Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование влияния номофобии на опорно-двигательный аппарат и сон

6 декабря 2023 г. обновлено: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Цель данного исследования; Исследование влияния на опорно-двигательный аппарат и сон путем определения уровня номофобии у лиц в возрасте 18-25 лет.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование планировалось как количественное. Сбор данных осуществлялся онлайн.

Используются следующие масштабы и формы:

  1. Форма демографической информации
  2. Шкала номофобии
  3. Корнеллский опросник по скелетно-мышечным расстройствам
  4. Шкала зависимости от смартфона
  5. Питтсбургский индекс качества сна
  6. Международное исследование физической активности
  7. Опросник боли McGill Melzack

Анкеты будут разосланы участникам онлайн по приглашению. Участникам будет предложено принять участие в исследовании, связавшись с ними через социальные сети, почту или приложения для мобильных телефонов. Полученные данные будут обработаны статистически.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

люди, с которыми нам удалось создать опрос и которые соответствовали критериям включения

Описание

Критерии включения:

  • Принять форму добровольного согласия, требующую участия в опросном исследовании.
  • Быть пользователем смартфона

Критерий исключения:

  • Непринятие формы согласия волонтера
  • Перенесшие предыдущую операцию
  • Прием антидепрессантов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
1.Группа
Уровень номофобии: нет

Используемые масштабы и формы соответственно:

  1. Форма демографической информации
  2. Шкала номофобии
  3. Корнеллский опросник по скелетно-мышечным расстройствам
  4. Шкала зависимости от смартфона
  5. Питтсбургский индекс качества сна
  6. Международное исследование физической активности
  7. Опросник боли McGill Melzack
2.Группа
Уровень номофобии: легкая

Используемые масштабы и формы соответственно:

  1. Форма демографической информации
  2. Шкала номофобии
  3. Корнеллский опросник по скелетно-мышечным расстройствам
  4. Шкала зависимости от смартфона
  5. Питтсбургский индекс качества сна
  6. Международное исследование физической активности
  7. Опросник боли McGill Melzack
3.Группа
Уровень номофобии: средний

Используемые масштабы и формы соответственно:

  1. Форма демографической информации
  2. Шкала номофобии
  3. Корнеллский опросник по скелетно-мышечным расстройствам
  4. Шкала зависимости от смартфона
  5. Питтсбургский индекс качества сна
  6. Международное исследование физической активности
  7. Опросник боли McGill Melzack
4.Группа
Уровень номофобии: крайний

Используемые масштабы и формы соответственно:

  1. Форма демографической информации
  2. Шкала номофобии
  3. Корнеллский опросник по скелетно-мышечным расстройствам
  4. Шкала зависимости от смартфона
  5. Питтсбургский индекс качества сна
  6. Международное исследование физической активности
  7. Опросник боли McGill Melzack

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала номофобии
Временное ограничение: 2 дня
Шкала номофобии была разбита на 7-балльный тип Лайкерта. Всего из 20 предметов состоит. Шкала имеет четыре подизмерения: отсутствие доступа к информации (4 пункта), потеря связи (5 пунктов), неспособность общаться (6 пунктов) и неспособность чувствовать комфорт (5 пунктов).
2 дня
Корнеллский опросник по скелетно-мышечным расстройствам
Временное ограничение: 2 дня
Анкета проводилась в 11 регионах тела (шея, правое и левое плечо, плечо, предплечье и запястье, спина и область поясницы) включает вопросы о частоте нарушений опорно-двигательного аппарата (боль/боль/дискомфорт), степени тяжести этих нарушений, и мешают ли они работе.
2 дня
Шкала зависимости от смартфона
Временное ограничение: 2 дня
Это шкала, разработанная для измерения риска зависимости от смартфона, состоящая из 10 пунктов и оцениваемая по шестибалльной шкале Лайкерта. Пункты шкалы оценивались по шкале от 1 до 6. Баллы по шкале варьируются от 10 до 60. Считается, что по мере увеличения результата теста увеличивается риск развития зависимости.
2 дня
Питтсбургский индекс качества сна
Временное ограничение: 2 дня
Это шкала самооценки, состоящая из 19 пунктов, которая оценивает качество сна и его ухудшение за последний месяц. Он состоит из 24 вопросов, 19 вопросов — вопросы для самоотчета, 5 вопросов — вопросы, на которые должен ответить супруг или сосед по комнате. 18 оцениваемых вопросов шкалы состоят из 7 компонентов. Субъективное качество сна, латентность сна, продолжительность сна, привычная эффективность сна, расстройство сна, употребление снотворных препаратов и дневная дисфункция. Каждый компонент оценивается в 0-3 балла. Сумма баллов по 7 компонентам дает общий балл шкалы. Общий балл варьируется от 0 до 21. Общий балл выше 5 указывает на «плохое качество сна».
2 дня
Краткая форма Международного вопросника по физической активности
Временное ограничение: 2 дня

Анкета, состоящая из семи вопросов, включая деятельность за последние семь дней, была подготовлена ​​самими людьми.

самоприменим и предоставляет информацию о времени, которое люди проводят в умеренной и активной деятельности.

2 дня
Опросник боли McGill Melzack
Временное ограничение: 2 дня
Анкета по боли состоит из четырех частей. С помощью опросника боли Макгилла-Мельзака определяют локализацию боли, чувство, которое она вызывает у человека, ее связь со временем, ее тяжесть и уровень приемлемой боли для человека.
2 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Melek ÖZCAN, Uskudar University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

7 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Uskudar55

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться