Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av Soleus Pushup-trening hos type 2-diabetespasienter

19. mai 2024 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av de umiddelbare effektene av Soleus Pushup-trening og tredemølletur på blodsukkernivået i type 2-diabetespopulasjonen.

Målet med denne forskningen er å sammenligne de umiddelbare effektene av en times Soleus Pushup-trening og tredemølletur hos type 2-diabetikere på blodsukkernivået. Randomiserte kontrollerte studier utført ved Railway General Hospital og diabetiske sentre i Rawalpindi og Islamabad. Prøvestørrelsen var 66. Forsøkspersonene ble delt inn i to grupper, 33 forsøkspersoner i Soleus Pushup Exercise-gruppe og 33 forsøkspersoner i tredemølle-ganggruppe. Studiens varighet var på 6 måneder. Prøvetakingsteknikken som ble brukt var ikke-sannsynlighetsbekvemmelig prøvetakingsteknikk. Kun 40-60 år diabetikere med klinisk diagnostisert type 2 diabetes i opptil 10 år ble inkludert. Verktøy som brukes i studien er Glucometer

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Diabetes er på vei oppover over hele verden, med en global prevalens hos voksne i 2021 på 537 millioner voksne (20-79 år) som lever med diabetes - en av ti. Dette tallet er spådd å stige til 643 millioner innen 2030 og 783 millioner innen 2045. Over 3 av 4 voksne med diabetes bor i lav- og mellominntektsland. Selv om fysisk aktivitet (PA) er et nøkkelelement i forebygging og behandling av type 2 diabetes. Strukturerte intervensjoner som kombinerer fysisk aktivitet og beskjedent vekttap har vist seg å redusere risikoen for type 2 diabetes med opptil 58 % i høyrisikopopulasjoner. Økningen i T2DM-prevalens kan bare delvis tilskrives den økende forekomsten av fedme og en stillesittende livsstil. Treningsanbefalingene for personer med type 2-diabetes er de samme som for den generelle befolkningen, og antyder minimum 150 minutter med moderat-kraftig intensitet aerobic trening hver uke. Imidlertid følger ikke befolkningen generelt disse retningslinjene.

Målet med behandling ved type 2-diabetes er å oppnå og opprettholde optimale BG-, lipid- og blodtrykksnivåer (BP) for å forhindre eller utsette kroniske komplikasjoner av diabetes. Et grunnleggende prinsipp i treningsfysiologi er at en liten muskelmasse som arbeider isolert kan oppnå et høyere lokalt oksygenforbruk (VO2/min per kg) enn ved rekruttering av stor muskelmasse. Soleus (1 % kroppsmasse) har en svært gjennomtrengt arkitektur som favoriserer større mengder muskelarbeid under plantarfleksjon. Den har et eksepsjonelt høyt fysiologisk tverrsnittsareal (3-8 ganger mer enn de fleste av de 20 andre lemmusklene som er studert).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Railway General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • Både mannlige og kvinnelige individer

    • Personer med alder mellom 40 og 60 år
    • Personer med klinisk diagnostisert diabetes type 2 opp til 10 år
    • personer som ikke er engasjert i et strukturert gå-/treningsprogram
    • 2 timer etter måltid med glukose på opptil 200.

Ekskluderingskriterier:

  • • Ingen nylige eller planlagte endringer i kosthold, fysisk aktivitet eller medisiner.

    • Deltakere diagnostisert med pre-diabetes, svangerskapsdiabetes eller type 1 diabetes

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Soleus Pushup Treningsgruppe A
soleus push up trening

Pasienten vil sitte på en stol med bena i 90 grader mot gulvet, holde tærne og føttene flatt på bakken og bevege hælene kontinuerlig opp og ned.

4 sett à 15 minutter hver, 1 time total intervensjonstid

Aktiv komparator: Tredemølle gruppe 2
gå på tredemølle
Pasienten vil gå tredemølle med normal ganghastighet, 4 sett med tredemøllegang i 15 minutter hver, 1 time total intervensjonstid

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodsukkernivå
Tidsramme: baseline til 30 minutter og 60 minutter
Blodsukkernivået vil bli målt av glukosemeteret ved baseline, 30 min og 60 min.
baseline til 30 minutter og 60 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aisha Razzaq, MSPT-OMPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere