- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06008964
Keisarinleikkauksen jälkeen käytetyn aromaterapian vaikutus kivun voimakkuuteen ja mukavuustasoon
keskiviikko 25. lokakuuta 2023 päivittänyt: Hafize Dağ Tüzmen, KTO Karatay University
Laventelin ja ylang ylangin eteerisiä öljyjä käyttävän aromaterapian vaikutuksen määrittäminen kivun vaikeusasteeseen ja mukavuustasoon keisarileikkauksen jälkeen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Nykyään lääketieteellisten menetelmien lisäksi kokeillaan monia täydentäviä hoitoja, kuten akupunktiota, vyöhyketerapiaa, homeopatiaa, hypnoterapiaa, musiikkia ja aromaterapiaa, jotka vähentävät kipua ja ahdistusta.
Aromaterapia on hoitomenetelmä, jossa eteerisiä öljyjä käytetään suojaamaan ja parantamaan fyysistä ja psyykkistä terveyttä.
Öljyt voidaan levittää suoraan yksittäiselle henkilölle tai epäsuorasti huoneessa oleville ihmisille hengitettynä.
Suoraan ilman höyryä käytettäessä eteerisiä öljyjä voidaan levittää inhaloimalla tiputtamalla vanulappuun.
Todetaan, että laventelin aromaterapialla, yhdellä yleisimmin käytetyistä aromaterapioista, on kipua lievittävä, antiseptinen, rauhoittava, kouristusta estävä ja parantava vaikutus. , spasmolyyttisiä ominaisuuksia.
Tehdyissä tutkimuksissa tarkasteltiin ahdistusta, synnytyskipua, synnytyksen kestoa ja aromaterapian psykologisia vaikutuksia, mutta yhtään tutkimusta, jossa olisi käytetty laventelin ja kamomillan eteerisiä öljyjä sekä tutkittu kivun ja mukavuustason vaikutuksia, ei löytynyt.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää laventelin ja ylang ylangin eteeristen öljyjen vaikutus kivunlievitykseen ja mukavuuden lisäämiseen keisarinleikkauksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
96
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Konya, Turkki, 42000
- KTO Karatay University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-49 vuotias,
- naiset, joille on tehty keisarileikkaus
Poissulkemiskriteerit:
- epilepsia,
- migreeni,
- krooninen päänsärky,
- astma,
- naiset, jotka ovat allergisia tuoksuherkkyydelle aromaattisille öljyille
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Ei väliintuloa
|
|
|
Active Comparator: Ylang Ylang öljyryhmä
RYHMÄ 1
|
Ylang Ylang ÖLJYÄ HENGITETÄÄN
|
|
Active Comparator: Laventeliöljy
RYHMÄ 2
|
LAVENTELLIÖLJYÄ HENGITETÄÄN
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
keisarinleikkaukseen liittyvä kipu
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeen 4-8-12 tuntia
|
Se mitataan Visual Analog Scale -asteikolla.
Visual Analog Scalen luokitus on välillä 0-10.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi kipu.
|
leikkauksen jälkeen 4-8-12 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
keisarinleikkaukseen liittyvä mukavuus
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeen 4-8-12 tuntia
|
Mukavuutta mitataan synnytyksen mukavuusasteikolla.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi mukavuustaso.
|
leikkauksen jälkeen 4-8-12 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: MERVE YAZAR, merve.yazar@karatay.edu.tr
- Opintojen puheenjohtaja: şerife irem döner, serifeiremdoner@gmail.com
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 17. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 25. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 24. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 26. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Aromatherapy Group
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .