- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06006364
Badanie wpływu nomofobii na układ mięśniowo-szkieletowy i sen
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Badania zaplanowano jako badania ilościowe. Zbieranie danych odbywało się online.
Stosowane skale i formy są następujące:
- Formularz informacji demograficznych
- Skala Nomofobii
- Kwestionariusz zaburzeń mięśniowo-szkieletowych Cornella
- Skala uzależnienia od smartfona
- Indeks jakości snu w Pittsburghu
- Międzynarodowe badanie aktywności fizycznej
- Kwestionariusz bólu McGilla Melzacka
Kwestionariusze zostaną przesłane uczestnikom drogą internetową na zaproszenie. Uczestnicy zostaną poproszeni o wzięcie udziału w badaniu poprzez skontaktowanie się z nimi za pośrednictwem mediów społecznościowych, poczty lub aplikacji na telefony komórkowe. Uzyskane dane zostaną poddane analizie statystycznej.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Uskudar Üniversity
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zaakceptowanie formularza dobrowolnej zgody wymagającej udziału w badaniu ankietowym.
- Bycie użytkownikiem smartfona
Kryteria wyłączenia:
- Niezaakceptowanie formularza zgody wolontariusza
- Po przebyciu wcześniejszej operacji
- Będąc na lekach przeciwdepresyjnych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
1.Grupa
Poziom nomofobii: brak
|
Stosowane skale i formy to odpowiednio:
|
2.Grupa
Poziom nomofobii: łagodny
|
Stosowane skale i formy to odpowiednio:
|
3.Grupa
Poziom nomofobii: średni
|
Stosowane skale i formy to odpowiednio:
|
4.Grupa
Poziom nomofobii: ekstremalny
|
Stosowane skale i formy to odpowiednio:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Skala Nomofobii
Ramy czasowe: 2 dni
|
Skalę Nomofobii wyszczególniono według 7-punktowego typu Likerta.
Łącznie składa się z 20 pozycji.
Skala składa się z czterech podwymiarów: Brak dostępu do informacji (4 pozycje), Utrata połączenia (5 pozycji), Niemożność komunikowania się (6 pozycji) oraz Komfort Niemożność odczuwania (5 pozycji).
|
2 dni
|
Kwestionariusz zaburzeń mięśniowo-szkieletowych Cornella
Ramy czasowe: 2 dni
|
Kwestionariusz przeprowadzono w 11 rejonach ciała (szyja, prawy i lewy bark, ramię, przedramię i nadgarstek, plecy i okolica talii) zawierał pytania dotyczące częstości występowania schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego (ból/ból/dyskomfort), nasilenia tych zaburzeń, i czy przeszkadzają w pracy.
|
2 dni
|
Skala uzależnienia od smartfona
Ramy czasowe: 2 dni
|
Jest to skala opracowana do pomiaru ryzyka uzależnienia od smartfona, składająca się z 10 pozycji i oceniana za pomocą sześciopunktowej skali Likerta.
Pozycje skali oceniano w skali od 1 do 6. Wyniki na skali wahają się od 10 do 60.
Uważa się, że wraz ze wzrostem wyniku uzyskanego w teście zwiększa się ryzyko uzależnienia.
|
2 dni
|
Indeks jakości snu w Pittsburghu
Ramy czasowe: 2 dni
|
Jest to 19-elementowa skala samoopisowa, która ocenia jakość i zaburzenia snu w ciągu ostatniego miesiąca.
Składa się z 24 pytań, 19 pytań to pytania samoopisowe, 5 to pytania, na które odpowiada współmałżonek lub współlokator.
Skala składa się z 18 punktowanych pytań i składa się z 7 elementów.
Subiektywna jakość snu, opóźnienie snu, czas trwania snu, nawykowa efektywność snu, zaburzenia snu, używanie środków nasennych i zaburzenia w ciągu dnia.
Każdy komponent jest oceniany w skali 0-3 punktów.
Łączny wynik z 7 elementów daje wynik całkowity skali.
Łączny wynik waha się od 0 do 21.
Całkowity wynik większy niż 5 oznacza „złą jakość snu”.
|
2 dni
|
Krótki formularz Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej
Ramy czasowe: 2 dni
|
Ankietę składającą się z siedmiu pytań obejmujących czynności z ostatnich siedmiu dni przygotowali sami badani. można zastosować samodzielnie i dostarcza informacji o czasie, jaki ludzie spędzają na wykonywaniu umiarkowanych i intensywnych czynności |
2 dni
|
Kwestionariusz bólu McGilla Melzacka
Ramy czasowe: 2 dni
|
Kwestionariusz Bólu składa się z czterech części.
Za pomocą Kwestionariusza Bólu McGilla Melzacka określa się lokalizację bólu, uczucie, jakie wywołuje u danej osoby, jego związek z czasem, jego nasilenie i poziom bólu znośnego dla danej osoby.
|
2 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Melek ÖZCAN, Uskudar Üniversity
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Bhattacharya S, Bashar MA, Srivastava A, Singh A. NOMOPHOBIA: NO MObile PHone PhoBIA. J Family Med Prim Care. 2019 Apr;8(4):1297-1300. doi: 10.4103/jfmpc.jfmpc_71_19.
- Kuscu TD, Gumustas F, Rodopman Arman A, Goksu M. The relationship between nomophobia and psychiatric symptoms in adolescents. Int J Psychiatry Clin Pract. 2021 Mar;25(1):56-61. doi: 10.1080/13651501.2020.1819334. Epub 2020 Sep 17.
- Notara V, Vagka E, Gnardellis C, Lagiou A. The Emerging Phenomenon of Nomophobia in Young Adults: A Systematic Review Study. Addict Health. 2021 Apr;13(2):120-136. doi: 10.22122/ahj.v13i2.309.
- Rahme C, Hallit R, Akel M, Chalhoub C, Hachem M, Hallit S, Obeid S. Nomophobia and temperaments in Lebanon: Results of a national study. Perspect Psychiatr Care. 2022 Oct;58(4):1607-1612. doi: 10.1111/ppc.12968. Epub 2021 Nov 6.
- Jahrami HA, Fekih-Romdhane F, Saif ZQ, Alhaj OA, AlRasheed MM, Pandi-Perumal SR, BaHammam AS, Vitiello MV. Sleep dissatisfaction is a potential marker for nomophobia in adults. Sleep Med. 2022 Oct;98:152-157. doi: 10.1016/j.sleep.2022.07.001. Epub 2022 Jul 11.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ankieta
-
University of OxfordZakończony
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesRekrutacyjny
-
Rio de Janeiro State UniversityUniversidade Federal Fluminense; Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation...RekrutacyjnyDepresja | Jakość życia | Otyłość | Zaburzenia lękowe | Zmienność rytmu sercaBrazylia
-
University of EdinburghNHS LothianZakończony