- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06008964
O efeito da aromaterapia aplicada após cesariana na intensidade da dor e no nível de conforto
25 de outubro de 2023 atualizado por: Hafize Dağ Tüzmen, KTO Karatay University
Determinação do efeito da aromaterapia usando óleos essenciais de lavanda e ylang ylang na intensidade da dor e no nível de conforto após cesariana: um estudo controlado randomizado
Hoje, muitas terapias complementares como acupuntura, reflexologia, homeopatia, hipnoterapia, música e aromaterapia são testadas além de métodos médicos para reduzir a dor e a ansiedade.
Aromaterapia é um método terapêutico no qual óleos essenciais são utilizados para proteger e melhorar a saúde física e psicológica.
Os óleos podem ser aplicados diretamente em uma única pessoa ou indiretamente em pessoas em uma sala por inalação.
Na aplicação direta sem vapor, os óleos essenciais podem ser aplicados por inalação, gotejando sobre uma bola de algodão.
Afirma-se que a aromaterapia de lavanda, uma das aromaterapias mais utilizadas, tem propriedades analgésicas, anti-sépticas, sedativas, antiespasmódicas e curativas. A aromaterapia de Ylang Ylang é declarada analgésica, anti-inflamatória, antimicrobiana, antiemética, anti-tarral, carminativa, sedativa, anti-séptica , propriedades espasmolíticas.
Nos estudos realizados, foram examinados a ansiedade, a dor do parto, a duração do parto e os efeitos psicológicos da aromaterapia, mas não foi encontrado nenhum estudo em que foram utilizados óleos essenciais de lavanda e camomila e os efeitos da dor e do nível de conforto foram examinados.
O objetivo deste estudo é determinar o efeito dos óleos essenciais de lavanda e Ylang Ylang no alívio da dor e aumento do conforto após cesariana.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
96
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Konya, Peru, 42000
- KTO Karatay University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- 18-49 anos,
- mulheres que fizeram cesariana
Critério de exclusão:
- epilepsia,
- enxaqueca,
- dor de cabeça crônica,
- asma,
- mulheres que são alérgicas a fragrâncias e sensibilidades a óleos aromáticos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo de controle
Sem intervenção
|
|
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Comparador Ativo: Grupo de óleo de Ylang Ylang
GRUPO 1
|
ÓLEO DE Ylang Ylang SERÁ INALADO
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Comparador Ativo: Óleo de lavanda
GRUPO 2
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ÓLEO DE LAVANDA SERÁ INALADO
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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dor relacionada à cesariana
Prazo: pós-operatório 4-8-12 horas
|
Será medido com Escala Visual Analógica.
A Escala Visual Analógica tem uma classificação entre 0-10.
Quanto maior a pontuação, maior a dor.
|
pós-operatório 4-8-12 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
conforto relacionado à cesariana
Prazo: pós-operatório 4-8-12 horas
|
O conforto será medido com a escala de conforto pós-parto.
Quanto maior a pontuação, maior o nível de conforto.
|
pós-operatório 4-8-12 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: MERVE YAZAR, merve.yazar@karatay.edu.tr
- Cadeira de estudo: şerife irem döner, serifeiremdoner@gmail.com
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de junho de 2023
Conclusão Primária (Real)
17 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (Real)
25 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
24 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Aromatherapy Group
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .