Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ароматерапии, применяемой после кесарева сечения, на интенсивность боли и уровень комфорта

25 октября 2023 г. обновлено: Hafize Dağ Tüzmen, KTO Karatay University

Определение влияния ароматерапии с использованием эфирных масел лаванды и иланг-иланга на выраженность боли и уровень комфорта после кесарева сечения: рандомизированное контролируемое исследование

Сегодня в дополнение к медицинским методам для уменьшения боли и беспокойства применяются многие дополнительные методы лечения, такие как иглоукалывание, рефлексотерапия, гомеопатия, гипнотерапия, музыка и ароматерапия. Ароматерапия – это метод терапии, при котором эфирные масла используются для защиты и улучшения физического и психологического здоровья. Масла можно наносить непосредственно на одного человека или косвенно на людей, находящихся в комнате, путем вдыхания. При прямом применении без пара эфирные масла можно наносить путем ингаляции, капая на ватный тампон. Утверждается, что лавандовая ароматерапия, один из наиболее часто используемых ароматерапевтических методов, обладает болеутоляющими, антисептическими, седативными, спазмолитическим и целебными свойствами. Ароматерапия иланг-иланга обладает болеутоляющими, противовоспалительными, противомикробными, противорвотными, противовоспалительными, ветрогонными, седативными, антисептическими свойствами. , спазмолитические свойства. В проведенных исследованиях изучались тревога, боль при родах, продолжительность родов и психологические эффекты ароматерапии, но не было обнаружено ни одного исследования, в котором бы использовались эфирные масла лаванды и ромашки и изучались бы влияние боли и уровня комфорта. Целью данного исследования является определение влияния эфирных масел лаванды и иланг-иланга на облегчение боли и повышение комфорта после кесарева сечения.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

96

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Konya, Турция, 42000
        • KTO Karatay University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 18-49 лет,
  • женщины, перенесшие кесарево сечение

Критерий исключения:

  • эпилепсия,
  • мигрень,
  • хроническая головная боль,
  • астма,
  • женщины, страдающие аллергией на чувствительность к ароматическим маслам

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Без вмешательства
Активный компаратор: Группа масел иланг-иланга
ГРУППА 1
МАСЛО ИЛАНГ-ИЛАНГА БУДЕТ ВДЫХАТЬ
Активный компаратор: Лавандовое масло
ГРУППА 2
ЛАВАНДОВОЕ МАСЛО БУДЕТ ВДЫХАТЬ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
боль, связанная с кесаревым сечением
Временное ограничение: послеоперационный 4-8-12 часов
Он будет измерен с помощью визуально-аналоговой шкалы. Визуально-аналоговая шкала имеет рейтинг от 0 до 10. Чем выше балл, тем сильнее боль.
послеоперационный 4-8-12 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
комфорт, связанный с кесаревым сечением
Временное ограничение: послеоперационный 4-8-12 часов
Комфорт будет измеряться с помощью шкалы послеродового комфорта. Чем выше балл, тем выше уровень комфорта.
послеоперационный 4-8-12 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: MERVE YAZAR, merve.yazar@karatay.edu.tr
  • Учебный стул: şerife irem döner, serifeiremdoner@gmail.com

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Aromatherapy Group

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться