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L'effetto dell'aromaterapia applicata dopo il taglio cesareo sull'intensità del dolore e sul livello di comfort

25 ottobre 2023 aggiornato da: Hafize Dağ Tüzmen, KTO Karatay University

Determinazione dell'effetto dell'aromaterapia utilizzando oli essenziali di lavanda e ylang ylang sulla gravità del dolore e sul livello di comfort dopo il taglio cesareo: uno studio randomizzato e controllato

Oggi, oltre ai metodi medici, vengono provate molte terapie complementari come l'agopuntura, la riflessologia, l'omeopatia, l'ipnoterapia, la musica e l'aromaterapia per ridurre il dolore e l'ansia. L'aromaterapia è un metodo terapeutico in cui gli oli essenziali vengono utilizzati per proteggere e migliorare la salute fisica e psicologica. Gli oli possono essere applicati direttamente a una singola persona o indirettamente alle persone in una stanza tramite inalazione. Nell'applicazione diretta senza vapore, gli oli essenziali possono essere applicati per inalazione gocciolando su un batuffolo di cotone. Si afferma che l'aromaterapia alla lavanda, una delle aromaterapie più comunemente utilizzate, ha proprietà analgesiche, antisettiche, sedative, antispasmodiche e cicatrizzanti. L'aromaterapia all'Ylang Ylang è dichiarata analgesica, antinfiammatoria, antimicrobica, antiemetica, antitarrale, carminativa, sedativa, antisettica , proprietà spasmolitiche. Negli studi condotti sono stati esaminati l'ansia, il dolore del travaglio, la durata del travaglio e gli effetti psicologici dell'aromaterapia, ma non è stato trovato nessuno studio in cui siano stati utilizzati oli essenziali di lavanda e camomilla e siano stati esaminati gli effetti del dolore e del livello di comfort. Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto degli oli essenziali di lavanda e Ylang Ylang nell'alleviare il dolore e aumentare il comfort dopo il taglio cesareo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

96

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Konya, Tacchino, 42000
        • KTO Karatay University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-49 anni,
  • donne che hanno avuto un taglio cesareo

Criteri di esclusione:

  • epilessia,
  • emicrania,
  • mal di testa cronico,
  • asma,
  • donne allergiche alla sensibilità alle fragranze degli oli aromatici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun intervento
Comparatore attivo: Gruppo olio Ylang Ylang
GRUPPO 1
Altro: Olio di Ylang Ylang con inalazione
L'OLIO DI Ylang Ylang SARÀ INALATO
Comparatore attivo: Olio di lavanda
GRUPPO 2
Altro: Olio di lavanda con inalazione
L'OLIO DI LAVANDA SARÀ INALATO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
dolore correlato al taglio cesareo
Lasso di tempo: post operatorio 4-8-12 ore
Verrà misurato con la scala analogica visiva. La scala analogica visiva ha una valutazione compresa tra 0 e 10. Più alto è il punteggio, maggiore è il dolore.
post operatorio 4-8-12 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
comfort legato al taglio cesareo
Lasso di tempo: post operatorio 4-8-12 ore
Il comfort sarà misurato con la scala del comfort postpartum. Più alto è il punteggio, maggiore è il livello di comfort.
post operatorio 4-8-12 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

KTO Karatay University

Collaboratori

ŞERİFE İREM DÖNER
Merve YAZAR
JULE ERİÇ HORASANLI

Investigatori

  • Cattedra di studio: MERVE YAZAR, merve.yazar@karatay.edu.tr
  • Cattedra di studio: şerife irem döner, serifeiremdoner@gmail.com

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

17 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

25 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

24 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Aromatherapy Group

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Olio di Ylang Ylang con inalazione

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