Investigación del efecto de la nomofobia sobre el sistema musculoesquelético y el sueño
6 de diciembre de 2023 actualizado por: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
El objetivo de este estudio; Investigación de los efectos sobre el sistema musculoesquelético y el sueño mediante la determinación de los niveles de nomofobia en personas de entre 18 y 25 años.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
La investigación se planteó como una investigación cuantitativa. La recolección de datos se realizó en línea.
Las escalas y formas utilizadas son las siguientes:
- Formulario de información demográfica
- Escala de nomofobia
- Cuestionario de trastornos musculoesqueléticos de Cornell
- Escala de adicción a los teléfonos inteligentes
- Índice de calidad del sueño de Pittsburgh
- Encuesta Internacional de Actividad Física
- Cuestionario de dolor de McGill Melzack
Los cuestionarios se enviarán a los participantes en línea mediante invitación. Se pedirá a los participantes que participen en el estudio comunicándose con ellos a través de las redes sociales, correo o aplicaciones de teléfonos móviles. Los datos obtenidos serán analizados estadísticamente.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Uskudar University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
personas con las que pudimos crear la encuesta y que cumplieron con los criterios de inclusión
Descripción
Criterios de inclusión:
- Haber aceptado el formulario de consentimiento voluntario que requiere la participación en el estudio de encuesta.
- Ser usuario de un teléfono inteligente
Criterio de exclusión:
- No aceptar el formulario de consentimiento de voluntariado
- Haber sido sometido a una cirugía previa
- Estar tomando antidepresivos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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1.Grupo
Nivel de nomofobia: ninguno
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Las escalas y formas utilizadas son respectivamente:
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2.Grupo
Nivel de nomofobia: leve
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Las escalas y formas utilizadas son respectivamente:
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3.Grupo
Nivel de nomofobia: medio
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Las escalas y formas utilizadas son respectivamente:
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4.Grupo
Nivel de nomofobia: extremo
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Las escalas y formas utilizadas son respectivamente:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de nomofobia
Periodo de tiempo: 2 días
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La Escala de Nomofobia se desglosó según un tipo Likert de 7 puntos.
De 20 artículos en total consta de.
La escala tiene cuatro subdimensiones: falta de acceso a la información (4 ítems), pérdida de conexión (5 ítems), incapacidad para comunicarse (6 ítems) y comodidad, incapacidad para sentir (5 ítems).
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2 días
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Cuestionario de trastornos musculoesqueléticos de Cornell
Periodo de tiempo: 2 días
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El cuestionario se realizó en 11 regiones del cuerpo (cuello, hombro derecho e izquierdo, parte superior del brazo, antebrazo y muñeca, región de la espalda y la cintura) e incluye preguntas sobre la frecuencia de los trastornos musculoesqueléticos (dolor/dolor/malestar), la gravedad de estos trastornos, y si interfieren con el trabajo.
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2 días
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Escala de adicción a los teléfonos inteligentes
Periodo de tiempo: 2 días
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Es una escala desarrollada para medir el riesgo de adicción a los teléfonos inteligentes, compuesta por 10 ítems y evaluada con una escala Likert de seis puntos.
Los ítems de la escala se calificaron del 1 al 6. Las puntuaciones de la escala varían de 10 a 60.
A medida que aumenta la puntuación obtenida en la prueba, se considera que aumenta el riesgo de adicción.
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2 días
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Índice de calidad del sueño de Pittsburgh
Periodo de tiempo: 2 días
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Es una escala de autoinforme de 19 ítems que evalúa la calidad y el deterioro del sueño durante el último mes.
Consta de 24 preguntas, 19 preguntas son preguntas de autoinforme, 5 preguntas son preguntas que debe responder el cónyuge o el compañero de cuarto.
Las 18 preguntas puntuables de la escala constan de 7 componentes.
Calidad subjetiva del sueño, latencia del sueño, duración del sueño, eficiencia habitual del sueño, trastornos del sueño, consumo de drogas para dormir y disfunción diurna.
Cada componente se evalúa sobre 0-3 puntos.
La puntuación total de los 7 componentes da la puntuación total de la escala.
La puntuación total oscila entre 0 y 21.
Una puntuación total superior a 5 indica "mala calidad del sueño".
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2 días
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Formulario breve del Cuestionario Internacional de Actividad Física
Periodo de tiempo: 2 días
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El cuestionario que consta de siete preguntas que incluyen las actividades de los últimos siete días fue elaborado por los propios individuos. Es autoaplicable y proporciona información sobre el tiempo que las personas dedican a actividades de moderadas a intensas. |
2 días
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Cuestionario de dolor de McGill Melzack
Periodo de tiempo: 2 días
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El Cuestionario de Dolor consta de cuatro partes.
Con el Cuestionario de Dolor de McGill Melzack se determina la localización del dolor, el sentimiento que crea en el individuo, su relación con el tiempo, su gravedad y el nivel de dolor soportable para el individuo.
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2 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Melek ÖZCAN, Uskudar University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Bhattacharya S, Bashar MA, Srivastava A, Singh A. NOMOPHOBIA: NO MObile PHone PhoBIA. J Family Med Prim Care. 2019 Apr;8(4):1297-1300. doi: 10.4103/jfmpc.jfmpc_71_19.
- Kuscu TD, Gumustas F, Rodopman Arman A, Goksu M. The relationship between nomophobia and psychiatric symptoms in adolescents. Int J Psychiatry Clin Pract. 2021 Mar;25(1):56-61. doi: 10.1080/13651501.2020.1819334. Epub 2020 Sep 17.
- Notara V, Vagka E, Gnardellis C, Lagiou A. The Emerging Phenomenon of Nomophobia in Young Adults: A Systematic Review Study. Addict Health. 2021 Apr;13(2):120-136. doi: 10.22122/ahj.v13i2.309.
- Rahme C, Hallit R, Akel M, Chalhoub C, Hachem M, Hallit S, Obeid S. Nomophobia and temperaments in Lebanon: Results of a national study. Perspect Psychiatr Care. 2022 Oct;58(4):1607-1612. doi: 10.1111/ppc.12968. Epub 2021 Nov 6.
- Jahrami HA, Fekih-Romdhane F, Saif ZQ, Alhaj OA, AlRasheed MM, Pandi-Perumal SR, BaHammam AS, Vitiello MV. Sleep dissatisfaction is a potential marker for nomophobia in adults. Sleep Med. 2022 Oct;98:152-157. doi: 10.1016/j.sleep.2022.07.001. Epub 2022 Jul 11.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
2 de octubre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
6 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
23 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
7 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .