Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wpływu nomofobii na układ mięśniowo-szkieletowy i sen

6 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Cel tego badania; Badanie wpływu na układ mięśniowo-szkieletowy i sen poprzez określenie poziomu nomofobii u osób w wieku 18-25 lat.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badania zaplanowano jako badania ilościowe. Zbieranie danych odbywało się online.

Stosowane skale i formy są następujące:

  1. Formularz informacji demograficznych
  2. Skala Nomofobii
  3. Kwestionariusz zaburzeń mięśniowo-szkieletowych Cornella
  4. Skala uzależnienia od smartfona
  5. Indeks jakości snu w Pittsburghu
  6. Międzynarodowe badanie aktywności fizycznej
  7. Kwestionariusz bólu McGilla Melzacka

Kwestionariusze zostaną przesłane uczestnikom drogą internetową na zaproszenie. Uczestnicy zostaną poproszeni o wzięcie udziału w badaniu poprzez skontaktowanie się z nimi za pośrednictwem mediów społecznościowych, poczty lub aplikacji na telefony komórkowe. Uzyskane dane zostaną poddane analizie statystycznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk
        • Uskudar Üniversity

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

osób, z którymi udało nam się stworzyć ankietę i które spełniły kryteria włączenia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zaakceptowanie formularza dobrowolnej zgody wymagającej udziału w badaniu ankietowym.
  • Bycie użytkownikiem smartfona

Kryteria wyłączenia:

  • Niezaakceptowanie formularza zgody wolontariusza
  • Po przebyciu wcześniejszej operacji
  • Będąc na lekach przeciwdepresyjnych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1.Grupa
Poziom nomofobii: brak

Stosowane skale i formy to odpowiednio:

  1. Formularz informacji demograficznych
  2. Skala Nomofobii
  3. Kwestionariusz zaburzeń mięśniowo-szkieletowych Cornella
  4. Skala uzależnienia od smartfona
  5. Indeks jakości snu w Pittsburghu
  6. Międzynarodowe badanie aktywności fizycznej
  7. Kwestionariusz bólu McGilla Melzacka
2.Grupa
Poziom nomofobii: łagodny

Stosowane skale i formy to odpowiednio:

  1. Formularz informacji demograficznych
  2. Skala Nomofobii
  3. Kwestionariusz zaburzeń mięśniowo-szkieletowych Cornella
  4. Skala uzależnienia od smartfona
  5. Indeks jakości snu w Pittsburghu
  6. Międzynarodowe badanie aktywności fizycznej
  7. Kwestionariusz bólu McGilla Melzacka
3.Grupa
Poziom nomofobii: średni

Stosowane skale i formy to odpowiednio:

  1. Formularz informacji demograficznych
  2. Skala Nomofobii
  3. Kwestionariusz zaburzeń mięśniowo-szkieletowych Cornella
  4. Skala uzależnienia od smartfona
  5. Indeks jakości snu w Pittsburghu
  6. Międzynarodowe badanie aktywności fizycznej
  7. Kwestionariusz bólu McGilla Melzacka
4.Grupa
Poziom nomofobii: ekstremalny

Stosowane skale i formy to odpowiednio:

  1. Formularz informacji demograficznych
  2. Skala Nomofobii
  3. Kwestionariusz zaburzeń mięśniowo-szkieletowych Cornella
  4. Skala uzależnienia od smartfona
  5. Indeks jakości snu w Pittsburghu
  6. Międzynarodowe badanie aktywności fizycznej
  7. Kwestionariusz bólu McGilla Melzacka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Nomofobii
Ramy czasowe: 2 dni
Skalę Nomofobii wyszczególniono według 7-punktowego typu Likerta. Łącznie składa się z 20 pozycji. Skala składa się z czterech podwymiarów: Brak dostępu do informacji (4 pozycje), Utrata połączenia (5 pozycji), Niemożność komunikowania się (6 pozycji) oraz Komfort Niemożność odczuwania (5 pozycji).
2 dni
Kwestionariusz zaburzeń mięśniowo-szkieletowych Cornella
Ramy czasowe: 2 dni
Kwestionariusz przeprowadzono w 11 rejonach ciała (szyja, prawy i lewy bark, ramię, przedramię i nadgarstek, plecy i okolica talii) zawierał pytania dotyczące częstości występowania schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego (ból/ból/dyskomfort), nasilenia tych zaburzeń, i czy przeszkadzają w pracy.
2 dni
Skala uzależnienia od smartfona
Ramy czasowe: 2 dni
Jest to skala opracowana do pomiaru ryzyka uzależnienia od smartfona, składająca się z 10 pozycji i oceniana za pomocą sześciopunktowej skali Likerta. Pozycje skali oceniano w skali od 1 do 6. Wyniki na skali wahają się od 10 do 60. Uważa się, że wraz ze wzrostem wyniku uzyskanego w teście zwiększa się ryzyko uzależnienia.
2 dni
Indeks jakości snu w Pittsburghu
Ramy czasowe: 2 dni
Jest to 19-elementowa skala samoopisowa, która ocenia jakość i zaburzenia snu w ciągu ostatniego miesiąca. Składa się z 24 pytań, 19 pytań to pytania samoopisowe, 5 to pytania, na które odpowiada współmałżonek lub współlokator. Skala składa się z 18 punktowanych pytań i składa się z 7 elementów. Subiektywna jakość snu, opóźnienie snu, czas trwania snu, nawykowa efektywność snu, zaburzenia snu, używanie środków nasennych i zaburzenia w ciągu dnia. Każdy komponent jest oceniany w skali 0-3 punktów. Łączny wynik z 7 elementów daje wynik całkowity skali. Łączny wynik waha się od 0 do 21. Całkowity wynik większy niż 5 oznacza „złą jakość snu”.
2 dni
Krótki formularz Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej
Ramy czasowe: 2 dni

Ankietę składającą się z siedmiu pytań obejmujących czynności z ostatnich siedmiu dni przygotowali sami badani.

można zastosować samodzielnie i dostarcza informacji o czasie, jaki ludzie spędzają na wykonywaniu umiarkowanych i intensywnych czynności

2 dni
Kwestionariusz bólu McGilla Melzacka
Ramy czasowe: 2 dni
Kwestionariusz Bólu składa się z czterech części. Za pomocą Kwestionariusza Bólu McGilla Melzacka określa się lokalizację bólu, uczucie, jakie wywołuje u danej osoby, jego związek z czasem, jego nasilenie i poziom bólu znośnego dla danej osoby.
2 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Melek ÖZCAN, Uskudar Üniversity

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 października 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

7 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Uskudar55

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ankieta

3
Subskrybuj