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Indagine sull'effetto della nomofobia sul sistema muscolo-scheletrico e sul sonno

6 dicembre 2023 aggiornato da: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Lo scopo di questo studio; Indagine sugli effetti sul sistema muscolo-scheletrico e sul sonno determinando i livelli di nomofobia di individui di età compresa tra 18 e 25 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La ricerca è stata pianificata come una ricerca quantitativa. La raccolta dei dati è stata effettuata online.

Le scale e le forme utilizzate sono le seguenti:

  1. Modulo informazioni demografiche
  2. Scala della nomofobia
  3. Questionario Cornell sui disturbi muscoloscheletrici
  4. Scala della dipendenza da smartphone
  5. Indice di qualità del sonno di Pittsburgh
  6. Indagine internazionale sull'attività fisica
  7. Questionario sul dolore McGill Melzack

I questionari saranno inviati ai partecipanti online su invito. Ai partecipanti verrà chiesto di partecipare allo studio raggiungendoli tramite social media, posta o applicazioni di telefono cellulare. I dati ottenuti verranno analizzati statisticamente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Uskudar University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

persone con cui abbiamo potuto creare il sondaggio e che soddisfacevano i criteri di inclusione

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Di aver accettato il modulo di consenso volontario che richiede la partecipazione allo studio del sondaggio.
  • Essere un utente di smartphone

Criteri di esclusione:

  • Non accettare il modulo di consenso volontario
  • Avendo subito un precedente intervento chirurgico
  • Essere sotto antidepressivi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1.Gruppo
Livello Nomofobia: nessuno
Altro: Sondaggio

Le scale e le forme utilizzate sono rispettivamente:

  1. Modulo informazioni demografiche
  2. Scala della nomofobia
  3. Questionario Cornell sui disturbi muscoloscheletrici
  4. Scala della dipendenza da smartphone
  5. Indice di qualità del sonno di Pittsburgh
  6. Indagine internazionale sull'attività fisica
  7. Questionario sul dolore McGill Melzack
2.Gruppo
Livello di nomofobia: lieve
Altro: Sondaggio

Le scale e le forme utilizzate sono rispettivamente:

  1. Modulo informazioni demografiche
  2. Scala della nomofobia
  3. Questionario Cornell sui disturbi muscoloscheletrici
  4. Scala della dipendenza da smartphone
  5. Indice di qualità del sonno di Pittsburgh
  6. Indagine internazionale sull'attività fisica
  7. Questionario sul dolore McGill Melzack
3.Gruppo
Livello di nomofobia: medio
Altro: Sondaggio

Le scale e le forme utilizzate sono rispettivamente:

  1. Modulo informazioni demografiche
  2. Scala della nomofobia
  3. Questionario Cornell sui disturbi muscoloscheletrici
  4. Scala della dipendenza da smartphone
  5. Indice di qualità del sonno di Pittsburgh
  6. Indagine internazionale sull'attività fisica
  7. Questionario sul dolore McGill Melzack
4.Gruppo
Livello di nomofobia: estremo
Altro: Sondaggio

Le scale e le forme utilizzate sono rispettivamente:

  1. Modulo informazioni demografiche
  2. Scala della nomofobia
  3. Questionario Cornell sui disturbi muscoloscheletrici
  4. Scala della dipendenza da smartphone
  5. Indice di qualità del sonno di Pittsburgh
  6. Indagine internazionale sull'attività fisica
  7. Questionario sul dolore McGill Melzack

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della nomofobia
Lasso di tempo: 2 giorni
La scala Nomofobia è stata dettagliata secondo una tipologia Likert a 7 punti. Su 20 articoli in totale è composto da. La scala ha quattro sottodimensioni: Mancanza di accesso alle informazioni (4 elementi), Perdita di connessione (5 elementi), Incapacità di comunicare (6 elementi) e Comfort Incapacità di sentire (5 elementi).
2 giorni
Questionario Cornell sui disturbi muscoloscheletrici
Lasso di tempo: 2 giorni
Il questionario è stato condotto in 11 regioni del corpo (collo, spalla destra e sinistra, parte superiore del braccio, avambraccio e polso, regione della schiena e della vita) e comprende domande sulla frequenza dei disturbi muscoloscheletrici (dolore/dolore/fastidio), sulla gravità di questi disturbi, e se interferiscono con il lavoro.
2 giorni
Scala della dipendenza da smartphone
Lasso di tempo: 2 giorni
Si tratta di una scala sviluppata per misurare il rischio di dipendenza da smartphone, composta da 10 item e valutata con una scala Likert a sei punti. Agli elementi della scala è stato assegnato un punteggio da 1 a 6. I punteggi della scala vanno da 10 a 60. All’aumentare del punteggio ottenuto dal test si ritiene che aumenti il ​​rischio di dipendenza.
2 giorni
Indice di qualità del sonno di Pittsburgh
Lasso di tempo: 2 giorni
Si tratta di una scala di autovalutazione composta da 19 item che valuta la qualità e il deterioramento del sonno nell'ultimo mese. Si compone di 24 domande, 19 domande sono domande self-report, 5 domande sono domande a cui deve rispondere il coniuge o il compagno di stanza. Le 18 domande con punteggio della scala sono composte da 7 componenti. Qualità soggettiva del sonno, latenza del sonno, durata del sonno, efficienza del sonno abituale, disturbi del sonno, uso di farmaci nel sonno e disfunzioni diurne. Ogni componente viene valutato su 0-3 punti. Il punteggio totale delle 7 componenti dà il punteggio totale della scala. Il punteggio totale va da 0 a 21. Un punteggio totale superiore a 5 indica "scarsa qualità del sonno".
2 giorni
Modulo breve del questionario internazionale sull'attività fisica
Lasso di tempo: 2 giorni

Il questionario composto da sette domande comprendenti le attività degli ultimi sette giorni è stato preparato dagli stessi soggetti.

autoapplicabile e fornisce informazioni sul tempo che le persone trascorrono in attività da moderate a vigorose
2 giorni
Questionario sul dolore McGill Melzack
Lasso di tempo: 2 giorni
Il questionario sul dolore è composto da quattro parti. Con il McGill Melzack Pain Questionnaire si determina la localizzazione del dolore, la sensazione che crea nell’individuo, il suo rapporto con il tempo, la sua gravità e il livello di dolore vivibile per l’individuo.
2 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uskudar University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Melek ÖZCAN, Uskudar University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

2 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

6 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

23 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

7 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Uskudar55

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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