- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06020846
Effekt av Soleus Pushup-trening hos type 2-diabetespasienter
Sammenligning av de umiddelbare effektene av Soleus Pushup-trening og tredemølletur på blodsukkernivået i type 2-diabetespopulasjonen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Diabetes er på vei oppover over hele verden, med en global prevalens hos voksne i 2021 på 537 millioner voksne (20-79 år) som lever med diabetes - en av ti. Dette tallet er spådd å stige til 643 millioner innen 2030 og 783 millioner innen 2045. Over 3 av 4 voksne med diabetes bor i lav- og mellominntektsland. Selv om fysisk aktivitet (PA) er et nøkkelelement i forebygging og behandling av type 2 diabetes. Strukturerte intervensjoner som kombinerer fysisk aktivitet og beskjedent vekttap har vist seg å redusere risikoen for type 2 diabetes med opptil 58 % i høyrisikopopulasjoner. Økningen i T2DM-prevalens kan bare delvis tilskrives den økende forekomsten av fedme og en stillesittende livsstil. Treningsanbefalingene for personer med type 2-diabetes er de samme som for den generelle befolkningen, og antyder minimum 150 minutter med moderat-kraftig intensitet aerobic trening hver uke. Imidlertid følger ikke befolkningen generelt disse retningslinjene.
Målet med behandling ved type 2-diabetes er å oppnå og opprettholde optimale BG-, lipid- og blodtrykksnivåer (BP) for å forhindre eller utsette kroniske komplikasjoner av diabetes. Et grunnleggende prinsipp i treningsfysiologi er at en liten muskelmasse som arbeider isolert kan oppnå et høyere lokalt oksygenforbruk (VO2/min per kg) enn ved rekruttering av stor muskelmasse. Soleus (1 % kroppsmasse) har en svært gjennomtrengt arkitektur som favoriserer større mengder muskelarbeid under plantarfleksjon. Den har et eksepsjonelt høyt fysiologisk tverrsnittsareal (3-8 ganger mer enn de fleste av de 20 andre lemmusklene som er studert).
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Railway General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• Både mannlige og kvinnelige individer
- Personer med alder mellom 40 og 60 år
- Personer med klinisk diagnostisert diabetes type 2 opp til 10 år
- personer som ikke er engasjert i et strukturert gå-/treningsprogram
- 2 timer etter måltid med glukose på opptil 200.
Ekskluderingskriterier:
• Ingen nylige eller planlagte endringer i kosthold, fysisk aktivitet eller medisiner.
- Deltakere diagnostisert med pre-diabetes, svangerskapsdiabetes eller type 1 diabetes
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Soleus Pushup Treningsgruppe A
soleus push up trening
|
Pasienten vil sitte på en stol med bena i 90 grader mot gulvet, holde tærne og føttene flatt på bakken og bevege hælene kontinuerlig opp og ned. 4 sett à 15 minutter hver, 1 time total intervensjonstid |
|
Aktiv komparator: Tredemølle gruppe 2
gå på tredemølle
|
Pasienten vil gå tredemølle med normal ganghastighet, 4 sett med tredemøllegang i 15 minutter hver, 1 time total intervensjonstid
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodsukkernivå
Tidsramme: baseline til 30 minutter og 60 minutter
|
Blodsukkernivået vil bli målt av glukosemeteret ved baseline, 30 min og 60 min.
|
baseline til 30 minutter og 60 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Aisha Razzaq, MSPT-OMPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RiphahIU Ume Farva
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .