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O efeito da aromaterapia aplicada após cesariana na intensidade da dor e no nível de conforto

25 de outubro de 2023 atualizado por: Hafize Dağ Tüzmen, KTO Karatay University

Determinação do efeito da aromaterapia usando óleos essenciais de lavanda e ylang ylang na intensidade da dor e no nível de conforto após cesariana: um estudo controlado randomizado

Hoje, muitas terapias complementares como acupuntura, reflexologia, homeopatia, hipnoterapia, música e aromaterapia são testadas além de métodos médicos para reduzir a dor e a ansiedade. Aromaterapia é um método terapêutico no qual óleos essenciais são utilizados para proteger e melhorar a saúde física e psicológica. Os óleos podem ser aplicados diretamente em uma única pessoa ou indiretamente em pessoas em uma sala por inalação. Na aplicação direta sem vapor, os óleos essenciais podem ser aplicados por inalação, gotejando sobre uma bola de algodão. Afirma-se que a aromaterapia de lavanda, uma das aromaterapias mais utilizadas, tem propriedades analgésicas, anti-sépticas, sedativas, antiespasmódicas e curativas. A aromaterapia de Ylang Ylang é declarada analgésica, anti-inflamatória, antimicrobiana, antiemética, anti-tarral, carminativa, sedativa, anti-séptica , propriedades espasmolíticas. Nos estudos realizados, foram examinados a ansiedade, a dor do parto, a duração do parto e os efeitos psicológicos da aromaterapia, mas não foi encontrado nenhum estudo em que foram utilizados óleos essenciais de lavanda e camomila e os efeitos da dor e do nível de conforto foram examinados. O objetivo deste estudo é determinar o efeito dos óleos essenciais de lavanda e Ylang Ylang no alívio da dor e aumento do conforto após cesariana.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

96

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Konya, Peru, 42000
        • KTO Karatay University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-49 anos,
  • mulheres que fizeram cesariana

Critério de exclusão:

  • epilepsia,
  • enxaqueca,
  • dor de cabeça crônica,
  • asma,
  • mulheres que são alérgicas a fragrâncias e sensibilidades a óleos aromáticos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Sem intervenção
Comparador Ativo: Grupo de óleo de Ylang Ylang
GRUPO 1
ÓLEO DE Ylang Ylang SERÁ INALADO
Comparador Ativo: Óleo de lavanda
GRUPO 2
ÓLEO DE LAVANDA SERÁ INALADO

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
dor relacionada à cesariana
Prazo: pós-operatório 4-8-12 horas
Será medido com Escala Visual Analógica. A Escala Visual Analógica tem uma classificação entre 0-10. Quanto maior a pontuação, maior a dor.
pós-operatório 4-8-12 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
conforto relacionado à cesariana
Prazo: pós-operatório 4-8-12 horas
O conforto será medido com a escala de conforto pós-parto. Quanto maior a pontuação, maior o nível de conforto.
pós-operatório 4-8-12 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: MERVE YAZAR, merve.yazar@karatay.edu.tr
  • Cadeira de estudo: şerife irem döner, serifeiremdoner@gmail.com

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

17 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

25 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

24 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Aromatherapy Group

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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