Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av effekten av nomofobi på muskuloskeletala systemet och sömn

6 december 2023 uppdaterad av: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Syftet med denna studie; Undersökning av effekterna på muskuloskeletala systemet och sömn genom att bestämma nomofobinivåer hos individer mellan 18-25 år.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Forskningen planerades som en kvantitativ forskning. Datainsamlingen gjordes online.

De skalor och formulär som används är följande:

  1. Demografisk informationsformulär
  2. Skala för nomofobi
  3. Cornells frågeformulär för muskel- och skelettbesvär
  4. Smart telefon beroendeskala
  5. Pittsburgh sömnkvalitetsindex
  6. Internationell fysisk aktivitetsundersökning
  7. McGill Melzack Pain Questionnaire

Frågeformulär kommer att skickas till deltagarna online via inbjudan. Deltagarna kommer att uppmanas att delta i studien genom att nå dem via sociala medier, e-post eller mobiltelefonapplikationer. De erhållna uppgifterna kommer att analyseras statistiskt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon
        • Uskudar University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

personer som vi kunde skapa undersökningen med och som uppfyllde inklusionskriterierna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att ha accepterat det frivilliga samtyckesformuläret som kräver deltagande i enkätstudien.
  • Att vara en smart telefonanvändare

Exklusions kriterier:

  • Accepterar inte frivilligsamtyckesformuläret
  • Har genomgått tidigare operation
  • Att gå på antidepressiva.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
1.Grupp
Nomofobi Nivå:ingen

De skalor och formulär som används är respektive:

  1. Demografisk informationsformulär
  2. Skala för nomofobi
  3. Cornells frågeformulär för muskel- och skelettbesvär
  4. Smart telefon beroendeskala
  5. Pittsburgh sömnkvalitetsindex
  6. Internationell fysisk aktivitetsundersökning
  7. McGill Melzack Pain Questionnaire
2.Grupp
Nomofobi Nivå: mild

De skalor och formulär som används är respektive:

  1. Demografisk informationsformulär
  2. Skala för nomofobi
  3. Cornells frågeformulär för muskel- och skelettbesvär
  4. Smart telefon beroendeskala
  5. Pittsburgh sömnkvalitetsindex
  6. Internationell fysisk aktivitetsundersökning
  7. McGill Melzack Pain Questionnaire
3.Grupp
Nomofobi Nivå: medelhög

De skalor och formulär som används är respektive:

  1. Demografisk informationsformulär
  2. Skala för nomofobi
  3. Cornells frågeformulär för muskel- och skelettbesvär
  4. Smart telefon beroendeskala
  5. Pittsburgh sömnkvalitetsindex
  6. Internationell fysisk aktivitetsundersökning
  7. McGill Melzack Pain Questionnaire
4.Grupp
Nomofobi Nivå: extrem

De skalor och formulär som används är respektive:

  1. Demografisk informationsformulär
  2. Skala för nomofobi
  3. Cornells frågeformulär för muskel- och skelettbesvär
  4. Smart telefon beroendeskala
  5. Pittsburgh sömnkvalitetsindex
  6. Internationell fysisk aktivitetsundersökning
  7. McGill Melzack Pain Questionnaire

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skala för nomofobi
Tidsram: 2 dagar
Nomophobia-skalan specificerades enligt en 7-punkts Likert-typ. Av totalt 20 föremål består av. Skalan har fyra underdimensioner: Brist på tillgång till information (4 artiklar), Förlorar anslutningen (5 artiklar), Oförmåga att kommunicera (6 artiklar) och Comfort Ofability to feel (5 objekt).
2 dagar
Cornells frågeformulär för muskel- och skelettbesvär
Tidsram: 2 dagar
Enkäten genomfördes i 11 kroppsregioner (nacke, höger och vänster axel, överarm, underarm och handled, rygg- och midjeregion) innehåller frågor om frekvensen av muskel- och skelettbesvär (smärta/smärta/obehag), svårighetsgraden av dessa störningar, och om de stör arbetet.
2 dagar
Smart telefon beroendeskala
Tidsram: 2 dagar
Det är en skala utvecklad för att mäta risken för smarttelefonberoende, bestående av 10 artiklar och utvärderad med en sexgradig Likert-skala. Objekt i skalan fick poäng från 1 till 6. Skalan varierar från 10 till 60. I takt med att poängen från testet ökar anses risken för missbruk öka.
2 dagar
Pittsburgh sömnkvalitetsindex
Tidsram: 2 dagar
Det är en självrapporteringsskala med 19 punkter som utvärderar sömnkvalitet och försämring under den senaste månaden. Den består av 24 frågor, 19 frågor är självrapporteringsfrågor, 5 frågor är frågor som ska besvaras av maken eller sambon. De 18 poängsatta frågorna på skalan består av 7 komponenter. Subjektiv sömnkvalitet, sömnfördröjning, sömnlängd, vanemässig sömneffektivitet, sömnstörning, sömndroger och dysfunktion under dagtid. Varje komponent utvärderas över 0-3 poäng. Totalpoängen för de 7 komponenterna ger skalans totalpoäng. Den totala poängen varierar från 0 till 21. En totalpoäng högre än 5 indikerar "dålig sömnkvalitet".
2 dagar
International Physical Activity Questionnaire Kort formulär
Tidsram: 2 dagar

Frågeformuläret bestående av sju frågor inklusive de senaste sju dagarnas aktiviteter förbereddes av individerna själva.

självtillämplig och ger information om den tid människor tillbringar i måttliga till intensiva aktiviteter

2 dagar
McGill Melzack Pain Questionnaire
Tidsram: 2 dagar
Pain Questionnaire består av fyra delar. Med McGill Melzack Pain Questionnaire bestäms platsen för smärtan, känslan den skapar hos individen, dess förhållande till tiden, dess svårighetsgrad och nivån av livlig smärta för individen.
2 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Melek ÖZCAN, Uskudar University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

2 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

6 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

23 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

7 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Uskudar55

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera