- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06006364
Undersökning av effekten av nomofobi på muskuloskeletala systemet och sömn
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Forskningen planerades som en kvantitativ forskning. Datainsamlingen gjordes online.
De skalor och formulär som används är följande:
- Demografisk informationsformulär
- Skala för nomofobi
- Cornells frågeformulär för muskel- och skelettbesvär
- Smart telefon beroendeskala
- Pittsburgh sömnkvalitetsindex
- Internationell fysisk aktivitetsundersökning
- McGill Melzack Pain Questionnaire
Frågeformulär kommer att skickas till deltagarna online via inbjudan. Deltagarna kommer att uppmanas att delta i studien genom att nå dem via sociala medier, e-post eller mobiltelefonapplikationer. De erhållna uppgifterna kommer att analyseras statistiskt.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Uskudar University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att ha accepterat det frivilliga samtyckesformuläret som kräver deltagande i enkätstudien.
- Att vara en smart telefonanvändare
Exklusions kriterier:
- Accepterar inte frivilligsamtyckesformuläret
- Har genomgått tidigare operation
- Att gå på antidepressiva.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1.Grupp
Nomofobi Nivå:ingen
|
De skalor och formulär som används är respektive:
|
|
2.Grupp
Nomofobi Nivå: mild
|
De skalor och formulär som används är respektive:
|
|
3.Grupp
Nomofobi Nivå: medelhög
|
De skalor och formulär som används är respektive:
|
|
4.Grupp
Nomofobi Nivå: extrem
|
De skalor och formulär som används är respektive:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skala för nomofobi
Tidsram: 2 dagar
|
Nomophobia-skalan specificerades enligt en 7-punkts Likert-typ.
Av totalt 20 föremål består av.
Skalan har fyra underdimensioner: Brist på tillgång till information (4 artiklar), Förlorar anslutningen (5 artiklar), Oförmåga att kommunicera (6 artiklar) och Comfort Ofability to feel (5 objekt).
|
2 dagar
|
|
Cornells frågeformulär för muskel- och skelettbesvär
Tidsram: 2 dagar
|
Enkäten genomfördes i 11 kroppsregioner (nacke, höger och vänster axel, överarm, underarm och handled, rygg- och midjeregion) innehåller frågor om frekvensen av muskel- och skelettbesvär (smärta/smärta/obehag), svårighetsgraden av dessa störningar, och om de stör arbetet.
|
2 dagar
|
|
Smart telefon beroendeskala
Tidsram: 2 dagar
|
Det är en skala utvecklad för att mäta risken för smarttelefonberoende, bestående av 10 artiklar och utvärderad med en sexgradig Likert-skala.
Objekt i skalan fick poäng från 1 till 6. Skalan varierar från 10 till 60.
I takt med att poängen från testet ökar anses risken för missbruk öka.
|
2 dagar
|
|
Pittsburgh sömnkvalitetsindex
Tidsram: 2 dagar
|
Det är en självrapporteringsskala med 19 punkter som utvärderar sömnkvalitet och försämring under den senaste månaden.
Den består av 24 frågor, 19 frågor är självrapporteringsfrågor, 5 frågor är frågor som ska besvaras av maken eller sambon.
De 18 poängsatta frågorna på skalan består av 7 komponenter.
Subjektiv sömnkvalitet, sömnfördröjning, sömnlängd, vanemässig sömneffektivitet, sömnstörning, sömndroger och dysfunktion under dagtid.
Varje komponent utvärderas över 0-3 poäng.
Totalpoängen för de 7 komponenterna ger skalans totalpoäng.
Den totala poängen varierar från 0 till 21.
En totalpoäng högre än 5 indikerar "dålig sömnkvalitet".
|
2 dagar
|
|
International Physical Activity Questionnaire Kort formulär
Tidsram: 2 dagar
|
Frågeformuläret bestående av sju frågor inklusive de senaste sju dagarnas aktiviteter förbereddes av individerna själva. självtillämplig och ger information om den tid människor tillbringar i måttliga till intensiva aktiviteter |
2 dagar
|
|
McGill Melzack Pain Questionnaire
Tidsram: 2 dagar
|
Pain Questionnaire består av fyra delar.
Med McGill Melzack Pain Questionnaire bestäms platsen för smärtan, känslan den skapar hos individen, dess förhållande till tiden, dess svårighetsgrad och nivån av livlig smärta för individen.
|
2 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Melek ÖZCAN, Uskudar University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Bhattacharya S, Bashar MA, Srivastava A, Singh A. NOMOPHOBIA: NO MObile PHone PhoBIA. J Family Med Prim Care. 2019 Apr;8(4):1297-1300. doi: 10.4103/jfmpc.jfmpc_71_19.
- Kuscu TD, Gumustas F, Rodopman Arman A, Goksu M. The relationship between nomophobia and psychiatric symptoms in adolescents. Int J Psychiatry Clin Pract. 2021 Mar;25(1):56-61. doi: 10.1080/13651501.2020.1819334. Epub 2020 Sep 17.
- Notara V, Vagka E, Gnardellis C, Lagiou A. The Emerging Phenomenon of Nomophobia in Young Adults: A Systematic Review Study. Addict Health. 2021 Apr;13(2):120-136. doi: 10.22122/ahj.v13i2.309.
- Rahme C, Hallit R, Akel M, Chalhoub C, Hachem M, Hallit S, Obeid S. Nomophobia and temperaments in Lebanon: Results of a national study. Perspect Psychiatr Care. 2022 Oct;58(4):1607-1612. doi: 10.1111/ppc.12968. Epub 2021 Nov 6.
- Jahrami HA, Fekih-Romdhane F, Saif ZQ, Alhaj OA, AlRasheed MM, Pandi-Perumal SR, BaHammam AS, Vitiello MV. Sleep dissatisfaction is a potential marker for nomophobia in adults. Sleep Med. 2022 Oct;98:152-157. doi: 10.1016/j.sleep.2022.07.001. Epub 2022 Jul 11.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .