Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käyttäytymisaktivointi ja tunteisiin keskittyvät interventiot masennuksen hoidossa

keskiviikko 6. toukokuuta 2026 päivittänyt: Region Stockholm

Käyttäytymisaktivointi ja tunteisiin keskittyvät interventiot masennuksen hoidossa, yksittäinen tutkimus

Tutkimus on yhden tapauksen interventiotutkimus, jossa arvioidaan hoidon vaikutuksia Behavioral aktivation ja tunnepainotteiset interventiot masennukseen.

Tutkimuskysymys ja hypoteesi

  1. Mikä on käyttäytymisaktivoinnin ja tunteisiin keskittyneiden interventioiden vaikutus potilaiden arvioihin masennusoireista, käyttäytymisen aktivaatiosta ja tunteiden säätelyvaikeuksista?
  2. Mikä on käyttäytymisaktivoinnin ja tunteisiin keskittyneiden interventioiden vaikutus potilaiden yleiseen psykiatriseen tilaan, mitä tulee ahdistuneisuuden, elämänlaadun ja toimintatason arvioihin?
  3. Miten potilaiden arviot käyttäytymisen aktivoinnin ja tunteiden säätelyn vaikeuksista ja taidoista muuttuvat hoidon aikana suhteessa hoidon/istunnon sisältöön?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Toimenpide Tutkimuksen suorittavat kirjoittajat tai kokeneet kliinitsijat (Karolinska-instituutin psykoterapiaohjelman maisteriopiskelijat), jotka rekrytoivat ja hoitavat toistuvaa masennusta sairastavia potilaita Tukholman alueen perusterveydenhuoltoon. 7 potilasta hoidetaan 15 viikon aikana. Hoito suoritetaan sekoitettuna Internet-pohjaisen hoidon kanssa, jota tuetaan terapeutin kasvotusten. Alkuperäinen käyttäytymisaktivointivaihe kestää jopa 6 viikkoa, minkä jälkeen seuraavat tunteisiin keskittyvät interventiot. Hoito aloitetaan terapeuttiistunnolla, jonka jälkeen terapeuttitunteja suunnitellaan noin joka kolmas viikko.

Osallistuakseen tutkimukseen osallistujien tulee täyttää DSM-5:n (Diagnostic and Statistical Manual) ensisijaisena ongelmansa diagnostiset kriteerit, heillä on ruotsin kielen lukemisen ja kirjoittamisen perustaidot, eivätkä he saa ilmaista akuutteja itsemurha-ajatuksia. Potilaat, joilla on samanaikaisia ​​psykiatrisia ongelmia, voidaan ottaa mukaan, ellei toista psykiatrista diagnoosia katsota ensisijaiseksi masennukselle. Potilaat rekrytoidaan säännöllisestä potilasvirrasta, jotka hakeutuvat hoitoon psyykkisiin ongelmiin valitulla klinikalla. Jos tutkimusterapeutit ovat kiinnostuneita, he ottavat heihin yhteyttä, ja he tutkivat ja arvioivat kelpoisuuden sen jälkeen, kun he ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuksen.

Osallistujille, jotka täyttävät osallistumiskriteerit eivätkä poissulkemiskriteerit, tarjotaan osallistumista tutkimukseen ja satunnaistetaan johonkin seitsemästä perusviivan pituudesta.

Metodologia/lähestymistapa/data-analyysi Tutkimuskysymystä tutkitaan käyttämällä usean perusviivan yksittäistapauksen A-B-mallia. A on perusvaihe, joka vaihtelee 7 ja 14 päivän välillä ja jossa arvioidaan masennuksen mallia, käyttäytymisen aktivaatiota ja tunteiden säätelyvaikeuksia ennen interventiota. Vaihe B sisältää käyttäytymisaktivaatio- ja tunnekeskeisiä interventioita itsenäisenä muuttujana ja mahdollistaa hoidon vaikutuksen arvioinnin riippuvaisen muuttujan masennusoireisiin. B-vaihe kestää 15 viikkoa ja sisältää täyden Internet-pohjaisen hoidon, jota tuetaan 5-10 kasvotusten terapeuttiistunnolla.

Yhden tapauksen kokeellinen suunnittelu (SCED) on erityisen hyödyllinen arvioitaessa uutta hoitoa kliinisessä kontekstissa, koska se tuottaa luotettavia tuloksia pienelläkin otoskoolla. Se on myös erityisen hyödyllinen tutkittaessa yksityiskohtia siitä, kuinka interventio toimii kunkin yksittäisen potilaan kohdalla useiden riippuvaisten muuttujien ja prosessien yksityiskohtaisten ja toistuvien mittausten avulla. On suositeltavaa, että intervention vaikutus arvioidaan vähintään kolmella henkilöllä (1), mutta rekrytoimme vähintään 7 osallistujaa paremman tilastollisen tehon varmistamiseksi ja turvatoimenpiteenä keskeyttämisen ja puuttuvien tietojen varalta.

Ensisijaisia ​​hoitovaikutuksia masennuksen, käytöksen aktivoitumisen ja tunteiden säätelyn osalta arvioidaan päivittäin sisällyttämispäivästä seurannan loppuun. Itsearvioitujen mittareiden lyhyillä versioilla on hyvä luotettavuus ja pätevyys. Päivittäisessä arvioinnissa käytetään lyhyitä versioita seuraavista asteikoista; masennusoireet PHQ-2 (2), tunteiden säätelyn vaikeudet ja päivittäisen käyttäytymisen aktivoitumisen BADS (3). Pitkittäistiedot analysoidaan ei-parametrisilla tilastollisilla testeillä (1). Silmämääräisen tarkastuksen avulla analysoidaan vaihtelua, suuntauksia ja muutosmalleja päivittäisissä arvioinneissa hoidon vaiheiden aikana.

Kendalin Tau on päällekkäinen tilastollinen testi, joka on kehitetty analysoimaan SCED-aikasarjojen tietoja riittävällä tilastollisella teholla. Sitä käytetään vaiheiden välisten riippuvien muuttujien tilastollisten erojen analysointiin. Kendalin Tau täydennetään Tau-U-testeillä, jos datasarjassa on tilastollisia trendejä. Tilastollista tehoa on erittäin vaikea laskea tälle testille, mutta ottaen huomioon interventioiden odotetut keskisuuret tehot ja replikaatio viiden osallistujan välillä, tilastollinen teho arvioidaan riittäväksi. Esi-, jälki- ja seurantatiedot arvioidaan vaiheen A alussa, vaiheen B alussa, vaiheen B jälkeen ja seurannassa 3 kuukautta hoidon jälkeen. Mittarit ovat PHQ-9 (4) masennukseen, GAD-7 (5) ahdistuneisuusoireisiin, WSAS (6) vammaisuuteen ja ISI (7) unettomuuden oireisiin. Sen mittaamiseksi, vaikuttaako hoito tunteiden säätelyyn, käytetään itsearviointeja DERS 16 (8). Hoidon jälkeen CSQ-8:aa (9) käytetään hoitotyytyväisyyden arvioimiseen ja NEQ:ta (10) negatiivisten vaikutusten arvioimiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

7

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Stockholm, Ruotsi
        • Liljeholmens primary care centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • täyttävät DSM-5:n mukaan ensisijaisena ongelmanaan masennuksen diagnostiset kriteerit
  • sinulla on ruotsin kielen lukemisen ja kirjoittamisen perustaidot
  • eivät ilmaise akuutteja itsemurha-ajatuksia

Poissulkemiskriteerit:

  • rinnakkaiset psykiatriset ongelmat, jotka on arvioitu ensisijaiseksi masennukselle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Perustaso 7 päivää
Käyttäytymisaktivointi ja tunteisiin keskittyvät interventiot Satunnaistettu lähtötilanne 7-14 päivää
Käyttäytymisaktivointi tunnekeskeisillä interventioilla käsittää kaksi peräkkäistä vaihetta. Ensimmäisessä vaiheessa hoidon painopiste on käyttäytymisaktivointi, joka on sopusoinnussa lyhyen käyttäytymisaktivaatiohoidon masennukseen - tarkistetun (BATD-R; 11) kanssa. Toisessa vaiheessa hoidon painopiste siirtyy osallistujien tunteiden käsittelemiseksi. Tunteiden ymmärtämisen, sietämisen ja leimaamisen vaikeudet ratkaistaan ​​havainnoimalla ja kuvailemalla tunteita (12). Terapeutin ohjauksessa osallistujia ohjataan tutkimaan tunteita, joita normaalisti vältetään tai mietitään. Tämä on käsite altistuminen vastenmielisille tunteille, ajatuksille ja muistoille, emotionaalisen käsittelyn käynnistämiseksi (13).
Kokeellinen: Perustaso 8 päivää
Käyttäytymisaktivointi ja tunteisiin keskittyvät interventiot Satunnaistettu lähtötilanne 7-14 päivää
Käyttäytymisaktivointi tunnekeskeisillä interventioilla käsittää kaksi peräkkäistä vaihetta. Ensimmäisessä vaiheessa hoidon painopiste on käyttäytymisaktivointi, joka on sopusoinnussa lyhyen käyttäytymisaktivaatiohoidon masennukseen - tarkistetun (BATD-R; 11) kanssa. Toisessa vaiheessa hoidon painopiste siirtyy osallistujien tunteiden käsittelemiseksi. Tunteiden ymmärtämisen, sietämisen ja leimaamisen vaikeudet ratkaistaan ​​havainnoimalla ja kuvailemalla tunteita (12). Terapeutin ohjauksessa osallistujia ohjataan tutkimaan tunteita, joita normaalisti vältetään tai mietitään. Tämä on käsite altistuminen vastenmielisille tunteille, ajatuksille ja muistoille, emotionaalisen käsittelyn käynnistämiseksi (13).
Kokeellinen: Perustaso 9 päivää
Käyttäytymisaktivointi ja tunteisiin keskittyvät interventiot Satunnaistettu lähtötilanne 7-14 päivää
Käyttäytymisaktivointi tunnekeskeisillä interventioilla käsittää kaksi peräkkäistä vaihetta. Ensimmäisessä vaiheessa hoidon painopiste on käyttäytymisaktivointi, joka on sopusoinnussa lyhyen käyttäytymisaktivaatiohoidon masennukseen - tarkistetun (BATD-R; 11) kanssa. Toisessa vaiheessa hoidon painopiste siirtyy osallistujien tunteiden käsittelemiseksi. Tunteiden ymmärtämisen, sietämisen ja leimaamisen vaikeudet ratkaistaan ​​havainnoimalla ja kuvailemalla tunteita (12). Terapeutin ohjauksessa osallistujia ohjataan tutkimaan tunteita, joita normaalisti vältetään tai mietitään. Tämä on käsite altistuminen vastenmielisille tunteille, ajatuksille ja muistoille, emotionaalisen käsittelyn käynnistämiseksi (13).
Kokeellinen: Perustaso 10 päivää
Käyttäytymisaktivointi ja tunteisiin keskittyvät interventiot Satunnaistettu lähtötilanne 7-14 päivää
Käyttäytymisaktivointi tunnekeskeisillä interventioilla käsittää kaksi peräkkäistä vaihetta. Ensimmäisessä vaiheessa hoidon painopiste on käyttäytymisaktivointi, joka on sopusoinnussa lyhyen käyttäytymisaktivaatiohoidon masennukseen - tarkistetun (BATD-R; 11) kanssa. Toisessa vaiheessa hoidon painopiste siirtyy osallistujien tunteiden käsittelemiseksi. Tunteiden ymmärtämisen, sietämisen ja leimaamisen vaikeudet ratkaistaan ​​havainnoimalla ja kuvailemalla tunteita (12). Terapeutin ohjauksessa osallistujia ohjataan tutkimaan tunteita, joita normaalisti vältetään tai mietitään. Tämä on käsite altistuminen vastenmielisille tunteille, ajatuksille ja muistoille, emotionaalisen käsittelyn käynnistämiseksi (13).
Kokeellinen: Lähtötilanne 11 päivää
Käyttäytymisaktivointi ja tunteisiin keskittyvät interventiot Satunnaistettu lähtötilanne 7-14 päivää
Käyttäytymisaktivointi tunnekeskeisillä interventioilla käsittää kaksi peräkkäistä vaihetta. Ensimmäisessä vaiheessa hoidon painopiste on käyttäytymisaktivointi, joka on sopusoinnussa lyhyen käyttäytymisaktivaatiohoidon masennukseen - tarkistetun (BATD-R; 11) kanssa. Toisessa vaiheessa hoidon painopiste siirtyy osallistujien tunteiden käsittelemiseksi. Tunteiden ymmärtämisen, sietämisen ja leimaamisen vaikeudet ratkaistaan ​​havainnoimalla ja kuvailemalla tunteita (12). Terapeutin ohjauksessa osallistujia ohjataan tutkimaan tunteita, joita normaalisti vältetään tai mietitään. Tämä on käsite altistuminen vastenmielisille tunteille, ajatuksille ja muistoille, emotionaalisen käsittelyn käynnistämiseksi (13).
Kokeellinen: Perustaso 12 päivää
Käyttäytymisaktivointi ja tunteisiin keskittyvät interventiot Satunnaistettu lähtötilanne 7-14 päivää
Käyttäytymisaktivointi tunnekeskeisillä interventioilla käsittää kaksi peräkkäistä vaihetta. Ensimmäisessä vaiheessa hoidon painopiste on käyttäytymisaktivointi, joka on sopusoinnussa lyhyen käyttäytymisaktivaatiohoidon masennukseen - tarkistetun (BATD-R; 11) kanssa. Toisessa vaiheessa hoidon painopiste siirtyy osallistujien tunteiden käsittelemiseksi. Tunteiden ymmärtämisen, sietämisen ja leimaamisen vaikeudet ratkaistaan ​​havainnoimalla ja kuvailemalla tunteita (12). Terapeutin ohjauksessa osallistujia ohjataan tutkimaan tunteita, joita normaalisti vältetään tai mietitään. Tämä on käsite altistuminen vastenmielisille tunteille, ajatuksille ja muistoille, emotionaalisen käsittelyn käynnistämiseksi (13).
Kokeellinen: Lähtötilanne 13 päivää
Käyttäytymisaktivointi ja tunteisiin keskittyvät interventiot Satunnaistettu lähtötilanne 7-14 päivää
Käyttäytymisaktivointi tunnekeskeisillä interventioilla käsittää kaksi peräkkäistä vaihetta. Ensimmäisessä vaiheessa hoidon painopiste on käyttäytymisaktivointi, joka on sopusoinnussa lyhyen käyttäytymisaktivaatiohoidon masennukseen - tarkistetun (BATD-R; 11) kanssa. Toisessa vaiheessa hoidon painopiste siirtyy osallistujien tunteiden käsittelemiseksi. Tunteiden ymmärtämisen, sietämisen ja leimaamisen vaikeudet ratkaistaan ​​havainnoimalla ja kuvailemalla tunteita (12). Terapeutin ohjauksessa osallistujia ohjataan tutkimaan tunteita, joita normaalisti vältetään tai mietitään. Tämä on käsite altistuminen vastenmielisille tunteille, ajatuksille ja muistoille, emotionaalisen käsittelyn käynnistämiseksi (13).
Kokeellinen: Perustaso 14 päivää
Käyttäytymisaktivointi ja tunteisiin keskittyvät interventiot Satunnaistettu lähtötilanne 7-14 päivää
Käyttäytymisaktivointi tunnekeskeisillä interventioilla käsittää kaksi peräkkäistä vaihetta. Ensimmäisessä vaiheessa hoidon painopiste on käyttäytymisaktivointi, joka on sopusoinnussa lyhyen käyttäytymisaktivaatiohoidon masennukseen - tarkistetun (BATD-R; 11) kanssa. Toisessa vaiheessa hoidon painopiste siirtyy osallistujien tunteiden käsittelemiseksi. Tunteiden ymmärtämisen, sietämisen ja leimaamisen vaikeudet ratkaistaan ​​havainnoimalla ja kuvailemalla tunteita (12). Terapeutin ohjauksessa osallistujia ohjataan tutkimaan tunteita, joita normaalisti vältetään tai mietitään. Tämä on käsite altistuminen vastenmielisille tunteille, ajatuksille ja muistoille, emotionaalisen käsittelyn käynnistämiseksi (13).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan terveyskysely 2 (PHQ-2)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta (ennen interventiota) toimenpiteen jälkeen (15 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen)

PHQ-2 on lyhyt itsearviointiasteikko vakavan masennuksen seulomiseen DSMIV:n mukaan ja masennuksen nykyisen oiretason mittaamiseen. Min 0 max 6. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän oireita. Kohteet vastaavat DSM-IV:n masennuksen peruskriteerejä.

Asteikkoa voidaan käyttää seulontaan DSM-IV:n mukaan masentuneen oireyhtymän kriteereille.

Voit myös käyttää summapisteitä oireiden nykyisen tason mittana arvioidaksesi masennuksen syvyyttä ja seurataksesi kulkua ajan myötä. Asteikon askeleet pisteytetään 0–3 ja lasketaan yhteen.

Muutos lähtötilanteesta (ennen interventiota) toimenpiteen jälkeen (15 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen)
2 kohteen Behavioral Activation for Depression Scale (BADS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta (ennen interventiota) toimenpiteen jälkeen (15 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen)
Vaaka on suunniteltu annettavaksi viikoittain mittaamaan muutoksia masennuksen käyttäytymisaktivoinnin aikana. Kaksi keskeisintä märehtimistä ja käyttäytymisaktivaatiota koskevaa seikkaa valitaan ja arvostetaan 0-6 arvosta Ei ollenkaan arvoon Täysin, missä korkeammat pisteet osoittavat riittävämpää käyttäytymisaktivaatiota (vähemmän masentunutta käyttäytymistä). Kokonaispisteet vaihtelevat 0-12.
Muutos lähtötilanteesta (ennen interventiota) toimenpiteen jälkeen (15 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen)
Tunteiden säätely
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta (ennen interventiota) toimenpiteen jälkeen (15 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen)
2 kohtaa koskien itsearvioitujen tunteiden säätelyä. Kohteet: Tänään olen kyennyt ymmärtämään tunteitani ja tarpeitani, Tänään olen pystynyt hyväksymään tunteeni ja tarpeeni arvosanat 1-5, jossa 1= lähes koskaan ja 5= lähes aina. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 2-10, missä korkeammat pisteet osoittavat riittävää tunteiden säätelyä.
Muutos lähtötilanteesta (ennen interventiota) toimenpiteen jälkeen (15 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asiakastyytyväisyyskysely (CSQ-8)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Itsearvioitu kyselylomake hoitoon tyytyväisyyden arvioimiseksi. 8 kohdetta arvosanat 1-4 ja yhteenveto. Pienemmät pisteet osoittavat vähemmän tyytyväisyyttä. Asteikko 0-32
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Negative Effects Questionnaire (NEQ)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
itsearviointilomake psykologisen hoidon kielteisten vaikutusten mittaamiseksi NEQ koostuu 20 väitteestä, joihin vastataan 0-4 Likert-asteikolla. Lisäksi on avoin kysymys sellaisten kielteisten vaikutusten tunnistamisesta, jotka eivät sisälly itseraporttilomakkeeseen, mutta joilla voi olla teoreettista tai kliinistä merkitystä. Lisäksi vastaajaa pyydetään vastaamaan, johtuivatko kokemansa kielteiset vaikutukset saamastaan ​​hoidosta tai muista olosuhteista. Asteikko vaihtelee 0-80, korkeammat pisteet osoittavat enemmän negatiivisia vaikutuksia. Asteikko on kuitenkin enemmän kuvaava kuin suunniteltu negatiivisten vaikutusten laskemiseen
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Tunteiden säätelyn vaikeudet, lyhyt versio (DERS-16)
Aikaikkuna: Muutos ennen interventiota toimenpiteen jälkeen (15 viikkoa toimenpiteen alkamisen jälkeen)
Itse arvioidut vaikeudet tunteiden säätelyssä. Summa vaihtelee 16:sta 80:een, missä korkeammat tasot osoittavat suurempia vaikeuksia tunteiden säätelyssä.
Muutos ennen interventiota toimenpiteen jälkeen (15 viikkoa toimenpiteen alkamisen jälkeen)
Tunteiden säätelyn vaikeudet, lyhyt versio (DERS-16)
Aikaikkuna: Vaihto ennen interventiota jälkeiseen käyttäytymisaktivointivaiheeseen (5 viikkoa toimenpiteen alkamisen jälkeen)
Itse arvioidut vaikeudet tunteiden säätelyssä. Summa vaihtelee 16:sta 80:een, missä korkeammat tasot osoittavat suurempia vaikeuksia tunteiden säätelyssä.
Vaihto ennen interventiota jälkeiseen käyttäytymisaktivointivaiheeseen (5 viikkoa toimenpiteen alkamisen jälkeen)
Tunteiden säätelyn vaikeudet, lyhyt versio (DERS-16)
Aikaikkuna: Vaihda esitoimenpiteestä seurantaan 6 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Itse arvioidut vaikeudet tunteiden säätelyssä. Summa vaihtelee 16:sta 80:een, missä korkeammat tasot osoittavat suurempia vaikeuksia tunteiden säätelyssä.
Vaihda esitoimenpiteestä seurantaan 6 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Tunteiden säätelyn vaikeudet, lyhyt versio (DERS-16)
Aikaikkuna: Vaihda esitoimenpiteestä seurantaan 12 kuukauden kuluttua toimenpiteen alkamisesta
Itse arvioidut vaikeudet tunteiden säätelyssä. Summa vaihtelee 16:sta 80:een, missä korkeammat tasot osoittavat suurempia vaikeuksia tunteiden säätelyssä.
Vaihda esitoimenpiteestä seurantaan 12 kuukauden kuluttua toimenpiteen alkamisesta
Potilaan terveyskysely (PHQ-9)
Aikaikkuna: Muutos ennen interventiota toimenpiteen jälkeen (15 viikkoa toimenpiteen alkamisen jälkeen)

PHQ-9 on lyhyt itsearviointiasteikko vakavan masennuksen seulomiseen DSMIV:n mukaan ja masennuksen nykyisen oiretason mittaamiseen. Min 0 max 27. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän oireita. PHQ-9:n yhdeksän ensimmäistä kohtaa vastaavat yhdeksää DSM-IV:n masennuksen kriteeriä. Kymmenes kohta on yksinkertainen funktioasteikko.

Asteikkoa voidaan käyttää seulontaan DSM-IV:n mukaan masentuneen oireyhtymän kriteereille.

Voit myös käyttää summapisteitä oireiden nykyisen tason mittana arvioidaksesi masennuksen syvyyttä ja seurataksesi kulkua ajan myötä. Ensimmäisen 9 kohdan asteikon asteikot pisteytetään 0–3 ja lasketaan yhteen.

Muutos ennen interventiota toimenpiteen jälkeen (15 viikkoa toimenpiteen alkamisen jälkeen)
Potilaan terveyskysely (PHQ-9)
Aikaikkuna: Vaihto ennen interventiota jälkeiseen käyttäytymisaktivointivaiheeseen (5 viikkoa toimenpiteen alkamisen jälkeen)

PHQ-9 on lyhyt itsearviointiasteikko vakavan masennuksen seulomiseen DSMIV:n mukaan ja masennuksen nykyisen oiretason mittaamiseen. Min 0 max 27. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän oireita. PHQ-9:n yhdeksän ensimmäistä kohtaa vastaavat yhdeksää DSM-IV:n masennuksen kriteeriä. Kymmenes kohta on yksinkertainen funktioasteikko.

Asteikkoa voidaan käyttää seulontaan DSM-IV:n mukaan masentuneen oireyhtymän kriteereille.

Voit myös käyttää summapisteitä oireiden nykyisen tason mittana arvioidaksesi masennuksen syvyyttä ja seurataksesi kulkua ajan myötä. Ensimmäisen 9 kohdan asteikon asteikot pisteytetään 0–3 ja lasketaan yhteen.

Vaihto ennen interventiota jälkeiseen käyttäytymisaktivointivaiheeseen (5 viikkoa toimenpiteen alkamisen jälkeen)
Potilaan terveyskysely (PHQ-9)
Aikaikkuna: Vaihto ennen interventiota toimenpiteen jälkeiseen seurantaan 6 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen

PHQ-9 on lyhyt itsearviointiasteikko vakavan masennuksen seulomiseen DSMIV:n mukaan ja masennuksen nykyisen oiretason mittaamiseen. Min 0 max 27. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän oireita. PHQ-9:n yhdeksän ensimmäistä kohtaa vastaavat yhdeksää DSM-IV:n masennuksen kriteeriä. Kymmenes kohta on yksinkertainen funktioasteikko.

Asteikkoa voidaan käyttää seulontaan DSM-IV:n mukaan masentuneen oireyhtymän kriteereille.

Voit myös käyttää summapisteitä oireiden nykyisen tason mittana arvioidaksesi masennuksen syvyyttä ja seurataksesi kulkua ajan myötä. Ensimmäisen 9 kohdan asteikon asteikot pisteytetään 0–3 ja lasketaan yhteen.

Vaihto ennen interventiota toimenpiteen jälkeiseen seurantaan 6 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Potilaan terveyskysely (PHQ-9)
Aikaikkuna: Vaihda esitoimenpiteestä seurantaan 12 kuukauden kuluttua toimenpiteen alkamisesta

PHQ-9 on lyhyt itsearviointiasteikko vakavan masennuksen seulomiseen DSMIV:n mukaan ja masennuksen nykyisen oiretason mittaamiseen. Min 0 max 27. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän oireita. PHQ-9:n yhdeksän ensimmäistä kohtaa vastaavat yhdeksää DSM-IV:n masennuksen kriteeriä. Kymmenes kohta on yksinkertainen funktioasteikko.

Asteikkoa voidaan käyttää seulontaan DSM-IV:n mukaan masentuneen oireyhtymän kriteereille.

Voit myös käyttää summapisteitä oireiden nykyisen tason mittana arvioidaksesi masennuksen syvyyttä ja seurataksesi kulkua ajan myötä. Ensimmäisen 9 kohdan asteikon asteikot pisteytetään 0–3 ja lasketaan yhteen.

Vaihda esitoimenpiteestä seurantaan 12 kuukauden kuluttua toimenpiteen alkamisesta
Behavioral Activation for Depression Scale (BADS) lyhyt versio 9 kohdetta
Aikaikkuna: Muutos ennen interventiota toimenpiteen jälkeen (15 viikkoa toimenpiteen alkamisen jälkeen)
Kyselylomake on suunniteltu mittaamaan muutoksia välttämisessä ja aktivoinnissa masennuksen käyttäytymisaktivoinnin aikana. Kohteet on arvioitu arvosta Ei ollenkaan arvoon Täysin, missä korkeammat pisteet osoittavat riittävämpää käyttäytymisaktivaatiota (vähemmän masentunutta käyttäytymistä). Kokonaispisteet vaihtelevat 0-54.
Muutos ennen interventiota toimenpiteen jälkeen (15 viikkoa toimenpiteen alkamisen jälkeen)
Behavioral Activation for Depression Scale (BADS) lyhyt versio 9 kohdetta
Aikaikkuna: Vaihto ennen interventiota jälkeiseen käyttäytymisaktivointivaiheeseen (5 viikkoa toimenpiteen alkamisen jälkeen)
Kyselylomake on suunniteltu mittaamaan muutoksia välttämisessä ja aktivoinnissa masennuksen käyttäytymisaktivoinnin aikana. Kohteet on arvioitu arvosta Ei ollenkaan arvoon Täysin, missä korkeammat pisteet osoittavat riittävämpää käyttäytymisaktivaatiota (vähemmän masentunutta käyttäytymistä). Kokonaispisteet vaihtelevat 0-54.
Vaihto ennen interventiota jälkeiseen käyttäytymisaktivointivaiheeseen (5 viikkoa toimenpiteen alkamisen jälkeen)
Behavioral Activation for Depression Scale (BADS) lyhyt versio 9 kohdetta
Aikaikkuna: Vaihda esitoimenpiteestä seurantaan 6 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Kyselylomake on suunniteltu mittaamaan muutoksia välttämisessä ja aktivoinnissa masennuksen käyttäytymisaktivoinnin aikana. Kohteet on arvioitu arvosta Ei ollenkaan arvoon Täysin, missä korkeammat pisteet osoittavat riittävämpää käyttäytymisaktivaatiota (vähemmän masentunutta käyttäytymistä). Kokonaispisteet vaihtelevat 0-54.
Vaihda esitoimenpiteestä seurantaan 6 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Behavioral Activation for Depression Scale (BADS) lyhyt versio 9 kohdetta
Aikaikkuna: Vaihda esitoimenpiteestä seurantaan 12 kuukauden kuluttua toimenpiteen alkamisesta
Kyselylomake on suunniteltu mittaamaan muutoksia välttämisessä ja aktivoinnissa masennuksen käyttäytymisaktivoinnin aikana. Kohteet on arvioitu arvosta Ei ollenkaan arvoon Täysin, missä korkeammat pisteet osoittavat riittävämpää käyttäytymisaktivaatiota (vähemmän masentunutta käyttäytymistä). Kokonaispisteet vaihtelevat 0-54.
Vaihda esitoimenpiteestä seurantaan 12 kuukauden kuluttua toimenpiteen alkamisesta
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö, 7-osainen asteikko (GAD-7)
Aikaikkuna: Muutos ennen interventiota toimenpiteen jälkeen (15 viikkoa toimenpiteen alkamisen jälkeen)
GAD-7 on laite, joka on kehitetty auttamaan ihmisiä, joilla on ahdistuneisuusoireita, joita voidaan kuvata GAD:ksi. Testi on vain suuntaa-antava, eikä se koskaan korvaa lääkärikäyntiä ja tarkkaa diagnoosia. Kysymykset voivat auttaa asiakasta tunnistamaan mahdolliset ongelmat yhdessä lääkärin kanssa. Jos asiakas on jo hoidossa GAD:n takia, voi myös olla hyödyllistä tehdä ajoittain itsearviointi hoidon vaikutuksen arvioimiseksi. Hyvä tilaisuus voi olla lääkärin tai psykologin uusintakäynnin yhteydessä ja sitä ennen tai vaihtoehtoisesti reseptin uusimisen yhteydessä. Asiakas voi tulostaa testituloksen ja viedä sen lääkärilleen. Seitsemän kysymystä pisteytetään 0:sta (Ei ollenkaan) 3:een (Päivittäin) ja lasketaan yhteen. Kokonaispistemäärä on siis välillä 0-21.
Muutos ennen interventiota toimenpiteen jälkeen (15 viikkoa toimenpiteen alkamisen jälkeen)
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö, 7-osainen asteikko (GAD-7)
Aikaikkuna: Vaihto ennen interventiota jälkeiseen käyttäytymisaktivointivaiheeseen (5 viikkoa toimenpiteen alkamisen jälkeen)
GAD-7 on laite, joka on kehitetty auttamaan ihmisiä, joilla on ahdistuneisuusoireita, joita voidaan kuvata GAD:ksi. Testi on vain suuntaa-antava, eikä se koskaan korvaa lääkärikäyntiä ja tarkkaa diagnoosia. Kysymykset voivat auttaa asiakasta tunnistamaan mahdolliset ongelmat yhdessä lääkärin kanssa. Jos asiakas on jo hoidossa GAD:n takia, voi myös olla hyödyllistä tehdä ajoittain itsearviointi hoidon vaikutuksen arvioimiseksi. Hyvä tilaisuus voi olla lääkärin tai psykologin uusintakäynnin yhteydessä ja sitä ennen tai vaihtoehtoisesti reseptin uusimisen yhteydessä. Asiakas voi tulostaa testituloksen ja viedä sen lääkärilleen. Seitsemän kysymystä pisteytetään 0:sta (Ei ollenkaan) 3:een (Päivittäin) ja lasketaan yhteen. Kokonaispistemäärä on siis välillä 0-21.
Vaihto ennen interventiota jälkeiseen käyttäytymisaktivointivaiheeseen (5 viikkoa toimenpiteen alkamisen jälkeen)
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö, 7-osainen asteikko (GAD-7)
Aikaikkuna: Vaihda esitoimenpiteestä seurantaan 6 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
GAD-7 on laite, joka on kehitetty auttamaan ihmisiä, joilla on ahdistuneisuusoireita, joita voidaan kuvata GAD:ksi. Testi on vain suuntaa-antava, eikä se koskaan korvaa lääkärikäyntiä ja tarkkaa diagnoosia. Kysymykset voivat auttaa asiakasta tunnistamaan mahdolliset ongelmat yhdessä lääkärin kanssa. Jos asiakas on jo hoidossa GAD:n takia, voi myös olla hyödyllistä tehdä ajoittain itsearviointi hoidon vaikutuksen arvioimiseksi. Hyvä tilaisuus voi olla lääkärin tai psykologin uusintakäynnin yhteydessä ja sitä ennen tai vaihtoehtoisesti reseptin uusimisen yhteydessä. Asiakas voi tulostaa testituloksen ja viedä sen lääkärilleen. Seitsemän kysymystä pisteytetään 0:sta (Ei ollenkaan) 3:een (Päivittäin) ja lasketaan yhteen. Kokonaispistemäärä on siis välillä 0-21.
Vaihda esitoimenpiteestä seurantaan 6 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö, 7-osainen asteikko (GAD-7)
Aikaikkuna: Vaihda esitoimenpiteestä seurantaan 12 kuukauden kuluttua toimenpiteen alkamisesta
GAD-7 on laite, joka on kehitetty auttamaan ihmisiä, joilla on ahdistuneisuusoireita, joita voidaan kuvata GAD:ksi. Testi on vain suuntaa-antava, eikä se koskaan korvaa lääkärikäyntiä ja tarkkaa diagnoosia. Kysymykset voivat auttaa asiakasta tunnistamaan mahdolliset ongelmat yhdessä lääkärin kanssa. Jos asiakas on jo hoidossa GAD:n takia, voi myös olla hyödyllistä tehdä ajoittain itsearviointi hoidon vaikutuksen arvioimiseksi. Hyvä tilaisuus voi olla lääkärin tai psykologin uusintakäynnin yhteydessä ja sitä ennen tai vaihtoehtoisesti reseptin uusimisen yhteydessä. Asiakas voi tulostaa testituloksen ja viedä sen lääkärilleen. Seitsemän kysymystä pisteytetään 0:sta (Ei ollenkaan) 3:een (Päivittäin) ja lasketaan yhteen. Kokonaispistemäärä on siis välillä 0-21.
Vaihda esitoimenpiteestä seurantaan 12 kuukauden kuluttua toimenpiteen alkamisesta
Unettomuuden vakavuusindeksi (ISI)
Aikaikkuna: Muutos ennen interventiota toimenpiteen jälkeen (15 viikkoa toimenpiteen alkamisen jälkeen)
Itseraportoiva kyselylomake, jonka tarkoituksena on mitata unettomuutta. Lomakkeen tarkoituksena on saada nopeasti mittaus unihäiriöiden vakavuudesta. Asteikko koostuu 7 kysymyksestä, jotka arvioivat nukahtamista, yöunta, varhaista heräämistä, levänneen oloa, kuinka unihäiriöt vaikuttavat arkeen ja kuinka unirytmi huolestuttaa henkilöä. Jokaisen kysymyksen kohdalla osallistujien on otettava kantaa siihen, kuinka he ovat kokeneet nukkumistottumuksiaan viimeisen kahden viikon aikana, ja ilmaista vastaukset viiden pisteen Likert-asteikolla 0-4, jossa 0 tarkoittaa "ei ollenkaan" ja 4 tarkoittaa "erittäin paljon". Pisteet lasketaan sitten yhteen. Yhteensä voi olla 0-28 pistettä. Korkeat pisteet osoittavat vakavampia unihäiriöitä.
Muutos ennen interventiota toimenpiteen jälkeen (15 viikkoa toimenpiteen alkamisen jälkeen)
Unettomuuden vakavuusindeksi (ISI)
Aikaikkuna: Vaihto ennen interventiota jälkeiseen käyttäytymisaktivointivaiheeseen (5 viikkoa toimenpiteen alkamisen jälkeen)
Itseraportoiva kyselylomake, jonka tarkoituksena on mitata unettomuutta. Lomakkeen tarkoituksena on saada nopeasti mittaus unihäiriöiden vakavuudesta. Asteikko koostuu 7 kysymyksestä, jotka arvioivat nukahtamista, yöunta, varhaista heräämistä, levänneen oloa, kuinka unihäiriöt vaikuttavat arkeen ja kuinka unirytmi huolestuttaa henkilöä. Jokaisen kysymyksen kohdalla osallistujien on otettava kantaa siihen, kuinka he ovat kokeneet nukkumistottumuksiaan viimeisen kahden viikon aikana, ja ilmaista vastaukset viiden pisteen Likert-asteikolla 0-4, jossa 0 tarkoittaa "ei ollenkaan" ja 4 tarkoittaa "erittäin paljon". Pisteet lasketaan sitten yhteen. Yhteensä voi olla 0-28 pistettä. Korkeat pisteet osoittavat vakavampia unihäiriöitä.
Vaihto ennen interventiota jälkeiseen käyttäytymisaktivointivaiheeseen (5 viikkoa toimenpiteen alkamisen jälkeen)
Unettomuuden vakavuusindeksi (ISI)
Aikaikkuna: Vaihda esitoimenpiteestä seurantaan 6 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Itseraportoiva kyselylomake, jonka tarkoituksena on mitata unettomuutta. Lomakkeen tarkoituksena on saada nopeasti mittaus unihäiriöiden vakavuudesta. Asteikko koostuu 7 kysymyksestä, jotka arvioivat nukahtamista, yöunta, varhaista heräämistä, levänneen oloa, kuinka unihäiriöt vaikuttavat arkeen ja kuinka unirytmi huolestuttaa henkilöä. Jokaisen kysymyksen kohdalla osallistujien on otettava kantaa siihen, kuinka he ovat kokeneet nukkumistottumuksiaan viimeisen kahden viikon aikana, ja ilmaista vastaukset viiden pisteen Likert-asteikolla 0-4, jossa 0 tarkoittaa "ei ollenkaan" ja 4 tarkoittaa "erittäin paljon". Pisteet lasketaan sitten yhteen. Yhteensä voi olla 0-28 pistettä. Korkeat pisteet osoittavat vakavampia unihäiriöitä.
Vaihda esitoimenpiteestä seurantaan 6 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Unettomuuden vakavuusindeksi (ISI)
Aikaikkuna: Vaihda esitoimenpiteestä seurantaan 12 kuukauden kuluttua toimenpiteen alkamisesta
Itseraportoiva kyselylomake, jonka tarkoituksena on mitata unettomuutta. Lomakkeen tarkoituksena on saada nopeasti mittaus unihäiriöiden vakavuudesta. Asteikko koostuu 7 kysymyksestä, jotka arvioivat nukahtamista, yöunta, varhaista heräämistä, levänneen oloa, kuinka unihäiriöt vaikuttavat arkeen ja kuinka unirytmi huolestuttaa henkilöä. Jokaisen kysymyksen kohdalla osallistujien on otettava kantaa siihen, kuinka he ovat kokeneet nukkumistottumuksiaan viimeisen kahden viikon aikana, ja ilmaista vastaukset viiden pisteen Likert-asteikolla 0-4, jossa 0 tarkoittaa "ei ollenkaan" ja 4 tarkoittaa "erittäin paljon". Pisteet lasketaan sitten yhteen. Yhteensä voi olla 0-28 pistettä. Korkeat pisteet osoittavat vakavampia unihäiriöitä.
Vaihda esitoimenpiteestä seurantaan 12 kuukauden kuluttua toimenpiteen alkamisesta
Work and Social Adjustment Scale (WSAS)
Aikaikkuna: Muutos ennen interventiota toimenpiteen jälkeen (15 viikkoa toimenpiteen alkamisen jälkeen)
WSAS on yksinkertainen, luotettava ja pätevä toimintahäiriön mitta. Se on herkkä ja hyödyllinen tulosmittaus, joka tarjoaa mahdollisuuden helposti tulkitaviin vertailuihin eri tutkimusten ja sairauksien välillä. WSAS:n maksimipistemäärä on 40, pienemmät pisteet ovat parempia. 5 kohdetta pisteytetään 0-8 välillä ei ollenkaan-hieman-varmasti-merkittävästi-erittäin-vakavasti
Muutos ennen interventiota toimenpiteen jälkeen (15 viikkoa toimenpiteen alkamisen jälkeen)
Work and Social Adjustment Scale (WSAS)
Aikaikkuna: Muutos ennen interventiota jälkeiseen käyttäytymisaktivointivaiheeseen (5 viikkoa toimenpiteen alkamisen jälkeen)
WSAS on yksinkertainen, luotettava ja pätevä toimintahäiriön mitta. Se on herkkä ja hyödyllinen tulosmittaus, joka tarjoaa mahdollisuuden helposti tulkitaviin vertailuihin eri tutkimusten ja sairauksien välillä. WSAS:n maksimipistemäärä on 40, pienemmät pisteet ovat parempia. 5 kohdetta pisteytetään 0-8 välillä ei ollenkaan-hieman-varmasti-merkittävästi-erittäin-vakavasti
Muutos ennen interventiota jälkeiseen käyttäytymisaktivointivaiheeseen (5 viikkoa toimenpiteen alkamisen jälkeen)
Work and Social Adjustment Scale (WSAS)
Aikaikkuna: Vaihda esitoimenpiteestä seurantaan 6 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
WSAS on yksinkertainen, luotettava ja pätevä toimintahäiriön mitta. Se on herkkä ja hyödyllinen tulosmittaus, joka tarjoaa mahdollisuuden helposti tulkitaviin vertailuihin eri tutkimusten ja sairauksien välillä. WSAS:n maksimipistemäärä on 40, pienemmät pisteet ovat parempia. 5 kohdetta pisteytetään 0-8 välillä ei ollenkaan-hieman-varmasti-merkittävästi-erittäin-vakavasti
Vaihda esitoimenpiteestä seurantaan 6 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Work and Social Adjustment Scale (WSAS)
Aikaikkuna: Vaihda esitoimenpiteestä seurantaan 12 kuukauden kuluttua toimenpiteen alkamisesta
WSAS on yksinkertainen, luotettava ja pätevä toimintahäiriön mitta. Se on herkkä ja hyödyllinen tulosmittaus, joka tarjoaa mahdollisuuden helposti tulkitaviin vertailuihin eri tutkimusten ja sairauksien välillä. WSAS:n maksimipistemäärä on 40, pienemmät pisteet ovat parempia. 5 kohdetta pisteytetään 0-8 välillä ei ollenkaan-hieman-varmasti-merkittävästi-erittäin-vakavasti
Vaihda esitoimenpiteestä seurantaan 12 kuukauden kuluttua toimenpiteen alkamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 7. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 21. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ERDEP

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa