Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem Sevofluranforbrug og Metabolisk Alder

25. august 2023 opdateret af: DUYGU DEMİROZ, Inonu University
Formålet med denne kliniske undersøgelse er at bestemme forbruget af sevofluran, som er et af inhalationsanæstetika, med metabolisk alder og basal metabolisk hastighed. De basale metaboliske hastigheder og metaboliske aldre for de patienter, som vil få sevofluran-vedligeholdt generel anæstesi, blev målt præoperativt. Forholdet mellem mængden af ​​sevofluranforbrug og de målte data fra patienterne i den postoperative periode blev undersøgt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Standardovervågning, BIS, TOF (tog på fire) blev udført fra præmedicineringsapplikationen. Aspect A 2000 (Aspect Medical Systems, Newton) monitor og single-chip BIS elektroder vil blive brugt til BIS. Den samlede mængde af forbrugt sevofluran og MAK-værdier for disse komponenter vil blive registreret. Kronologisk alder, metabolisk alder, BMR, højde, vægt, ideel kropsvægt, BMI, kropsfedt, kropsvæskeforhold, kropsvæskepleje, fedtmasse, mager kropsvægt, muskelregistreret, visceralt fedtindhold, fedmegrad i den præoperative periode af patienter. Værdier, ASA-score og demografiske data vil blive registreret for operationsprocessen, skæretid, anæstesitid, ekstubationstid, totalt sevofluranforbrug i hele sagen, og sammenhængen med basal metabolisme og metabolisk alder vil blive evalueret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

79

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Malatya, Kalkun, 44050
        • inonu universitesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

18-65 ALDER

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Mellem 18-65 år, der er planlagt til næse- eller septoplastik med ASA I-II Tilfælde, der varer 1 til 3 timer

Ekskluderingskriterier:

Patienter med høj risiko for malign hypertermi, med en historie med allergi over for generel anæstesi eller et af de lægemidler, der skal bruges i undersøgelsen, accepteret som ASA III-ASA IV

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
procents aldersforskel < -6,6 %

Den procentvise aldersforskel i negativ retning repræsenterer patienter, hvis metaboliske alder er højere end deres kronologiske alder.

Når vi analyserer ROC-analysen i den negative retning, mellem procentvis aldersforskel og sevofluranforbrug beregnet i henhold til metabolisk alder, er afskæringsværdien for den procentvise aldersforskel -6,6%.

Denne gruppe refererer til dem, hvis procentvise aldersforskel er mindre end -6,6 %

Ingen procedure blev udført på patienten udover rutinemæssig anæstesibehandling. Vi sammenlignede mængden af ​​sevofluranforbrug hos patienten, der var i generel anæstesi, med sevofluran i henhold til deres metaboliske alder.
Andre navne:
  • Ingen procedure blev udført på patienten udover rutinemæssig anæstesibehandling.
procent aldersforskel -6,6% til 11,7% dem mellem

Når vi analyserer ROC-analysen i den negative retning, mellem procentvis aldersforskel og sevofluranforbrug beregnet i henhold til metabolisk alder, er afskæringsværdien for den procentvise aldersforskel -6,6%. Når vi analyserer ROC-analysen i positiv retning, er skæringsværdien for den procentvise aldersforskel 11,7 %.

Denne gruppe refererer til dem, hvis procentvise aldersforskel mellem -6,6 % og 11,7 %

Ingen procedure blev udført på patienten udover rutinemæssig anæstesibehandling. Vi sammenlignede mængden af ​​sevofluranforbrug hos patienten, der var i generel anæstesi, med sevofluran i henhold til deres metaboliske alder.
Andre navne:
  • Ingen procedure blev udført på patienten udover rutinemæssig anæstesibehandling.
procents aldersforskel > 11,7 %

den procentvise aldersforskel i positiv retning repræsenterer patienter, hvis metaboliske alder er lavere end deres kronologiske alder.

Når vi analyserer ROC-analysen i den positive retning, mellem procent aldersforskel og sevofluranforbrug beregnet i henhold til metabolisk alder, er afskæringsværdien for den procentvise aldersforskel 11,7 %.

Denne gruppe refererer til dem, hvis procentvise aldersforskel er mere end 11,7 %

Ingen procedure blev udført på patienten udover rutinemæssig anæstesibehandling. Vi sammenlignede mængden af ​​sevofluranforbrug hos patienten, der var i generel anæstesi, med sevofluran i henhold til deres metaboliske alder.
Andre navne:
  • Ingen procedure blev udført på patienten udover rutinemæssig anæstesibehandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
indtagelse af sevofluran
Tidsramme: patienter under operationen
Reduktion af patienters forbrug af sevofluran i henhold til metabolisk lov
patienter under operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

3. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2023

Først opslået (Faktiske)

30. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sevofluran

Abonner