Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Soleus Pushup -harjoituksen vaikutus tyypin 2 diabetespotilailla

sunnuntai 19. toukokuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Soleus pushup -harjoituksen ja juoksumatolla kävelyn välittömien vaikutusten vertailu verensokeritasoihin tyypin 2 diabeetikoissa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata yhden tunnin Soleus Pushup -harjoituksen ja juoksumatolla kävelyn välittömiä vaikutuksia tyypin 2 diabeetikoissa verensokeritasoon. Satunnaistetut kontrolloidut kokeet tehtiin Railway General Hospitalissa ja Rawalpindin ja Islamabadin diabeteskeskuksissa. Otoskoko oli 66. Koehenkilöt jaettiin kahteen ryhmään, 33 henkilöä Soleus Pushup -harjoitusryhmässä ja 33 henkilöä juoksumattokävelyryhmässä. Opintojen kesto oli 6 kuukautta. Käytetty näytteenottotekniikka oli ei-todennäköisyysmukavuusnäytteenottotekniikka. Mukaan otettiin vain 40–60-vuotiaat diabeetikot, joilla oli kliinisesti diagnosoitu tyypin 2 diabetes jopa 10 vuoden ajan. Tutkimuksessa käytetty työkalu on Glucometer

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Diabetes on nousussa maailmanlaajuisesti, ja vuonna 2021 maailmanlaajuisesti esiintyy 537 miljoonaa aikuista (20–79 vuotta), joka sairastaa diabetesta – yksi kymmenestä. Tämän määrän ennustetaan nousevan 643 miljoonaan vuoteen 2030 mennessä ja 783 miljoonaan vuoteen 2045 mennessä. Yli kolme neljästä diabetesta sairastavasta aikuisesta asuu matalan ja keskitulotason maissa. Vaikka fyysinen aktiivisuus (PA) on avaintekijä tyypin 2 diabeteksen ehkäisyssä ja hoidossa. Strukturoitujen interventioiden, joissa yhdistyvät fyysinen aktiivisuus ja vaatimaton painonpudotus, on osoitettu alentavan tyypin 2 diabeteksen riskiä jopa 58 % riskiryhmissä. T2DM:n esiintyvyyden kasvu johtuu vain osittain lisääntyneestä liikalihavuudesta ja istuvasta elämäntavasta. Liikuntasuositukset tyypin 2 diabetesta sairastaville ovat samankaltaiset kuin yleisväestölle, mikä viittaa vähintään 150 min kohtalaisen voimakkaan intensiteetin aerobiseen harjoitteluun viikossa. Suuri yleisö ei kuitenkaan noudata näitä ohjeita.

Tyypin 2 diabeteksen hoidon tavoitteena on saavuttaa ja ylläpitää optimaaliset VS-, lipidi- ja verenpainetasot diabeteksen kroonisten komplikaatioiden ehkäisemiseksi tai viivästymiseksi. Harjoitusfysiologian perusperiaate on, että pienellä eristyksissä työskentelevällä lihasmassalla voidaan saavuttaa suurempi paikallinen hapenkulutus (VO2/min/kg) kuin rekrytoimalla suurta lihasmassaa. Pohjassa (1 % kehon massasta) on erittäin lyhennetty arkkitehtuuri, joka suosii enemmän lihastyötä plantarflexion aikana. Sillä on poikkeuksellisen suuri fysiologinen poikkileikkausala (3-8 kertaa enemmän kuin useimmat 20 muusta tutkitusta raajan lihaksesta).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Railway General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Sekä mies- että naarashenkilöt

    • Henkilöt, joiden ikä on 40-60 vuotta
    • Henkilöt, joilla on kliinisesti diagnosoitu tyypin 2 diabetes, enintään 10 vuotta
    • henkilöt, jotka eivät osallistu strukturoituun kävely-/harjoitusohjelmaan
    • 2 tuntia aterian jälkeen glukoosin ollessa jopa 200.

Poissulkemiskriteerit:

  • • Ei viimeaikaisia ​​tai suunniteltuja muutoksia ruokavalioon, fyysiseen aktiivisuuteen tai lääkkeisiin.

    • Osallistujat, joilla on diagnosoitu esidiabetes, raskausdiabetes tai tyypin 1 diabetes

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Soleus Pushup Harjoitusryhmä A
soleus push up harjoitus

Potilas istuu tuolilla, jalat 90 asteen kulmassa lattiaan nähden, pitävät varpaat ja jalat tasaisesti maassa ja liikuttavat kantapäätään jatkuvasti ylös ja alas.

4 sarjaa, kukin 15 minuuttia, kokonaisinterventioaika 1 tunti

Active Comparator: Juoksumatto ryhmä 2
juoksumatolla kävely
Potilas kävelee juoksumatolla normaalilla kävelynopeudella, 4 sarjaa juoksumattokävelyä 15 minuuttia kukin, kokonaisinterventioaika 1 tunti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veren glukoositaso
Aikaikkuna: perusviiva 30 minuuttiin ja 60 minuuttiin
Verensokeritaso mitataan glukometrillä perusviivalla 30 min ja 60 min kohdalla
perusviiva 30 minuuttiin ja 60 minuuttiin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Aisha Razzaq, MSPT-OMPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 26. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 26. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa