- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06006364
Исследование влияния номофобии на опорно-двигательный аппарат и сон
Обзор исследования
Подробное описание
Исследование планировалось как количественное. Сбор данных осуществлялся онлайн.
Используются следующие масштабы и формы:
- Форма демографической информации
- Шкала номофобии
- Корнеллский опросник по скелетно-мышечным расстройствам
- Шкала зависимости от смартфона
- Питтсбургский индекс качества сна
- Международное исследование физической активности
- Опросник боли McGill Melzack
Анкеты будут разосланы участникам онлайн по приглашению. Участникам будет предложено принять участие в исследовании, связавшись с ними через социальные сети, почту или приложения для мобильных телефонов. Полученные данные будут обработаны статистически.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Uskudar University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Принять форму добровольного согласия, требующую участия в опросном исследовании.
- Быть пользователем смартфона
Критерий исключения:
- Непринятие формы согласия волонтера
- Перенесшие предыдущую операцию
- Прием антидепрессантов.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
1.Группа
Уровень номофобии: нет
|
Используемые масштабы и формы соответственно:
|
|
2.Группа
Уровень номофобии: легкая
|
Используемые масштабы и формы соответственно:
|
|
3.Группа
Уровень номофобии: средний
|
Используемые масштабы и формы соответственно:
|
|
4.Группа
Уровень номофобии: крайний
|
Используемые масштабы и формы соответственно:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала номофобии
Временное ограничение: 2 дня
|
Шкала номофобии была разбита на 7-балльный тип Лайкерта.
Всего из 20 предметов состоит.
Шкала имеет четыре подизмерения: отсутствие доступа к информации (4 пункта), потеря связи (5 пунктов), неспособность общаться (6 пунктов) и неспособность чувствовать комфорт (5 пунктов).
|
2 дня
|
|
Корнеллский опросник по скелетно-мышечным расстройствам
Временное ограничение: 2 дня
|
Анкета проводилась в 11 регионах тела (шея, правое и левое плечо, плечо, предплечье и запястье, спина и область поясницы) включает вопросы о частоте нарушений опорно-двигательного аппарата (боль/боль/дискомфорт), степени тяжести этих нарушений, и мешают ли они работе.
|
2 дня
|
|
Шкала зависимости от смартфона
Временное ограничение: 2 дня
|
Это шкала, разработанная для измерения риска зависимости от смартфона, состоящая из 10 пунктов и оцениваемая по шестибалльной шкале Лайкерта.
Пункты шкалы оценивались по шкале от 1 до 6. Баллы по шкале варьируются от 10 до 60.
Считается, что по мере увеличения результата теста увеличивается риск развития зависимости.
|
2 дня
|
|
Питтсбургский индекс качества сна
Временное ограничение: 2 дня
|
Это шкала самооценки, состоящая из 19 пунктов, которая оценивает качество сна и его ухудшение за последний месяц.
Он состоит из 24 вопросов, 19 вопросов — вопросы для самоотчета, 5 вопросов — вопросы, на которые должен ответить супруг или сосед по комнате.
18 оцениваемых вопросов шкалы состоят из 7 компонентов.
Субъективное качество сна, латентность сна, продолжительность сна, привычная эффективность сна, расстройство сна, употребление снотворных препаратов и дневная дисфункция.
Каждый компонент оценивается в 0-3 балла.
Сумма баллов по 7 компонентам дает общий балл шкалы.
Общий балл варьируется от 0 до 21.
Общий балл выше 5 указывает на «плохое качество сна».
|
2 дня
|
|
Краткая форма Международного вопросника по физической активности
Временное ограничение: 2 дня
|
Анкета, состоящая из семи вопросов, включая деятельность за последние семь дней, была подготовлена самими людьми. самоприменим и предоставляет информацию о времени, которое люди проводят в умеренной и активной деятельности. |
2 дня
|
|
Опросник боли McGill Melzack
Временное ограничение: 2 дня
|
Анкета по боли состоит из четырех частей.
С помощью опросника боли Макгилла-Мельзака определяют локализацию боли, чувство, которое она вызывает у человека, ее связь со временем, ее тяжесть и уровень приемлемой боли для человека.
|
2 дня
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Melek ÖZCAN, Uskudar University
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Bhattacharya S, Bashar MA, Srivastava A, Singh A. NOMOPHOBIA: NO MObile PHone PhoBIA. J Family Med Prim Care. 2019 Apr;8(4):1297-1300. doi: 10.4103/jfmpc.jfmpc_71_19.
- Kuscu TD, Gumustas F, Rodopman Arman A, Goksu M. The relationship between nomophobia and psychiatric symptoms in adolescents. Int J Psychiatry Clin Pract. 2021 Mar;25(1):56-61. doi: 10.1080/13651501.2020.1819334. Epub 2020 Sep 17.
- Notara V, Vagka E, Gnardellis C, Lagiou A. The Emerging Phenomenon of Nomophobia in Young Adults: A Systematic Review Study. Addict Health. 2021 Apr;13(2):120-136. doi: 10.22122/ahj.v13i2.309.
- Rahme C, Hallit R, Akel M, Chalhoub C, Hachem M, Hallit S, Obeid S. Nomophobia and temperaments in Lebanon: Results of a national study. Perspect Psychiatr Care. 2022 Oct;58(4):1607-1612. doi: 10.1111/ppc.12968. Epub 2021 Nov 6.
- Jahrami HA, Fekih-Romdhane F, Saif ZQ, Alhaj OA, AlRasheed MM, Pandi-Perumal SR, BaHammam AS, Vitiello MV. Sleep dissatisfaction is a potential marker for nomophobia in adults. Sleep Med. 2022 Oct;98:152-157. doi: 10.1016/j.sleep.2022.07.001. Epub 2022 Jul 11.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .