- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06008964
Het effect van aromatherapie toegepast na een keizersnede op de pijnintensiteit en het comfortniveau
25 oktober 2023 bijgewerkt door: Hafize Dağ Tüzmen, KTO Karatay University
Bepaling van het effect van aromatherapie met behulp van essentiële oliën van lavendel en ylang ylang op de ernst van de pijn en het comfortniveau na een keizersnede: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Tegenwoordig worden naast medische methoden ook veel complementaire therapieën uitgeprobeerd, zoals acupunctuur, reflexologie, homeopathie, hypnotherapie, muziek en aromatherapie, om pijn en angst te verminderen.
Aromatherapie is een therapiemethode waarbij essentiële oliën worden gebruikt om de fysieke en psychologische gezondheid te beschermen en te verbeteren.
Oliën kunnen rechtstreeks op één persoon worden aangebracht of indirect op mensen in een kamer door inhalatie.
Bij directe toepassing zonder stoom kunnen etherische oliën worden aangebracht door inhalatie door op een watje te druppelen.
Er wordt beweerd dat aromatherapie met lavendel, een van de meest gebruikte aromatherapieën, pijnstillende, antiseptische, kalmerende, krampstillende en helende eigenschappen heeft. Ylang Ylang aromatherapie is pijnstillend, ontstekingsremmend, antimicrobieel, anti-emetisch, anti-tarral, windafdrijvend, kalmerend, antiseptisch. , spasmolytische eigenschappen.
In de uitgevoerde onderzoeken werd gekeken naar angst, pijn bij de bevalling, duur van de bevalling en psychologische effecten van aromatherapie, maar er werd geen onderzoek gevonden waarin etherische oliën van lavendel en kamille werden gebruikt en de effecten van pijn en comfortniveau werden onderzocht.
Het doel van deze studie is om het effect van essentiële oliën van lavendel en Ylang Ylang te bepalen bij het verlichten van pijn en het verhogen van het comfort na een keizersnede.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
96
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Hafize DAĞ TÜZMEN
- Telefoonnummer: 05357446142
- E-mail: hafize.dag.tüzmen@karatay.edu.tr
Studie Locaties
-
-
-
Konya, Kalkoen, 42000
- KTO Karatay University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-49 jaar oud,
- vrouwen die een keizersnede hebben gehad
Uitsluitingscriteria:
- epilepsie,
- migraine,
- chronische hoofdpijn,
- astma,
- vrouwen die allergisch zijn voor geurgevoeligheden voor aromatische oliën
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Geen tussenkomst
|
|
Actieve vergelijker: Ylang Ylang oliegroep
GROEP 1
|
Ylang Ylang-OLIE WORDT INGEADEMD
|
Actieve vergelijker: Lavendel olie
GROEP 2
|
LAVENDELOLIE WORDT INGEADEMD
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
pijn gerelateerd aan een keizersnede
Tijdsspanne: postoperatief 4-8-12 uur
|
Het wordt gemeten met een visuele analoge schaal.
Visueel Analoge Schaal heeft een beoordeling tussen 0-10.
Hoe hoger de score, hoe groter de pijn.
|
postoperatief 4-8-12 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
comfort gerelateerd aan een keizersnede
Tijdsspanne: postoperatief 4-8-12 uur
|
Het comfort wordt gemeten met de postpartumcomfortschaal.
Hoe hoger de score, hoe hoger het comfortniveau.
|
postoperatief 4-8-12 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Merve Yazar, merve.yazar@karatay.edu.tr
- Studie stoel: şerife irem döner, serifeiremdoner@gmail.com
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juni 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
17 augustus 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
25 oktober 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 april 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 augustus 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 oktober 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 oktober 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Aromatherapy Group
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Ylang Ylang-olie met inhalatie
-
Universiti Teknologi MaraUniversity of Malaya; Universiti Sains MalaysiaVoltooidDementie | Gedrags- en psychiatrische symptomen van dementieMaleisië
-
Tuba KızılkayaWervingDepressie | Spanning | AromatherapieKalkoen
-
Özlem ÇağanVoltooidOngerustheid | Aromatherapie | Pijn, arbeidKalkoen
-
Ridgeback Biotherapeutics, LPInstitut National de Recherche Biomédicale. Kinshasa, République Démocratique...VerkrijgbaarHemorragische koorts, EbolaCongo, de Democratische Republiek van de, Sierra Leone
-
NovoBliss Research Pvt LtdTTK Healthcare Ltd - Protective Devices DivisionVoltooid
-
Chulalongkorn UniversityVoltooid
-
Chulalongkorn UniversityVoltooid