktiviteterne fra de sidste syv dage blev udarbejdet af individerne selv.

selvanvendelig og giver information om den tid, folk bruger på moderate til kraftige aktiviteter
2 dage
McGill Melzack smertespørgeskema
Tidsramme: 2 dage
Smertespørgeskema består af fire dele. Med McGill Melzack Pain Questionnaire bestemmes placeringen af ​​smerten, den følelse, den skaber hos individet, dens forhold til tiden, dens sværhedsgrad og niveauet af beboelig smerte for individet.
2 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Uskudar University

Efterforskere

  • Studiestol: Melek ÖZCAN, Uskudar University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

6. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. august 2023

Først opslået (Faktiske)

23. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

7. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Uskudar55

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner