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우울증 치료에 대한 행동 활성화 및 감정 중심 개입

2023년 12월 13일 업데이트: Region Stockholm

우울증 치료에 대한 행동 활성화 및 감정 중심 중재, 단일 사례 연구

이 연구는 우울증에 대한 행동 활성화 및 감정 중심 중재의 치료 효과를 평가하는 단일 사례 중재 연구입니다.

연구문제 및 가설

  1. 우울증 증상, 행동 활성화 및 감정 조절 어려움에 대한 환자의 평가에 대한 행동 활성화 및 감정 중심 개입의 효과는 무엇입니까?
  2. 불안 평가, 삶의 질, 기능 수준과 관련하여 환자의 전반적인 정신 상태에 대한 행동 활성화 및 감정 중심 개입의 효과는 무엇입니까?
  3. 치료/세션 내용과 관련하여 치료 과정 동안 행동 활성화 및 정서 조절 어려움과 기술에 대한 환자 평가가 어떻게 변합니까?

연구 개요

상세 설명

절차 이 연구는 스톡홀름 지역의 일차 진료실에서 재발성 우울증 환자를 모집하고 치료하는 저자 또는 숙련된 임상의(카롤린스카 연구소 심리치료 프로그램의 석사 수준 학생)에 의해 수행됩니다. 7명의 환자가 15주 동안 치료를 받게 됩니다. 치료는 치료사 대면 세션을 통해 지원되는 인터넷 기반 치료와 혼합된 형식으로 수행됩니다. 초기 행동 활성화 단계는 최대 6주 동안 지속되며 이후 감정에 초점을 맞춘 추가 개입이 이어집니다. 치료는 치료사 세션으로 시작되며, 그 이후에는 약 3주마다 치료 세션이 계획됩니다.

연구에 포함되려면 참가자는 DSM-5(진단 및 통계 매뉴얼)에 따라 주요 문제인 우울증 진단 기준을 충족해야 하며, 스웨덴어로 기본적인 읽기 및 쓰기 능력을 갖추고 있어야 하며 급성 자살 충동을 나타내지 않아야 합니다. 동시에 동반된 정신과적 문제가 있는 환자는 다른 정신과적 진단이 우울증의 일차적 진단으로 평가되지 않는 한 포함 자격이 있습니다. 환자는 선택한 진료소에서 심리적 문제에 대한 치료를 원하는 일반 환자 중에서 모집됩니다. 관심이 있는 경우 연구 치료사가 연락을 취하고 사전 동의서에 서명한 후 적격성을 선별 및 평가합니다.

제외 기준이 아닌 포함 기준을 충족하는 참가자에게는 연구 참여가 제공되며 7가지 기준 기간 중 하나로 무작위 배정됩니다.

방법론/접근법/데이터 분석 연구 질문은 다중 기준 단일 사례 A-B 설계를 사용하여 조사됩니다. A는 7~14일 사이의 기본 단계로, 개입 전 우울증 패턴, 행동 활성화 및 감정 조절의 어려움을 평가합니다. B 단계는 행동 활성화와 감정 중심 개입을 독립 변수로 구성하고 종속 변수인 우울증 증상에 대한 치료 효과를 평가하는 것을 가능하게 합니다. B 단계는 15주 동안 지속되며 5~10회의 대면 치료사 세션을 통해 지원되는 완전한 인터넷 기반 치료가 포함됩니다.

단일 사례 실험 설계(SCED)는 작은 표본 크기로도 신뢰할 수 있는 결과를 생성하므로 임상 맥락에서 새로운 치료법을 평가할 때 특히 유용합니다. 또한 여러 종속변수와 프로세스에 대한 상세하고 반복적인 측정을 통해 개별 환자에게 중재가 어떻게 작동하는지 자세히 연구하는 데 특히 도움이 됩니다. 개입 효과는 최소 3명(1)을 대상으로 평가하는 것이 권장되지만, 더 높은 통계적 검정력을 허용하고 누락 및 누락된 데이터에 대한 안전 조치를 위해 최소 7명의 참가자를 모집할 것입니다.

우울증, 행동 활성화 및 감정 조절과 관련된 1차 치료 효과는 포함된 날부터 후속 조치가 끝날 때까지 매일 평가되며, 우수한 신뢰성과 타당성을 갖춘 간단한 자체 평가 측정 버전을 사용합니다. 일일 평가에는 다음 척도의 간략한 버전이 사용됩니다. 우울 증상 PHQ-2(2), 감정 조절의 어려움, 일상 행동 활성화 BADS(3). 종단적 데이터는 비모수적 통계 테스트를 통해 분석됩니다(1). 치료 단계에 걸쳐 일일 평가의 변동성, 추세 및 변화 패턴을 분석하기 위해 육안 검사가 사용됩니다.

Kendal의 Tau는 적절한 통계 능력으로 SCED 시계열 데이터를 분석하기 위해 개발된 비중첩 통계 테스트입니다. 이는 단계 간 종속변수의 통계적 차이를 분석하는 데 사용됩니다. 데이터 시리즈에 통계적 추세가 있는 경우 Kendal의 Tau는 Tau-U 테스트로 보완됩니다. 이 테스트에 대한 통계적 검정력은 계산하기가 매우 어렵지만 개입의 예상되는 중간 효과 크기와 5명의 참가자에 대한 복제를 고려하면 통계적 검정력이 적절한 것으로 평가됩니다. 사전, 사후 및 추적 관찰 데이터는 A 단계 시작, B 단계 시작, B 단계 이후 및 치료 후 3개월 추적 관찰 시 평가됩니다. 사용되는 측정값은 우울증의 경우 PHQ-9(4), 불안 증상의 경우 GAD-7(5), 장애의 경우 WSAS(6), 불면증 증상의 경우 ISI(7)입니다. 치료가 감정 조절에 영향을 미치는지 측정하기 위해 DERS 16(8)의 자체 평가가 사용됩니다. 치료 후 CSQ-8(9)은 치료 만족도를 평가하는 데 사용되고 NEQ(10)는 부정적인 효과를 평가하는 데 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

7

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • DSM-5에 따른 주요 문제인 우울증 진단 기준을 충족합니다.
  • 스웨덴어로 기본적인 읽기 및 쓰기 능력을 갖추고 있습니다.
  • 심각한 자살 생각을 표현하지 않음

제외 기준:

  • 동시 동반 정신과적 문제가 우울증의 일차성으로 평가됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기준 7일
행동 활성화 및 감정 중심 개입 기본 무작위 기간 7~14일
감정 중심 개입을 통한 행동 활성화는 두 가지 연속 단계로 구성됩니다. 첫 번째 단계에서 치료 초점은 우울증에 대한 간략한 행동 활성화 치료 - 개정(BATD-R; 11)에 따른 행동 활성화입니다. 두 번째 단계에서는 치료 초점이 참가자의 감정을 다루는 쪽으로 이동합니다. 감정을 이해하고, 용인하고, 분류하는 데 어려움이 있는 경우 감정을 관찰하고 설명함으로써 해결됩니다(12). 치료사의 지도하에 참가자들은 일반적으로 피하거나 반추하는 감정을 탐색하도록 지시받습니다. 이는 감정 처리를 시작하기 위해 혐오적인 감정, 생각 및 기억에 노출되는 형태로 개념화됩니다(13).
실험적: 기준 8일
행동 활성화 및 감정 중심 개입 기본 무작위 기간 7~14일
감정 중심 개입을 통한 행동 활성화는 두 가지 연속 단계로 구성됩니다. 첫 번째 단계에서 치료 초점은 우울증에 대한 간략한 행동 활성화 치료 - 개정(BATD-R; 11)에 따른 행동 활성화입니다. 두 번째 단계에서는 치료 초점이 참가자의 감정을 다루는 쪽으로 이동합니다. 감정을 이해하고, 용인하고, 분류하는 데 어려움이 있는 경우 감정을 관찰하고 설명함으로써 해결됩니다(12). 치료사의 지도하에 참가자들은 일반적으로 피하거나 반추하는 감정을 탐색하도록 지시받습니다. 이는 감정 처리를 시작하기 위해 혐오적인 감정, 생각 및 기억에 노출되는 형태로 개념화됩니다(13).
실험적: 기준 9일
행동 활성화 및 감정 중심 개입 기본 무작위 기간 7~14일
감정 중심 개입을 통한 행동 활성화는 두 가지 연속 단계로 구성됩니다. 첫 번째 단계에서 치료 초점은 우울증에 대한 간략한 행동 활성화 치료 - 개정(BATD-R; 11)에 따른 행동 활성화입니다. 두 번째 단계에서는 치료 초점이 참가자의 감정을 다루는 쪽으로 이동합니다. 감정을 이해하고, 용인하고, 분류하는 데 어려움이 있는 경우 감정을 관찰하고 설명함으로써 해결됩니다(12). 치료사의 지도하에 참가자들은 일반적으로 피하거나 반추하는 감정을 탐색하도록 지시받습니다. 이는 감정 처리를 시작하기 위해 혐오적인 감정, 생각 및 기억에 노출되는 형태로 개념화됩니다(13).
실험적: 기준 10일
행동 활성화 및 감정 중심 개입 기본 무작위 기간 7~14일
감정 중심 개입을 통한 행동 활성화는 두 가지 연속 단계로 구성됩니다. 첫 번째 단계에서 치료 초점은 우울증에 대한 간략한 행동 활성화 치료 - 개정(BATD-R; 11)에 따른 행동 활성화입니다. 두 번째 단계에서는 치료 초점이 참가자의 감정을 다루는 쪽으로 이동합니다. 감정을 이해하고, 용인하고, 분류하는 데 어려움이 있는 경우 감정을 관찰하고 설명함으로써 해결됩니다(12). 치료사의 지도하에 참가자들은 일반적으로 피하거나 반추하는 감정을 탐색하도록 지시받습니다. 이는 감정 처리를 시작하기 위해 혐오적인 감정, 생각 및 기억에 노출되는 형태로 개념화됩니다(13).
실험적: 기준 11일
행동 활성화 및 감정 중심 개입 기본 무작위 기간 7~14일
감정 중심 개입을 통한 행동 활성화는 두 가지 연속 단계로 구성됩니다. 첫 번째 단계에서 치료 초점은 우울증에 대한 간략한 행동 활성화 치료 - 개정(BATD-R; 11)에 따른 행동 활성화입니다. 두 번째 단계에서는 치료 초점이 참가자의 감정을 다루는 쪽으로 이동합니다. 감정을 이해하고, 용인하고, 분류하는 데 어려움이 있는 경우 감정을 관찰하고 설명함으로써 해결됩니다(12). 치료사의 지도하에 참가자들은 일반적으로 피하거나 반추하는 감정을 탐색하도록 지시받습니다. 이는 감정 처리를 시작하기 위해 혐오적인 감정, 생각 및 기억에 노출되는 형태로 개념화됩니다(13).
실험적: 기준 12일
행동 활성화 및 감정 중심 개입 기본 무작위 기간 7~14일
감정 중심 개입을 통한 행동 활성화는 두 가지 연속 단계로 구성됩니다. 첫 번째 단계에서 치료 초점은 우울증에 대한 간략한 행동 활성화 치료 - 개정(BATD-R; 11)에 따른 행동 활성화입니다. 두 번째 단계에서는 치료 초점이 참가자의 감정을 다루는 쪽으로 이동합니다. 감정을 이해하고, 용인하고, 분류하는 데 어려움이 있는 경우 감정을 관찰하고 설명함으로써 해결됩니다(12). 치료사의 지도하에 참가자들은 일반적으로 피하거나 반추하는 감정을 탐색하도록 지시받습니다. 이는 감정 처리를 시작하기 위해 혐오적인 감정, 생각 및 기억에 노출되는 형태로 개념화됩니다(13).
실험적: 기준 13일
행동 활성화 및 감정 중심 개입 기본 무작위 기간 7~14일
감정 중심 개입을 통한 행동 활성화는 두 가지 연속 단계로 구성됩니다. 첫 번째 단계에서 치료 초점은 우울증에 대한 간략한 행동 활성화 치료 - 개정(BATD-R; 11)에 따른 행동 활성화입니다. 두 번째 단계에서는 치료 초점이 참가자의 감정을 다루는 쪽으로 이동합니다. 감정을 이해하고, 용인하고, 분류하는 데 어려움이 있는 경우 감정을 관찰하고 설명함으로써 해결됩니다(12). 치료사의 지도하에 참가자들은 일반적으로 피하거나 반추하는 감정을 탐색하도록 지시받습니다. 이는 감정 처리를 시작하기 위해 혐오적인 감정, 생각 및 기억에 노출되는 형태로 개념화됩니다(13).
실험적: 기준 14일
행동 활성화 및 감정 중심 개입 기본 무작위 기간 7~14일
감정 중심 개입을 통한 행동 활성화는 두 가지 연속 단계로 구성됩니다. 첫 번째 단계에서 치료 초점은 우울증에 대한 간략한 행동 활성화 치료 - 개정(BATD-R; 11)에 따른 행동 활성화입니다. 두 번째 단계에서는 치료 초점이 참가자의 감정을 다루는 쪽으로 이동합니다. 감정을 이해하고, 용인하고, 분류하는 데 어려움이 있는 경우 감정을 관찰하고 설명함으로써 해결됩니다(12). 치료사의 지도하에 참가자들은 일반적으로 피하거나 반추하는 감정을 탐색하도록 지시받습니다. 이는 감정 처리를 시작하기 위해 혐오적인 감정, 생각 및 기억에 노출되는 형태로 개념화됩니다(13).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 건강 설문지-2(PHQ-2)
기간: 기준선(개입 전 시작)에서 중재 후(개입 시작 후 15주)까지의 변경

PHQ-2는 DSMIV에 따른 주요우울증 선별검사와 현재 우울증 증상 정도를 측정하기 위한 간단한 자가평가척도이다. 최소 0 최대 6. 점수가 높을수록 더 많은 증상을 나타냅니다. 항목은 DSM-IV의 우울증 핵심기준에 해당합니다.

이 척도는 DSM-IV에 따라 존재할 수 있는 우울증 증후군의 기준을 선별하는 데 사용될 수 있습니다.

또한 총점을 증상의 현재 수준을 측정하는 기준으로 사용하여 우울증의 깊이를 평가하고 시간 경과에 따른 경과를 따를 수도 있습니다. 척도 단계는 0부터 3까지 점수가 매겨지고 합산됩니다.

기준선(개입 전 시작)에서 중재 후(개입 시작 후 15주)까지의 변경
우울증 척도(BADS)에 대한 2개 항목 행동 활성화
기간: 기준선(개입 전 시작)에서 중재 후(개입 시작 후 15주)까지의 변경
이 척도는 우울증에 대한 행동 활성화 과정에 따른 변화를 측정하기 위해 매주 관리되도록 설계되었습니다. 반추 및 행동 활성화에 관한 가장 핵심적인 2개 항목이 선택되어 전혀 아님에서 완전히까지에서 0~6점으로 평가됩니다. 점수가 높을수록 행동 활성화가 더 충분함(덜 우울한 행동)을 나타냅니다. 총점의 범위는 0-12입니다.
기준선(개입 전 시작)에서 중재 후(개입 시작 후 15주)까지의 변경
감정조절
기간: 기준선(개입 전 시작)에서 중재 후(개입 시작 후 15주)까지의 변경
자기평가 감정조절에 관한 2가지 항목. 항목: 오늘 나는 내 감정과 욕구를 이해할 수 있었습니다. 오늘 나는 내 감정과 욕구를 받아들일 수 있었습니다. 1~5점으로 평가됩니다. 여기서 1=거의 그렇지 않음, 5=거의 항상입니다. 총점의 범위는 2~10점이며, 점수가 높을수록 감정 조절이 더 충분한 것을 의미합니다.
기준선(개입 전 시작)에서 중재 후(개입 시작 후 15주)까지의 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고객 만족도 설문지(CSQ-8)
기간: 개입 직후
치료에 대한 만족도를 평가하기 위한 자가 평가 설문지. 1-4로 평가되고 요약된 8개 항목. 낮은 점수는 낮은 만족도를 나타냅니다. 0-32 범위의 척도
개입 직후
부정적인 영향 설문지(NEQ)
기간: 개입 직후
심리 치료의 부정적인 영향을 측정하기 위한 자체 평가 양식 NEQ는 0-4 리커트 척도로 응답되는 20개의 문항으로 구성됩니다. 또한 자기 보고 양식에는 포함되지 않았지만 이론적 또는 임상적 관련이 있을 수 있는 부정적인 영향을 파악하기 위한 공개 질문이 있습니다. 또한 응답자는 경험한 부정적인 영향이 자신이 받은 치료 또는 기타 상황 때문인지 답변해야 합니다. 척도 범위는 0-80이며 점수가 높을수록 부정적인 영향이 더 크다는 것을 나타냅니다. 그러나 척도는 부정적인 영향을 계산하도록 설계된 것보다 더 설명적입니다.
개입 직후
감정 조절 척도의 어려움, 요약 버전(DERS-16)
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(개입 시작 후 15주)
감정 조절의 어려움을 스스로 평가했습니다. 합계 범위는 16에서 80까지이며, 수준이 높을수록 감정 조절이 더 어렵다는 것을 나타냅니다.
개입 전에서 개입 후로 변경(개입 시작 후 15주)
감정 조절 척도의 어려움, 요약 버전(DERS-16)
기간: 개입 전에서 행동 활성화 단계로의 변경(개입 시작 후 5주)
감정 조절의 어려움을 스스로 평가했습니다. 합계 범위는 16에서 80까지이며, 수준이 높을수록 감정 조절이 더 어렵다는 것을 나타냅니다.
개입 전에서 행동 활성화 단계로의 변경(개입 시작 후 5주)
감정 조절 척도의 어려움, 요약 버전(DERS-16)
기간: 개입 전에서 개입 시작 후 6개월 후속 조치로 변경
감정 조절의 어려움을 스스로 평가했습니다. 합계 범위는 16에서 80까지이며, 수준이 높을수록 감정 조절이 더 어렵다는 것을 나타냅니다.
개입 전에서 개입 시작 후 6개월 후속 조치로 변경
감정 조절 척도의 어려움, 요약 버전(DERS-16)
기간: 개입 전에서 개입 시작 후 12개월 후속 조치로 변경
감정 조절의 어려움을 스스로 평가했습니다. 합계 범위는 16에서 80까지이며, 수준이 높을수록 감정 조절이 더 어렵다는 것을 나타냅니다.
개입 전에서 개입 시작 후 12개월 후속 조치로 변경
환자 건강 설문지(PHQ-9)
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(개입 시작 후 15주)

PHQ-9는 DSMIV에 따른 주요우울증 선별검사와 현재 우울증 증상 정도를 측정하기 위한 간단한 자가평가척도이다. 최소 0 최대 27. 점수가 높을수록 더 많은 증상을 나타냅니다. PHQ-9의 처음 9개 항목은 DSM-IV의 우울증에 대한 9가지 기준에 해당합니다. 열 번째 항목은 간단한 함수 척도입니다.

이 척도는 DSM-IV에 따라 존재할 수 있는 우울증 증후군의 기준을 선별하는 데 사용될 수 있습니다.

또한 총점을 증상의 현재 수준을 측정하는 기준으로 사용하여 우울증의 깊이를 평가하고 시간 경과에 따른 경과를 따를 수도 있습니다. 처음 9개 항목에 대한 척도 단계는 0부터 3까지 점수가 매겨지고 합산됩니다.

개입 전에서 개입 후로 변경(개입 시작 후 15주)
환자 건강 설문지(PHQ-9)
기간: 개입 전에서 행동 활성화 단계로의 변경(개입 시작 후 5주)

PHQ-9는 DSMIV에 따른 주요우울증 선별검사와 현재 우울증 증상 정도를 측정하기 위한 간단한 자가평가척도이다. 최소 0 최대 27. 점수가 높을수록 더 많은 증상을 나타냅니다. PHQ-9의 처음 9개 항목은 DSM-IV의 우울증에 대한 9가지 기준에 해당합니다. 열 번째 항목은 간단한 함수 척도입니다.

이 척도는 DSM-IV에 따라 존재할 수 있는 우울증 증후군의 기준을 선별하는 데 사용될 수 있습니다.

또한 총점을 증상의 현재 수준을 측정하는 기준으로 사용하여 우울증의 깊이를 평가하고 시간 경과에 따른 경과를 따를 수도 있습니다. 처음 9개 항목에 대한 척도 단계는 0부터 3까지 점수가 매겨지고 합산됩니다.

개입 전에서 행동 활성화 단계로의 변경(개입 시작 후 5주)
환자 건강 설문지(PHQ-9)
기간: 개입 전에서 개입 후 후속 조치로 변경 개입 시작 후 6개월

PHQ-9는 DSMIV에 따른 주요우울증 선별검사와 현재 우울증 증상 정도를 측정하기 위한 간단한 자가평가척도이다. 최소 0 최대 27. 점수가 높을수록 더 많은 증상을 나타냅니다. PHQ-9의 처음 9개 항목은 DSM-IV의 우울증에 대한 9가지 기준에 해당합니다. 열 번째 항목은 간단한 함수 척도입니다.

이 척도는 DSM-IV에 따라 존재할 수 있는 우울증 증후군의 기준을 선별하는 데 사용될 수 있습니다.

또한 총점을 증상의 현재 수준을 측정하는 기준으로 사용하여 우울증의 깊이를 평가하고 시간 경과에 따른 경과를 따를 수도 있습니다. 처음 9개 항목에 대한 척도 단계는 0부터 3까지 점수가 매겨지고 합산됩니다.

개입 전에서 개입 후 후속 조치로 변경 개입 시작 후 6개월
환자 건강 설문지(PHQ-9)
기간: 개입 전에서 개입 시작 후 12개월 후속 조치로 변경

PHQ-9는 DSMIV에 따른 주요우울증 선별검사와 현재 우울증 증상 정도를 측정하기 위한 간단한 자가평가척도이다. 최소 0 최대 27. 점수가 높을수록 더 많은 증상을 나타냅니다. PHQ-9의 처음 9개 항목은 DSM-IV의 우울증에 대한 9가지 기준에 해당합니다. 열 번째 항목은 간단한 함수 척도입니다.

이 척도는 DSM-IV에 따라 존재할 수 있는 우울증 증후군의 기준을 선별하는 데 사용될 수 있습니다.

또한 총점을 증상의 현재 수준을 측정하는 기준으로 사용하여 우울증의 깊이를 평가하고 시간 경과에 따른 경과를 따를 수도 있습니다. 처음 9개 항목에 대한 척도 단계는 0부터 3까지 점수가 매겨지고 합산됩니다.

개입 전에서 개입 시작 후 12개월 후속 조치로 변경
BADS(우울증 행동 활성화 척도) 짧은 버전 9개 항목
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(개입 시작 후 15주)
설문지는 우울증에 대한 행동 활성화 과정에서 회피와 활성화의 변화를 측정하도록 설계되었습니다. 항목은 전혀 아님부터 완전히까지 등급이 매겨지며, 점수가 높을수록 행동 활성화가 더 충분한 것(우울한 행동이 적음)을 나타냅니다. 총점 범위는 0-54입니다.
개입 전에서 개입 후로 변경(개입 시작 후 15주)
BADS(우울증 행동 활성화 척도) 짧은 버전 9개 항목
기간: 개입 전에서 행동 활성화 단계로의 변경(개입 시작 후 5주)
설문지는 우울증에 대한 행동 활성화 과정에서 회피와 활성화의 변화를 측정하도록 설계되었습니다. 항목은 전혀 아님부터 완전히까지 등급이 매겨지며, 점수가 높을수록 행동 활성화가 더 충분한 것(우울한 행동이 적음)을 나타냅니다. 총점 범위는 0-54입니다.
개입 전에서 행동 활성화 단계로의 변경(개입 시작 후 5주)
BADS(우울증 행동 활성화 척도) 짧은 버전 9개 항목
기간: 개입 전에서 개입 시작 후 6개월 후속 조치로 변경
설문지는 우울증에 대한 행동 활성화 과정에서 회피와 활성화의 변화를 측정하도록 설계되었습니다. 항목은 전혀 아님부터 완전히까지 등급이 매겨지며, 점수가 높을수록 행동 활성화가 더 충분한 것(우울한 행동이 적음)을 나타냅니다. 총점 범위는 0-54입니다.
개입 전에서 개입 시작 후 6개월 후속 조치로 변경
BADS(우울증 행동 활성화 척도) 짧은 버전 9개 항목
기간: 개입 전에서 개입 시작 후 12개월 후속 조치로 변경
설문지는 우울증에 대한 행동 활성화 과정에서 회피와 활성화의 변화를 측정하도록 설계되었습니다. 항목은 전혀 아님부터 완전히까지 등급이 매겨지며, 점수가 높을수록 행동 활성화가 더 충분한 것(우울한 행동이 적음)을 나타냅니다. 총점 범위는 0-54입니다.
개입 전에서 개입 시작 후 12개월 후속 조치로 변경
범불안장애 7개 항목 척도(GAD-7)
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(개입 시작 후 15주)
GAD-7은 GAD로 설명될 수 있는 불안 증상이 있는 사람들을 돕기 위해 개발된 도구입니다. 이 검사는 단지 지표일 뿐 의사의 방문과 정확한 진단을 대체할 수 없습니다. 질문은 고객이 의사와 함께 문제를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 내담자가 이미 GAD 치료를 받고 있는 경우 치료 효과를 평가하기 위해 때때로 자가 평가를 수행하는 것도 중요할 수 있습니다. 좋은 기회는 의사나 심리학자를 재방문하기 전이나 그 이전 또는 처방전 갱신과 관련될 수 있습니다. 고객은 검사 결과를 인쇄하여 의사에게 가져갈 수 있습니다. 7개의 질문은 0(전혀 아님)부터 3(매일)까지 점수를 매기고 합산됩니다. 따라서 총점은 0-21 범위 내에 있습니다.
개입 전에서 개입 후로 변경(개입 시작 후 15주)
범불안장애 7개 항목 척도(GAD-7)
기간: 개입 전에서 행동 활성화 단계로의 변경(개입 시작 후 5주)
GAD-7은 GAD로 설명될 수 있는 불안 증상이 있는 사람들을 돕기 위해 개발된 도구입니다. 이 검사는 단지 지표일 뿐 의사의 방문과 정확한 진단을 대체할 수 없습니다. 질문은 고객이 의사와 함께 문제를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 내담자가 이미 GAD 치료를 받고 있는 경우 치료 효과를 평가하기 위해 때때로 자가 평가를 수행하는 것도 중요할 수 있습니다. 좋은 기회는 의사나 심리학자를 재방문하기 전이나 그 이전 또는 처방전 갱신과 관련될 수 있습니다. 고객은 검사 결과를 인쇄하여 의사에게 가져갈 수 있습니다. 7개의 질문은 0(전혀 아님)부터 3(매일)까지 점수를 매기고 합산됩니다. 따라서 총점은 0-21 범위 내에 있습니다.
개입 전에서 행동 활성화 단계로의 변경(개입 시작 후 5주)
범불안장애 7개 항목 척도(GAD-7)
기간: 개입 전에서 개입 시작 후 6개월 후속 조치로 변경
GAD-7은 GAD로 설명될 수 있는 불안 증상이 있는 사람들을 돕기 위해 개발된 도구입니다. 이 검사는 단지 지표일 뿐 의사의 방문과 정확한 진단을 대체할 수 없습니다. 질문은 고객이 의사와 함께 문제를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 내담자가 이미 GAD 치료를 받고 있는 경우 치료 효과를 평가하기 위해 때때로 자가 평가를 수행하는 것도 중요할 수 있습니다. 좋은 기회는 의사나 심리학자를 재방문하기 전이나 그 이전 또는 처방전 갱신과 관련될 수 있습니다. 고객은 검사 결과를 인쇄하여 의사에게 가져갈 수 있습니다. 7개의 질문은 0(전혀 아님)부터 3(매일)까지 점수를 매기고 합산됩니다. 따라서 총점은 0-21 범위 내에 있습니다.
개입 전에서 개입 시작 후 6개월 후속 조치로 변경
범불안장애 7개 항목 척도(GAD-7)
기간: 개입 전에서 개입 시작 후 12개월 후속 조치로 변경
GAD-7은 GAD로 설명될 수 있는 불안 증상이 있는 사람들을 돕기 위해 개발된 도구입니다. 이 검사는 단지 지표일 뿐 의사의 방문과 정확한 진단을 대체할 수 없습니다. 질문은 고객이 의사와 함께 문제를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 내담자가 이미 GAD 치료를 받고 있는 경우 치료 효과를 평가하기 위해 때때로 자가 평가를 수행하는 것도 중요할 수 있습니다. 좋은 기회는 의사나 심리학자를 재방문하기 전이나 그 이전 또는 처방전 갱신과 관련될 수 있습니다. 고객은 검사 결과를 인쇄하여 의사에게 가져갈 수 있습니다. 7개의 질문은 0(전혀 아님)부터 3(매일)까지 점수를 매기고 합산됩니다. 따라서 총점은 0-21 범위 내에 있습니다.
개입 전에서 개입 시작 후 12개월 후속 조치로 변경
불면증 심각도 지수(ISI)
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(개입 시작 후 15주)
불면증을 측정하기 위한 자가 보고형 설문지입니다. 이 양식의 목적은 수면 문제의 심각도를 신속하게 측정하는 것입니다. 척도는 잠들기, 밤 동안의 수면, 일찍 깨기, 휴식을 취한 느낌, 수면 문제가 일상 생활에 미치는 영향, 수면 패턴이 개인을 어떻게 걱정하는지를 평가하는 7가지 질문으로 구성됩니다. 각 질문에 대해 참가자는 지난 2주 동안 자신의 수면 습관을 어떻게 경험했는지에 대한 입장을 취한 다음 0에서 4까지의 5점 Likert 척도로 답변을 표시해야 합니다. 여기서 0은 '전혀 그렇지 않음'을 의미하고, 4는 "매우"를 의미합니다. 그런 다음 포인트가 합산됩니다. 총점은 0~28점입니다. 높은 점수는 더 심각한 수면 문제를 나타냅니다.
개입 전에서 개입 후로 변경(개입 시작 후 15주)
불면증 심각도 지수(ISI)
기간: 개입 전에서 행동 활성화 단계로의 변경(개입 시작 후 5주)
불면증을 측정하기 위한 자가 보고형 설문지입니다. 이 양식의 목적은 수면 문제의 심각도를 신속하게 측정하는 것입니다. 척도는 잠들기, 밤 동안의 수면, 일찍 깨기, 휴식을 취한 느낌, 수면 문제가 일상 생활에 미치는 영향, 수면 패턴이 개인을 어떻게 걱정하는지를 평가하는 7가지 질문으로 구성됩니다. 각 질문에 대해 참가자는 지난 2주 동안 자신의 수면 습관을 어떻게 경험했는지에 대한 입장을 취한 다음 0에서 4까지의 5점 Likert 척도로 답변을 표시해야 합니다. 여기서 0은 '전혀 그렇지 않음'을 의미하고, 4는 "매우"를 의미합니다. 그런 다음 포인트가 합산됩니다. 총점은 0~28점입니다. 높은 점수는 더 심각한 수면 문제를 나타냅니다.
개입 전에서 행동 활성화 단계로의 변경(개입 시작 후 5주)
불면증 심각도 지수(ISI)
기간: 개입 전에서 개입 시작 후 6개월 후속 조치로 변경
불면증을 측정하기 위한 자가 보고형 설문지입니다. 이 양식의 목적은 수면 문제의 심각도를 신속하게 측정하는 것입니다. 척도는 잠들기, 밤 동안의 수면, 일찍 깨기, 휴식을 취한 느낌, 수면 문제가 일상 생활에 미치는 영향, 수면 패턴이 개인을 어떻게 걱정하는지를 평가하는 7가지 질문으로 구성됩니다. 각 질문에 대해 참가자는 지난 2주 동안 자신의 수면 습관을 어떻게 경험했는지에 대한 입장을 취한 다음 0에서 4까지의 5점 Likert 척도로 답변을 표시해야 합니다. 여기서 0은 '전혀 그렇지 않음'을 의미하고, 4는 "매우"를 의미합니다. 그런 다음 포인트가 합산됩니다. 총점은 0~28점입니다. 높은 점수는 더 심각한 수면 문제를 나타냅니다.
개입 전에서 개입 시작 후 6개월 후속 조치로 변경
불면증 심각도 지수(ISI)
기간: 개입 전에서 개입 시작 후 12개월 후속 조치로 변경
불면증을 측정하기 위한 자가 보고형 설문지입니다. 이 양식의 목적은 수면 문제의 심각도를 신속하게 측정하는 것입니다. 척도는 잠들기, 밤 동안의 수면, 일찍 깨기, 휴식을 취한 느낌, 수면 문제가 일상 생활에 미치는 영향, 수면 패턴이 개인을 어떻게 걱정하는지를 평가하는 7가지 질문으로 구성됩니다. 각 질문에 대해 참가자는 지난 2주 동안 자신의 수면 습관을 어떻게 경험했는지에 대한 입장을 취한 다음 0에서 4까지의 5점 Likert 척도로 답변을 표시해야 합니다. 여기서 0은 '전혀 그렇지 않음'을 의미하고, 4는 "매우"를 의미합니다. 그런 다음 포인트가 합산됩니다. 총점은 0~28점입니다. 높은 점수는 더 심각한 수면 문제를 나타냅니다.
개입 전에서 개입 시작 후 12개월 후속 조치로 변경
직업 및 사회적 적응 척도(WSAS)
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(개입 시작 후 15주)
WSAS는 손상된 기능을 측정하는 간단하고 신뢰할 수 있으며 유효한 척도입니다. 이는 연구와 장애 전반에 걸쳐 쉽게 해석할 수 있는 비교 가능성을 제공하는 민감하고 유용한 결과 측정입니다. WSAS의 최대 점수는 40점이며, 점수가 낮을수록 좋습니다. 5개 항목은 전혀 그렇지 않음, 약간 있음, 확실히 있음, 매우 있음, 매우 심각함 범위에서 0~8점으로 평가됩니다.
개입 전에서 개입 후로 변경(개입 시작 후 15주)
직업 및 사회적 적응 척도(WSAS)
기간: 개입 전에서 사후로의 변화 행동 활성화 단계(개입 시작 후 5주)
WSAS는 손상된 기능을 측정하는 간단하고 신뢰할 수 있으며 유효한 척도입니다. 이는 연구와 장애 전반에 걸쳐 쉽게 해석할 수 있는 비교 가능성을 제공하는 민감하고 유용한 결과 측정입니다. WSAS의 최대 점수는 40점이며, 점수가 낮을수록 좋습니다. 5개 항목은 전혀 그렇지 않음, 약간 있음, 확실히 있음, 매우 있음, 매우 심각함 범위에서 0~8점으로 평가됩니다.
개입 전에서 사후로의 변화 행동 활성화 단계(개입 시작 후 5주)
직업 및 사회적 적응 척도(WSAS)
기간: 개입 전에서 개입 시작 후 6개월 후속 조치로 변경
WSAS는 손상된 기능을 측정하는 간단하고 신뢰할 수 있으며 유효한 척도입니다. 이는 연구와 장애 전반에 걸쳐 쉽게 해석할 수 있는 비교 가능성을 제공하는 민감하고 유용한 결과 측정입니다. WSAS의 최대 점수는 40점이며, 점수가 낮을수록 좋습니다. 5개 항목은 전혀 그렇지 않음, 약간 있음, 확실히 있음, 매우 있음, 매우 심각함 범위에서 0~8점으로 평가됩니다.
개입 전에서 개입 시작 후 6개월 후속 조치로 변경
직업 및 사회적 적응 척도(WSAS)
기간: 개입 전에서 개입 시작 후 12개월 후속 조치로 변경
WSAS는 손상된 기능을 측정하는 간단하고 신뢰할 수 있으며 유효한 척도입니다. 이는 연구와 장애 전반에 걸쳐 쉽게 해석할 수 있는 비교 가능성을 제공하는 민감하고 유용한 결과 측정입니다. WSAS의 최대 점수는 40점이며, 점수가 낮을수록 좋습니다. 5개 항목은 전혀 그렇지 않음, 약간 있음, 확실히 있음, 매우 있음, 매우 심각함 범위에서 0~8점으로 평가됩니다.
개입 전에서 개입 시작 후 12개월 후속 조치로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 20일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ERDEP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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