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La relación del consumo de sevoflurano con la edad metabólica

25 de agosto de 2023 actualizado por: DUYGU DEMİROZ, Inonu University
El objetivo de este estudio clínico es determinar el consumo de sevoflurano, que es uno de los anestésicos inhalatorios, con la edad metabólica y la tasa metabólica basal. Preoperatoriamente se midieron las tasas metabólicas basales y las edades metabólicas de los pacientes que recibirán anestesia general mantenida con sevoflurano. Se examinó la relación entre la cantidad de consumo de sevoflurano y los datos medidos de los pacientes en el período postoperatorio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Se realizó monitorización estándar, BIS, TOF (tren de cuatro) desde la aplicación de premedicación. Para BIS se utilizará un monitor Aspect A 2000 (Aspect Medical Systems, Newton) y electrodos BIS de un solo chip. Se registrará la cantidad total de sevoflurano consumido y los valores MAK de estos componentes. Edad cronológica, edad metabólica, TMB, altura, peso, peso corporal ideal, IMC, adiposidad corporal, ratio de líquidos corporales, cuidado de fluidos corporales, masa grasa, peso corporal magro, músculo registrado, adiposidad visceral, grado de obesidad en el preoperatorio del pacientes. Se registrarán valores, puntajes ASA y datos demográficos del proceso operatorio, tiempo de corte, tiempo de anestesia, tiempo de extubación, consumo total de sevoflurano durante todo el caso y se evaluará la relación con el metabolismo basal y la edad metabólica.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

79

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Malatya, Pavo, 44050
        • Inonu universitesi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

18-65 EDAD

Descripción

Criterios de inclusión:

Entre 18 y 65 años de edad que tengan programada rinoplastia o septoplastia con ASA I-II Casos con duración de 1 a 3 horas

Criterios de exclusión:

Pacientes con alto riesgo de hipertermia maligna, con antecedentes de alergia a la anestesia general o alguno de los fármacos a utilizar en el estudio, aceptados como ASA III- ASA IV

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
diferencia porcentual de edad < -6,6%

La diferencia porcentual de edad en dirección negativa representa pacientes cuya edad metabólica es mayor que su edad cronológica.

Cuando analizamos el análisis ROC en la dirección negativa, entre el porcentaje de diferencia de edad y la cantidad de consumo de sevoflurano calculada según la edad metabólica, el valor de corte de la diferencia porcentual de edad es -6,6%.

Este grupo se refiere a aquellos cuya diferencia porcentual de edad es inferior al -6,6%

No se realizó ningún procedimiento al paciente más que el manejo anestésico de rutina. Comparamos la cantidad de consumo de sevoflurano en el paciente sometido a anestesia general con el sevoflurano según su edad metabólica.
Otros nombres:
  • No se realizó ningún procedimiento al paciente aparte del manejo anestésico de rutina.
diferencia porcentual de edad -6,6% a 11,7% aquellos entre

Cuando analizamos el análisis ROC en la dirección negativa, entre el porcentaje de diferencia de edad y la cantidad de consumo de sevoflurano calculada según la edad metabólica, el valor de corte de la diferencia porcentual de edad es -6,6%. Cuando analizamos el análisis ROC en la dirección positiva, el valor de corte de la diferencia porcentual de edad es del 11,7%.

Este grupo se refiere a aquellos cuya diferencia porcentual de edad oscila entre -6,6% y 11,7%

No se realizó ningún procedimiento al paciente más que el manejo anestésico de rutina. Comparamos la cantidad de consumo de sevoflurano en el paciente sometido a anestesia general con el sevoflurano según su edad metabólica.
Otros nombres:
  • No se realizó ningún procedimiento al paciente aparte del manejo anestésico de rutina.
diferencia porcentual de edad > 11,7%

la diferencia porcentual de edad en la dirección positiva representa a pacientes cuya edad metabólica es menor que su edad cronológica.

Cuando analizamos el análisis ROC en la dirección positiva, entre el porcentaje de diferencia de edad y la cantidad de consumo de sevoflurano calculada según la edad metabólica, el valor de corte de la diferencia porcentual de edad es del 11,7%.

Este grupo se refiere a aquellos cuya diferencia porcentual de edad es superior al 11,7%.

No se realizó ningún procedimiento al paciente más que el manejo anestésico de rutina. Comparamos la cantidad de consumo de sevoflurano en el paciente sometido a anestesia general con el sevoflurano según su edad metabólica.
Otros nombres:
  • No se realizó ningún procedimiento al paciente aparte del manejo anestésico de rutina.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
consumo de sevoflurano
Periodo de tiempo: pacientes durante la cirugía
Reducir el consumo de sevoflurano por parte de los pacientes según la ley metabólica
pacientes durante la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

3 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

30 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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