Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sevofluraanin kulutuksen suhde metaboliseen ikään

perjantai 25. elokuuta 2023 päivittänyt: DUYGU DEMİROZ, Inonu University
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on määrittää sevofluraanin, joka on yksi inhalaatiopuudutusaineista, kulutus aineenvaihdunnan iän ja perusaineenvaihdunnan kanssa. Sevofluraanilla ylläpidettyä yleispuudutusta saavien potilaiden perusaineenvaihduntanopeudet ja metabolisen iät mitattiin ennen leikkausta. Sevofluraanin kulutuksen määrän ja potilaiden leikkauksen jälkeisen ajanjakson mittaustulosten välistä suhdetta tutkittiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Standardivalvonta, BIS, TOF (neljän juna) suoritettiin esilääkityssovelluksesta. Aspect A 2000 (Aspect Medical Systems, Newton) -monitoria ja yksisiruisia BIS-elektrodeja käytetään BIS:ssä. Kulutetun sevofluraanin kokonaismäärä ja näiden komponenttien MAK-arvot kirjataan. Kronologinen ikä, aineenvaihduntaikä, BMR, pituus, paino, ihannepaino, BMI, kehon rasvaisuus, kehon nestesuhde, kehon nesteen hoito, rasvamassa, laiha paino, lihasrekisteröity, sisäelinten rasvaisuus, liikalihavuus leikkausta edeltävällä jaksolla potilaita. Arvot, ASA-pisteet ja demografiset tiedot tallennetaan leikkausprosessille, leikkausajalle, anestesian ajalle, ekstubaatioajalle, sevofluraanin kokonaiskulutukselle koko tapauksen ajan, ja suhde perusaineenvaihduntaan ja metabolisen iän kanssa arvioidaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

79

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Malatya, Turkki, 44050
        • İnönü Üniversitesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-65 IKÄ

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

18–65-vuotiaat, joille on suunniteltu nenä- tai septoplastia ASA I-II:lla. Tapaukset kestävät 1–3 tuntia

Poissulkemisehdot:

Potilaat, joilla on suuri pahanlaatuisen hypertermian riski ja joilla on aiemmin ollut allergia yleisanestesialle tai jollekin tutkimuksessa käytettävälle lääkkeelle, hyväksytty ASA III-ASA IV:ksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
prosentin ikäero < -6,6 %

Prosentuaalinen ikäero negatiivisessa suunnassa edustaa potilaita, joiden metabolinen ikä on suurempi kuin kronologinen ikä.

Kun analysoimme ROC-analyysiä negatiiviseen suuntaan, prosentin ikäeron ja metabolisen iän mukaan lasketun sevofluraanin kulutusmäärän välillä, prosentuaalisen ikäeron raja-arvo on -6,6 %.

Tämä ryhmä tarkoittaa niitä, joiden ikäero on alle -6,6 %
Lääke: Sevoflurane Baxter, 100%, inhalaatiohöyry, neste 250 ml
Potilaalle ei suoritettu muita toimenpiteitä kuin rutiininomaisen anestesian hallinta. Verrasimme sevofluraanin kulutuksen määrää yleisanestesiassa olevalla potilaalla sevofluraaniin aineenvaihdunnan iän mukaan.
Muut nimet:
  • Potilaalle ei tehty muita toimenpiteitä kuin rutiininomaisen anestesian hallinta.
prosentin ikäero -6,6 % - 11,7 % välillä

Kun analysoimme ROC-analyysiä negatiiviseen suuntaan, prosentin ikäeron ja metabolisen iän mukaan lasketun sevofluraanin kulutusmäärän välillä, prosentuaalisen ikäeron raja-arvo on -6,6 %. Kun analysoimme ROC-analyysiä positiiviseen suuntaan, prosentuaalisen ikäeron raja-arvo on 11,7 %.

Tämä ryhmä tarkoittaa niitä, joiden ikäero on -6,6 % ja 11,7 % välillä
Lääke: Sevoflurane Baxter, 100%, inhalaatiohöyry, neste 250 ml
Potilaalle ei suoritettu muita toimenpiteitä kuin rutiininomaisen anestesian hallinta. Verrasimme sevofluraanin kulutuksen määrää yleisanestesiassa olevalla potilaalla sevofluraaniin aineenvaihdunnan iän mukaan.
Muut nimet:
  • Potilaalle ei tehty muita toimenpiteitä kuin rutiininomaisen anestesian hallinta.
prosentin ikäero > 11,7 %

prosentuaalinen ikäero positiiviseen suuntaan edustaa potilaita, joiden metabolinen ikä on alle heidän kronologisen ikänsä.

Kun analysoimme ROC-analyysiä positiiviseen suuntaan, prosentin ikäeron ja metabolisen iän mukaan lasketun sevofluraanin kulutusmäärän välillä, prosentuaalisen ikäeron raja-arvo on 11,7 %.

Tämä ryhmä tarkoittaa niitä, joiden ikäero on yli 11,7 %
Lääke: Sevoflurane Baxter, 100%, inhalaatiohöyry, neste 250 ml
Potilaalle ei suoritettu muita toimenpiteitä kuin rutiininomaisen anestesian hallinta. Verrasimme sevofluraanin kulutuksen määrää yleisanestesiassa olevalla potilaalla sevofluraaniin aineenvaihdunnan iän mukaan.
Muut nimet:
  • Potilaalle ei tehty muita toimenpiteitä kuin rutiininomaisen anestesian hallinta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sevofluraanin kulutukseen
Aikaikkuna: potilaita leikkauksen aikana
Potilaiden sevofluraanin kulutuksen vähentäminen aineenvaihduntalain mukaisesti
potilaita leikkauksen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Inonu University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 9. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 3. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Inonu 2022/92

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa