Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av effekten av nomofobi på muskel- og skjelettsystemet og søvn

6. desember 2023 oppdatert av: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Målet med denne studien; Undersøkelse av effektene på muskel- og skjelettsystemet og søvn ved å bestemme nomofobinivået hos individer mellom 18-25 år.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forskningen var planlagt som en kvantitativ forskning. Datainnsamlingen ble gjort online.

Skalaene og skjemaene som brukes er som følger:

  1. Skjema for demografisk informasjon
  2. Skala for nomofobi
  3. Cornells spørreskjema for muskel- og skjelettlidelser
  4. Smarttelefon Addiction Scale
  5. Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
  6. International Physical Activity Survey
  7. McGill Melzack Pain Spørreskjema

Spørreskjema vil bli sendt til deltakerne på nett etter invitasjon. Deltakerne vil bli bedt om å delta i studien ved å nå dem via sosiale medier, e-post eller mobiltelefonapplikasjoner. Dataene som innhentes vil bli analysert statistisk.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia
        • Uskudar University
        • Ta kontakt med:
          • Ömer ŞEVGİN

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

personer som vi var i stand til å lage undersøkelsen med og som oppfylte inklusjonskriteriene

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å ha akseptert det frivillige samtykkeskjemaet som krever deltakelse i undersøkelsen.
  • Å være en smarttelefonbruker

Ekskluderingskriterier:

  • Godtar ikke samtykkeskjemaet for frivillige
  • Har gjennomgått tidligere operasjon
  • Går på antidepressiva.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
1.Gruppe
Nomofobi Nivå: ingen
Annen: Undersøkelse

Skalaene og skjemaene som brukes er henholdsvis:

  1. Skjema for demografisk informasjon
  2. Skala for nomofobi
  3. Cornells spørreskjema for muskel- og skjelettlidelser
  4. Smarttelefon Addiction Scale
  5. Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
  6. International Physical Activity Survey
  7. McGill Melzack Pain Spørreskjema
2.Gruppe
Nomofobi Nivå: mild
Annen: Undersøkelse

Skalaene og skjemaene som brukes er henholdsvis:

  1. Skjema for demografisk informasjon
  2. Skala for nomofobi
  3. Cornells spørreskjema for muskel- og skjelettlidelser
  4. Smarttelefon Addiction Scale
  5. Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
  6. International Physical Activity Survey
  7. McGill Melzack Pain Spørreskjema
3.Gruppe
Nomofobi Nivå: middels
Annen: Undersøkelse

Skalaene og skjemaene som brukes er henholdsvis:

  1. Skjema for demografisk informasjon
  2. Skala for nomofobi
  3. Cornells spørreskjema for muskel- og skjelettlidelser
  4. Smarttelefon Addiction Scale
  5. Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
  6. International Physical Activity Survey
  7. McGill Melzack Pain Spørreskjema
4.Gruppe
Nomofobi Nivå: ekstrem
Annen: Undersøkelse

Skalaene og skjemaene som brukes er henholdsvis:

  1. Skjema for demografisk informasjon
  2. Skala for nomofobi
  3. Cornells spørreskjema for muskel- og skjelettlidelser
  4. Smarttelefon Addiction Scale
  5. Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
  6. International Physical Activity Survey
  7. McGill Melzack Pain Spørreskjema

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skala for nomofobi
Tidsramme: 2 dager
Nomophobia-skalaen ble spesifisert i henhold til en 7-punkts Likert-type. Av totalt 20 varer består av. Skalaen har fire underdimensjoner: Mangel på tilgang til informasjon (4 elementer), Å miste forbindelsen (5 elementer), manglende evne til å kommunisere (6 elementer) og Komfort manglende evne til å føle (5 elementer).
2 dager
Cornells spørreskjema for muskel- og skjelettlidelser
Tidsramme: 2 dager
Spørreskjemaet ble utført i 11 kroppsregioner (nakke, høyre og venstre skulder, overarm, underarm og håndledd, rygg- og midjeregion) inkluderer spørsmål om frekvensen av muskel- og skjelettplager (smerte/smerte/ubehag), alvorlighetsgraden av disse lidelsene, og om de forstyrrer arbeidet.
2 dager
Smarttelefon Addiction Scale
Tidsramme: 2 dager
Det er en skala utviklet for å måle risikoen for smarttelefonavhengighet, bestående av 10 elementer og evaluert med en sekspunkts Likert-skala. Skalaelementer ble skåret fra 1 til 6. Skalapoeng varierer fra 10 til 60. Etter hvert som poengsummen fra testen øker, vurderes det at risikoen for avhengighet øker.
2 dager
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
Tidsramme: 2 dager
Det er en 19-elements selvrapporteringsskala som evaluerer søvnkvalitet og svekkelse den siste måneden. Den består av 24 spørsmål, 19 spørsmål er selvrapporteringsspørsmål, 5 spørsmål er spørsmål som skal besvares av ektefellen eller samboeren. De 18 spørsmålene på skalaen består av 7 komponenter. Subjektiv søvnkvalitet, søvnforsinkelse, søvnvarighet, vanlig søvneffektivitet, søvnforstyrrelse, bruk av sovemedisin og dysfunksjon på dagtid. Hver komponent vurderes over 0-3 poeng. Den totale poengsummen av de 7 komponentene gir skalaens totalskåre. Den totale poengsummen varierer fra 0 til 21. En totalscore større enn 5 indikerer "dårlig søvnkvalitet".
2 dager
International Physical Activity Questionnaire Short Form
Tidsramme: 2 dager

Spørreskjemaet bestående av syv spørsmål inkludert aktivitetene de siste syv dagene ble utarbeidet av individene selv.

selvanvendelig og gir informasjon om tiden folk bruker på moderate til kraftige aktiviteter
2 dager
McGill Melzack Pain Spørreskjema
Tidsramme: 2 dager
Smertespørreskjema består av fire deler. Med McGill Melzack Pain Questionnaire bestemmes plasseringen av smerten, følelsen den skaper hos individet, dets forhold til tid, alvorlighetsgraden og nivået av levelig smerte for individet.
2 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Uskudar University

Etterforskere

  • Studiestol: Melek ÖZCAN, Uskudar University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

2. oktober 2023

Studiet fullført (Faktiske)

6. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

23. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

7. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Uskudar55

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Undersøkelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Iran

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere