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Enquête sur l'effet de la nomophobie sur le système musculo-squelettique et le sommeil

6 décembre 2023 mis à jour par: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Le but de cette étude; Enquête sur les effets sur le système musculo-squelettique et le sommeil en déterminant les niveaux de nomophobie des individus âgés de 18 à 25 ans.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La recherche a été planifiée comme une recherche quantitative. La collecte des données a été effectuée en ligne.

Les barèmes et formulaires utilisés sont les suivants :

  1. Formulaire d'informations démographiques
  2. Échelle de nomophobie
  3. Questionnaire Cornell sur les troubles musculo-squelettiques
  4. Échelle de dépendance aux téléphones intelligents
  5. Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
  6. Enquête internationale sur l'activité physique
  7. Questionnaire McGill Melzack sur la douleur

Les questionnaires seront envoyés aux participants en ligne sur invitation. Les participants seront invités à participer à l'étude en les contactant via les réseaux sociaux, le courrier ou les applications de téléphonie mobile. Les données obtenues seront analysées statistiquement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Uskudar University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les personnes avec qui nous avons pu créer l'enquête et qui répondaient aux critères d'inclusion

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir accepté le formulaire de consentement volontaire qui nécessite la participation à l'étude d'enquête.
  • Être utilisateur de téléphone intelligent

Critère d'exclusion:

  • Ne pas accepter le formulaire de consentement du bénévole
  • Ayant déjà subi une intervention chirurgicale
  • Être sous antidépresseurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
1.Groupe
Niveau de nomophobie : aucun
Autre: Enquête

Les barèmes et formulaires utilisés sont respectivement :

  1. Formulaire d'informations démographiques
  2. Échelle de nomophobie
  3. Questionnaire Cornell sur les troubles musculo-squelettiques
  4. Échelle de dépendance aux téléphones intelligents
  5. Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
  6. Enquête internationale sur l'activité physique
  7. Questionnaire McGill Melzack sur la douleur
2.Groupe
Niveau de nomophobie : léger
Autre: Enquête

Les barèmes et formulaires utilisés sont respectivement :

  1. Formulaire d'informations démographiques
  2. Échelle de nomophobie
  3. Questionnaire Cornell sur les troubles musculo-squelettiques
  4. Échelle de dépendance aux téléphones intelligents
  5. Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
  6. Enquête internationale sur l'activité physique
  7. Questionnaire McGill Melzack sur la douleur
3.Groupe
Niveau de nomophobie : moyen
Autre: Enquête

Les barèmes et formulaires utilisés sont respectivement :

  1. Formulaire d'informations démographiques
  2. Échelle de nomophobie
  3. Questionnaire Cornell sur les troubles musculo-squelettiques
  4. Échelle de dépendance aux téléphones intelligents
  5. Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
  6. Enquête internationale sur l'activité physique
  7. Questionnaire McGill Melzack sur la douleur
4.Groupe
Niveau de nomophobie : extrême
Autre: Enquête

Les barèmes et formulaires utilisés sont respectivement :

  1. Formulaire d'informations démographiques
  2. Échelle de nomophobie
  3. Questionnaire Cornell sur les troubles musculo-squelettiques
  4. Échelle de dépendance aux téléphones intelligents
  5. Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
  6. Enquête internationale sur l'activité physique
  7. Questionnaire McGill Melzack sur la douleur

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de nomophobie
Délai: 2 jours
L'échelle de nomophobie a été détaillée selon un type de Likert en 7 points. Sur 20 articles au total se compose de. L'échelle comporte quatre sous-dimensions : manque d'accès à l'information (4 éléments), perte de connexion (5 éléments), incapacité à communiquer (6 éléments) et confort, incapacité à ressentir (5 éléments).
2 jours
Questionnaire Cornell sur les troubles musculo-squelettiques
Délai: 2 jours
Le questionnaire a été réalisé dans 11 régions du corps (cou, épaule droite et gauche, haut du bras, avant-bras et poignet, région du dos et de la taille) et comprend des questions sur la fréquence des troubles musculo-squelettiques (douleur/douleur/inconfort), la gravité de ces troubles, et s'ils interfèrent avec le travail.
2 jours
Échelle de dépendance aux téléphones intelligents
Délai: 2 jours
Il s'agit d'une échelle développée pour mesurer le risque de dépendance aux téléphones intelligents, composée de 10 éléments et évaluée avec une échelle de Likert en six points. Les éléments de l’échelle ont été notés de 1 à 6. Les scores de l’échelle vont de 10 à 60. À mesure que le score obtenu au test augmente, on considère que le risque de dépendance augmente.
2 jours
Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
Délai: 2 jours
Il s'agit d'une échelle d'auto-évaluation de 19 éléments qui évalue la qualité et les troubles du sommeil au cours du mois écoulé. Il se compose de 24 questions, 19 questions sont des questions d'auto-évaluation, 5 questions sont des questions auxquelles le conjoint ou le colocataire doit répondre. Les 18 questions notées de l'échelle se composent de 7 éléments. Qualité subjective du sommeil, latence du sommeil, durée du sommeil, efficacité habituelle du sommeil, troubles du sommeil, consommation de somnifères et dysfonctionnement diurne. Chaque composant est évalué sur 0 à 3 points. La note totale des 7 composantes donne la note totale de l'échelle. Le score total varie de 0 à 21. Un score total supérieur à 5 indique une « mauvaise qualité du sommeil ».
2 jours
Questionnaire international sur l'activité physique (formulaire court)
Délai: 2 jours

Le questionnaire composé de sept questions incluant les activités des sept derniers jours a été préparé par les individus eux-mêmes.

auto-applicable et fournit des informations sur le temps que les gens consacrent à des activités modérées à vigoureuses
2 jours
Questionnaire McGill Melzack sur la douleur
Délai: 2 jours
Le questionnaire sur la douleur se compose de quatre parties. Avec le questionnaire McGill Melzack sur la douleur, l'emplacement de la douleur, le sentiment qu'elle crée chez l'individu, sa relation avec le temps, sa gravité et le niveau de douleur supportable pour l'individu sont déterminés.
2 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Uskudar University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Melek ÖZCAN, Uskudar University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

2 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

6 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2023

Première publication (Réel)

23 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

7 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Uskudar55

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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